WikiDer > Ksiloza

d-Ksiloza
Ismlar
	IUPAC nomi d-Ksiloza
	Boshqa ismlar (+) - ksiloza; Yog'och shakar
Identifikatorlar
CAS raqami	58-86-6 ; 609-06-3 (l-isomer) [ESIS]; 41247-05-6 (racemate) [ESIS];
3D model (JSmol)	Interaktiv rasm;
ChEMBL	ChEMBL502135 ;
ChemSpider	119104 ;
ECHA ma'lumot kartasi	100.043.072
EC raqami	200-400-7;
PubChem CID	135191;
UNII	A1TA934AKO ;
	InChI InChI = 1S / C5H10O5 / c6-2-1-10-5 (9) 4 (8) 3 (2) 7 / h2-9H, 1H2 / t2-, 3 +, 4-, 5? / M1 / s1 Kalit: SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N ; InChI = 1 / C5H10O5 / c6-2-1-10-5 (9) 4 (8) 3 (2) 7 / h2-9H, 1H2 / t2-, 3 +, 4-, 5? / M1 / s1 Kalit: SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUBL;
	Jilmayganlar C1 [C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (C (O1) O) O) O) O;
Xususiyatlari
Kimyoviy formulalar	C5H10O5
Molyar massa	150,13 g / mol
Tashqi ko'rinish	monoklinik ignalar yoki prizmalar, rangsiz
Zichlik	1,525 g / sm3 (20 ° C)
Erish nuqtasi	144 dan 145 ° C gacha (291 dan 293 ° F; 417 dan 418 K gacha)
Chiralning aylanishi ([a]D.)	+ 22,5 ° (CHCl3)
Magnit ta'sirchanligi (χ)	-84.80·10−6 sm3/ mol
Xavf
NFPA 704 (olov olmos)	1 1 0
Tegishli birikmalar
Bog'liq aldopentozlar	Arabinoz; Riboz; Liksoza
Tegishli birikmalar	Ksiluloza
	Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
	tasdiqlang (nima bu ?)
	Infobox ma'lumotnomalari

Xylose

Ksiloza (qarz Yunoncha: choν, ksilon, "o'tin") - bu dastlab yog'ochdan ajratilgan va unga nomlangan shakar. Ksiloza a deb tasniflanadi monosaxarid ning aldopentoz turi, ya'ni u beshtani o'z ichiga olganligini anglatadi uglerod atomlari tarkibiga kiradi va aldegid funktsional guruh. Bu olingan gemitsellyuloza, ning asosiy tarkibiy qismlaridan biri biomassa. Ko'pgina shakar kabi, u ham sharoitga qarab bir nechta tuzilmalarni qabul qilishi mumkin. Bepul aldegid guruhi bilan u a shakarni kamaytirish.

Tuzilishi

The asiklik ksilozaning shakli bor kimyoviy formula HOCH₂(CH (OH))₃CHO. Tsiklik yarim asetal izomerlar eritmada ko'proq tarqalgan va ikki turga ega: oltita a'zoli S ni o'z ichiga olgan piranozalar₅O uzuklar va beshta a'zodan iborat C bo'lgan furanozlar₄O halqalar (kulon CH bilan₂OH guruhi). Ushbu halqalarning har biri anomerik gidroksi guruhining nisbiy yo'nalishiga qarab, keyingi izomerizmga uchraydi.

The dekstroroteriya shakl, d-ksiloza, odatda paydo bo'ladi endogen ravishda yilda jonzotlar. Levorotary shakli, l-ksiloza, bo'lishi mumkin sintez qilingan.

