WikiDer > XPhos
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 2-Dikikloheksilfosfino-2 2, 4 ′, 6′-triizopropilbifenil | |
| Boshqa ismlar XPhos | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.123.428  |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C33H49P | |
| Molyar massa | 476.72 |
| Tashqi ko'rinish | rangsiz qattiq |
| Erish nuqtasi | 187 dan 190 ° C gacha (369 dan 374 ° F; 460 dan 463 K gacha) |
| organik erituvchilar | |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
XPhos a fosfin ligand dan olingan bifenil. Uning palladiy majmualari yuqori faollikni namoyish etadi Byuxvald-Xartvigning aminatsiya reaktsiyalari aril xloridlar va aril tosilatlar ishtirokida. Palladiy va aralashmaning mis komplekslari ham aril galogenidlar va aril tosilatlarning turli xil moddalar bilan birikishi uchun yuqori faollikni namoyish etadi. amidlar.[1] Bundan tashqari, Negishi, Suzuki va missiz Sonogashira biriktirish reaktsiyalari, shu jumladan, bir nechta tez-tez ishlatiladigan C-C bog'lanish hosil qiluvchi o'zaro bog'liqlik reaktsiyalari uchun samarali ligand. Sifatida ishlaganda, ayniqsa samarali va umumiydir.2-aminobifenil) -siklometallashtirilgan palladiy mesilat prekatalizatori kompleksi (Buchvaldning uchinchi avlod prekatalizatori tizimi), XPhos-G3-Pd, bu savdo sifatida mavjud va skameykada saqlash uchun barqaror.[2][3][4] Ligandning o'zi ham kristalli, havoga chidamli qattiq moddalar sifatida qulay ishlash xususiyatlariga ega.[5]
Tuzilishi
Molekula tuzilishining bir ko'rinishi.
Molekula tuzilishining yana bir ko'rinishi.
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ Xuang X .; Anderson, K. V.; Zim, D .; Tszyan, L .; Klapars, A .; Buchvald, S. L. (2003). "Pd-katalizlangan C-N obligatsiyalarni shakllantirish jarayonlarini kengaytirish: Aril sulfatlarning birinchi amidatsiyasi, suvli aminatsiya va Cu-katalizlangan reaktsiyalar bilan komplementarlik". J. Am. Kimyoviy. Soc. 125 (22): 6653–6655. doi:10.1021 / ja035483w. PMID 12769573.
- ^ Bruno, Nikolay S.; Tudge, Metyu T.; Buchvald, Stiven L. (2013-02-04). "C-C va C-N o'zaro bog'lanish reaktsiyalari uchun yangi palladiy prekatalizatorlarini loyihalash va tayyorlash". Kimyo fanlari. 4 (3): 916–920. doi:10.1039 / C2SC20903A. ISSN 2041-6539. PMC 3647481. PMID 23667737.
- ^ Yang, Yang; Oldenhuis, Natan J.; Buchvald, Stiven L. (2013). "Negishi o'zaro bog'lanishining engil va umumiy shartlari, palladatsikl prekatalizatorlari yordamida yoqilgan". Angew. Kimyoviy. Int. Ed. 52 (2): 615–619. doi:10.1002 / anie.201207750. PMC 3697109. PMID 23172689.
- ^ Gelman, Dmitriy; Buchvald, Stiven L. (2003). "Aril xloridlar va tosilatlarning Alkin terminali bilan samarali palladiy-katalizlangan birikishi: Mis kokatalizatoridan foydalanish reaktsiyani inhibe qiladi". Angew. Kimyoviy. Int. Ed. 42 (48): 5993–5996. doi:10.1002 / anie.200353015. PMID 14679552.
- ^ Altman, RA .; Fors, B.P .; Buchvald, S.L. (2007). "Katta miqdordagi biarilmonofosfin ligandlaridan foydalangan holda Aril Galogenidlarning Pd-Katalizlangan Aminatsiya reaktsiyalari". Tabiat protokollari. 2 (11): 2881–2887. doi:10.1038 / nprot.2007.414. PMID 18007623.