WikiDer > Benzenegeksol

Benzenehexol
Benzenegeksol
Benzenehexol.svg
Geksahidroksibenzol-3D-balls.png
Ismlar
IUPAC nomi afzal
Benzenegeksol[1]
Boshqa ismlar
Benzol-1,2,3,4,5,6-geksol
Geksahidroksibenzol
2,3,4,5,6-pentahidroksifenol
1,2,3,4,5,6-geksahidroksibenzol
Geksafenol
Identifikatorlar
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.204.877 Buni Vikidatada tahrirlash
UNII
Xususiyatlari
C6H6O6
Molyar massa174.11
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
tekshirishY tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Benzenegeksoldeb nomlangan geksahidroksibenzol, bu organik birikma formulasi C bilan6H6O6 yoki C6(OH)6. Bu olti baravar fenol ning benzol.[2][3] Mahsulot, shuningdek, deyiladi geksafenol,[4] ammo bu nom boshqa moddalar uchun ham ishlatilgan.[5]

Benzenheksol - bu issiq suvda eriydigan qattiq kristall,[4] erish nuqtasi 310 ° dan yuqori.[2] Uni tayyorlash mumkin inositol (sikloheksanheksol). Benzenegeksol oksidlanishidan hosil bo'ladi tetrahidroksi-p-benzoxinon (THBQ), rodizon kislotasiva dodekahidroksitsikloheksan.[6] Aksincha, benzenegeksolni kamaytirish orqali olish mumkin natriy Bilan THBQ tuzi SnCl2/HCl.[7]

Benzenegeksol sinf uchun boshlang'ich materialdir diskotekali suyuq kristallar.[7]

Benzenegeksol an hosil qiladi qo'shib qo'yish bilan 2,2'-bipiridin, 1: 2 molekulyar nisbati bilan.[8]

Benzenheksolat

Ko'pgina fenollar singari benzenegeksol ham oltitani yo'qotishi mumkin H+ ionlari gidroksil hosil beradigan guruhlar hexaanion C
6O6−
6. The kaliy bu anionning tuzi uning tarkibiy qismlaridan biridir Libebig"kaliy karbonil" deb ataladigan reaktsiya hosilasi uglerod oksidi kaliy bilan. Geksanion trimerizatsiya natijasida hosil bo'ladi atsetilenediolat anion C
2O2−
2 kaliy asetilenediolatni qizdirganda K
2C
2O
2.[9] Tabiati K
6C
6O
6 tomonidan aniqlik kiritildi R. Nitski va T. Benkiser 1885 yilda kim buni topdi gidroliz benzenegeksol hosil qildi.[10][11][12]

The lityum bu anionning tuzi, Li6C6O6 uchun ko'rib chiqildi elektr batareyasi ilovalar.[13]

Esterlar

Geksahidroksi benzol geksaatsetat kabi efirlarni hosil qiladi C
6(-O (CO) CH3)6 (erish harorati 220 ° C) va shunga o'xshash efirlar heksa-tert-butoksibenzol C
6(-OC (CH3)3)6 (erish nuqtasi 223 ° C).[9]

Adabiyotlar

  1. ^ "Old materiya". Organik kimyo nomenklaturasi: IUPAC tavsiyalari va afzal nomlari 2013 (Moviy kitob). Kembrij: Qirollik kimyo jamiyati. 2014. p. 693. doi:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ a b A. J. Fatiadi va V. F. Sager (1973), Geksahidroksibenzol [Benzenegeksol] Organik sintezlar, koll. Vol. 5, p. 595
  3. ^ Gerd Leston (1996), (Polihidroksi) benzollar. Yilda Kirk ‑ Othmer kimyoviy texnologiyasi entsiklopediyasi, John Wiley & Sons. doi:10.1002 / 0471238961.1615122512051920.a01
  4. ^ a b J.I.G. Kodagan, Jon Bukingem, Finlay J. Makdonald, P. H. Rods (1996), Organik birikmalar lug'ati. CRC Press. 9000 sahifa. ISBN 0-412-54090-8, ISBN 978-0-412-54090-5.
  5. ^ HEXAPHENOL Asosiy ma'lumotlar. Kimyoviy kitob. Kirish vaqti: 2009-07-05.
  6. ^ Aleksandr J. Fatiadi; Horace S. Isbell; Uilyam F. Sager (1963 yil mart-aprel). "Tsikli polihidroksi ketonlar. I. Geksahidroksibenzol (benzenegeksol) oksidlanish mahsulotlari" (PDF). Milliy standartlar byurosining tadqiqot jurnali A bo'limi. 67A (2): 153–162. doi:10.6028 / jres.067A.015. PMC 6640573. PMID 31580622. Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2009-03-25. Olingan 2009-07-05.
  7. ^ a b Kumar Sandeep (2006). "Diskka o'xshash molekulalarning o'zini o'zi tashkil etish: kimyoviy jihatlar". Kimyoviy. Soc. Vah. 35 (1): 83–109. doi:10.1039 / b506619k.
  8. ^ Cowan John A., Howard Judith A. K., Suluk Maykl A., Puschmann Horst, Williams Uily D. (2001). "Geksahidroksibenzol — 2,2'-bipiridin (1/2)". Acta Crystallographica S bo'limi. 57 (10): 1194–1195. doi:10.1107 / S0108270101011350.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  9. ^ a b Serratosa Felix (1983). "Asetilen dietalari: Oksokarbonatlarga mantiqiy kirish". Acc. Kimyoviy. Res. 16 (5): 170–176. doi:10.1021 / ar00089a004.
  10. ^ R. Nitski va T. Benkiser (1885), Berixe Xemie, 18-jild, 1834-bet. Fatiadi va Sanger tomonidan keltirilgan.
  11. ^ Lyudvig Mond (1892), Metall karbonillarda. Qirollik instituti materiallari, 13-jild, 668-680-betlar. Qayta nashr etilgan Kimyoning rivojlanishi, 1789-1914: tanlangan insholar D. Nayt (1998) tomonidan tahrirlangan. ISBN 0-415-17912-2 Onlayn versiya books.google.com saytida, 2010-01-15 da kirish.
  12. ^ Büxner Verner, Vayss E (1964). "Zur Kenntnis der sogenannten" Alkalicarbonyle "IV [1] Über die Reaktion von geschmolzenem Kalium mit Kohlenmonoxid". Helvetica Chimica Acta. 47 (6): 1415–1423. doi:10.1002 / hlca.19640470604.
  13. ^ Chen Xayyan, Armand Mishel, Kurti Metyu, Tszyan Meng, Grey Klar P., Dolhem Frank, Taraskon Jan-Mari, Puizot Filipp (2009). "Tetrahidroksibenzokvinonning litiy tuzi: barqaror Li-Ion batareyasini ishlab chiqish yo'lida". J. Am. Kimyoviy. Soc. 131 (25): 8984–8988. doi:10.1021 / ja9024897. PMID 19476355.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)