Hodisa

Xylose - bu asosiy qurilish blokidir gemitsellyuloza xylanba'zi o'simliklarning taxminan 30% ni tashkil qiladi (masalan, qayin), boshqalarida esa kamroq (qoraqarag'ay va qarag'ayda 9% ksilan bor). Aks holda ksiloza keng tarqalgan embrionlar eng ko'p iste'mol qilinadigan o'simliklarning. Birinchi marta 1881 yilda fin olimi Koch tomonidan yog'ochdan ajratilgan,^[3] lekin avval tijorat jihatdan foydali bo'lib, narxi yaqin edi saxaroza, 1930 yilda.^[4]

Ksiloza shuningdek, unga qo'shilgan birinchi saxariddir serin yoki treonin ichida proteoglikan turi O-glikosilatsiyava, demak, bu ko'pchilikning biosintez yo'llaridagi birinchi sakkarididir anionik polisakkaridlar kabi heparan sulfat va xondroitin sulfat.^[5]

Ksiloz shuningdek, Xrizolinina qo'ng'izlarining ayrim turlarida, shu jumladan Chrysolina coululans, Ularda mavjud yurak glikozidlari (shu jumladan ksilozani) ularning himoya bezlarida.^[6]

Ilovalar

Kimyoviy moddalar

Gemitsellulozaning kislota-katalizli degradatsiyasi beradi furfural,^[7] sintetik polimerlarning kashfiyotchisi va tetrahidrofuran.^[8]

Inson iste'moli

Ksiloza inson tomonidan metabolizmga uchraydi, garchi u insonning asosiy oziq moddasi bo'lmasa va asosan buyraklar orqali chiqarilsa.^[9] Ksilozani odamlar faqat o'z dietasidan olishlari mumkin. An oksidoreduktaza yo'l mavjud eukaryotik mikroorganizmlar. Odamlarda fermentlar bor oqsil ksilosiltransferazalar (XYLT1, XYLT2) ksilozani UDP dan proteoglikanlarning asosiy oqsilidagi seringa o'tkazadi.

Ksiloz grammida 2,4 kaloriya bor^[10] (glyukoza yoki saxarozadan past, gramm uchun taxminan 4 kaloriya).

Hayvonlarga oid dori

Hayvonot tibbiyotida, ksiloza sinov uchun ishlatiladi uchun malabsorbtsiya keyin bemorga suvda yuborish orqali ro'za. Agar ksiloza aniqlansa qon va / yoki siydik keyingi bir necha soat ichida u ichakka singib ketgan.^[11]

Hayvonlarning tana vazniga taxminan 100 g / kg gacha bo'lgan ksilozani yuqori darajada iste'mol qilish cho'chqalarda nisbatan yaxshi muhosaba qilinadi va shunga o'xshash tarzda inson tadqiqotlari natijasida ksilozani iste'mol qilishning bir qismi hazm qilinmagan holda siydik bilan chiqariladi.^[12]

Vodorod ishlab chiqarish

2014 yilda past harorat 50 ° C (122 ° F), atmosfera bosimi ferment- ksilozani konvertatsiya qilish uchun boshqariladigan jarayon vodorod nazariy jihatdan deyarli 100% bilan Yo'l bering e'lon qilindi. Jarayonda 13 ta ferment, shu jumladan roman mavjud polifosfat ksilokinaza (XK).^[13]^[14]

Hosilalari

Kamaytirish ksilozaning katalitik gidrogenlash ishlab chiqaradi shakar o'rnini bosuvchi ksilitol.

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

^ Merck indeksi: Kimyoviy moddalar, dorilar va biologik moddalar entsiklopediyasi (11-nashr), Merck, 1989, ISBN 091191028X, 9995.
^ Vast, Robert C., tahrir. (1981). CRC Kimyo va fizika bo'yicha qo'llanma (62-nashr). Boka Raton, FL: CRC Press. p. FZR 574 ISBN 0-8493-0462-8..
^ Uglevodlar kimyosidagi yutuqlar, 5-jild, bet 278 Hudson & Cantor 1950
^ Pentoz metabolizmi 1932 yil
^ Buskas, Tereza; Ingale, Sampat; Boons, Geert-Jan (2006), "Glikopeptidlar glikobiologiya uchun ko'p qirrali vosita", Glikobiologiya, 16 (8): 113R-36R, doi:10.1093 / glycob / cwj125, PMID 16675547
^ E. Devid Morgan Hasharotlarda biosintez (2004), p. 112, da Google Books
^ Rojer Adams va V. Vorxiz (1921). "Furfural". Organik sintezlar. 1: 49.; Jamoa hajmi, 1, p. 280
^ Hoydonckx, H. E.; Van Rijn, V. M.; Van Rijn, V.; De Vos, D. E.; Jacobs, P. A. (2007). Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a12_119.pub2.
^ Jonson, S. A. (2006). "Tezis" (PDF).
^ [1], 1999-08-06 yillarda chiqarilgan "ksilozani ishlab chiqarish usuli"
^ "D-ksilozani yutish", MedlinePlus, AQSh Milliy tibbiyot kutubxonasi, 2008 yil iyul, olingan 2009-09-06
^ Cho'chqalardagi D-ksilozaning ozuqaviy ta'siri
^ "Virginia Tech jamoasi yumshoq sharoitda ksilozadan yuqori rentabellikdagi vodorod ishlab chiqarish jarayonini ishlab chiqmoqda". Yashil avtomobil kongressi. 2013-04-03. doi:10.1002 / anie.201300766. Olingan 2014-01-22.
^ Martin Del Kampo, J. S.; Rollin, J .; Myung, S .; Chun, Y .; Chandrayan, S .; Patinyo, R .; Adams, M. V.; Chjan, Y. -H. P. (2013). "Hujayrasiz tizimda sintetik ferment kaskadidan foydalangan holda ksilozadan yuqori mahsuldorlik bilan dihidrogen ishlab chiqarish". Angewandte Chemie International Edition. 52 (17): 4587. doi:10.1002 / anie.201300766. PMID 23512726.

[1] Merck indeksi: Kimyoviy moddalar, dorilar va biologik moddalar entsiklopediyasi (11-nashr), Merck, 1989, ISBN 091191028X, 9995.

[2] Vast, Robert C., tahrir. (1981). CRC Kimyo va fizika bo'yicha qo'llanma (62-nashr). Boka Raton, FL: CRC Press. p. FZR 574 ISBN 0-8493-0462-8..

[3] Uglevodlar kimyosidagi yutuqlar, 5-jild, bet 278 Hudson & Cantor 1950

[4] Pentoz metabolizmi 1932 yil

[5] Buskas, Tereza; Ingale, Sampat; Boons, Geert-Jan (2006), "Glikopeptidlar glikobiologiya uchun ko'p qirrali vosita", Glikobiologiya, 16 (8): 113R-36R, doi:10.1093 / glycob / cwj125, PMID 16675547

[6] E. Devid Morgan Hasharotlarda biosintez (2004), p. 112, da Google Books

[7] Rojer Adams va V. Vorxiz (1921). "Furfural". Organik sintezlar. 1: 49.; Jamoa hajmi, 1, p. 280

[8] Hoydonckx, H. E.; Van Rijn, V. M.; Van Rijn, V.; De Vos, D. E.; Jacobs, P. A. (2007). Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a12_119.pub2.

[9] Jonson, S. A. (2006). "Tezis" (PDF).

[10] [1], 1999-08-06 yillarda chiqarilgan "ksilozani ishlab chiqarish usuli"

[11] "D-ksilozani yutish", MedlinePlus, AQSh Milliy tibbiyot kutubxonasi, 2008 yil iyul, olingan 2009-09-06

[12] Cho'chqalardagi D-ksilozaning ozuqaviy ta'siri

[13] "Virginia Tech jamoasi yumshoq sharoitda ksilozadan yuqori rentabellikdagi vodorod ishlab chiqarish jarayonini ishlab chiqmoqda". Yashil avtomobil kongressi. 2013-04-03. doi:10.1002 / anie.201300766. Olingan 2014-01-22.

[14] Martin Del Kampo, J. S.; Rollin, J .; Myung, S .; Chun, Y .; Chandrayan, S .; Patinyo, R .; Adams, M. V.; Chjan, Y. -H. P. (2013). "Hujayrasiz tizimda sintetik ferment kaskadidan foydalangan holda ksilozadan yuqori mahsuldorlik bilan dihidrogen ishlab chiqarish". Angewandte Chemie International Edition. 52 (17): 4587. doi:10.1002 / anie.201300766. PMID 23512726.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

Navigation