WikiDer > Krotonaldegid
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi (2E) -bu-2-enal | |
| Boshqa ismlar Krotonaldegid Krotoinik aldegid b-metakrolein b-metil akrolein 2-butenal Propilen aldegid | |
| Identifikatorlar | |
| |
3D model (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.021.846 |
| EC raqami |
|
| KEGG | |
PubChem CID | |
| RTECS raqami |
|
| UNII |
|
| BMT raqami | 1143 |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C4H6O | |
| Molyar massa | 70.091 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinishi | rangsiz suyuqlik |
| Hidi | o'tkir, bo'g'uvchi hid |
| Zichlik | 0,846 g / sm3 |
| Erish nuqtasi | -76,5 ° C (-105,7 ° F; 196,7 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 104,0 ° C (219,2 ° F; 377,1 K) |
| 18% (20 ° C)[2] | |
| Eriydiganlik | ichida juda eriydi etanol, etil efir, aseton ichida eriydi xloroform aralashtiriladigan benzol |
| Bug 'bosimi | 19 mm simob ustuni (20 ° C)[2] |
Sinishi ko'rsatkichi (nD.) | 1.4362 |
| Xavf | |
| GHS piktogrammalari | |
| GHS signal so'zi | Xavfli |
| H225, H301, H310, H311, H315, H318, H330, H335, H341, H373, H400 | |
| P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P284, P301 + 310, P302 + 350, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313 | |
| NFPA 704 (olov olmos) | |
| o't olish nuqtasi | 13 ° C (55 ° F; 286 K) |
| 207 ° C (405 ° F; 480 K) | |
| Portlovchi chegaralar | 2.1-15.5% |
| O'lim dozasi yoki konsentratsiyasi (LD, LC): | |
LC50 (o'rtacha konsentratsiya) | 600 ppm (kalamush, 30 min) 1375 ppm (kalamush, 30 min) 519 ppm (sichqoncha, 2 soat) 1500 ppm (kalamush, 30 min)[3] |
LCMana (eng past nashr etilgan) | 400 ppm (kalamush, 1 soat)[3] |
| NIOSH (AQSh sog'lig'iga ta'sir qilish chegaralari): | |
PEL (Joiz) | TWA 2 ppm (6 mg / m)3)[2] |
REL (Tavsiya etiladi) | TWA 2 ppm (6 mg / m)3)[2] |
IDLH (Darhol xavf) | 50 ppm[2] |
| Tegishli birikmalar | |
Tegishli alkenallar | Akrolein |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Krotonaldegid a kimyoviy birikma bilan formula CH3CH = CHCHO. Murakkab, odatda, aralashmasi sifatida sotiladi E- va Zning nisbiy holatiga qarab farq qiladigan izomerlar metil va formil guruhlar. The E-isomer ko'proq tarqalgan (Jadvalda keltirilgan ma'lumotlar E-izomer). Bu lakryatatsion suyuqlik suvda o'rtacha darajada eriydi va organik erituvchilarda aralashadi. To'yinmagan aldegid sifatida krotonaldegid ko'p qirrali oraliq moddadir organik sintez. Bu turli xil oziq-ovqat mahsulotlarida, masalan. soya yog'lari.[4]
Ishlab chiqarish va foydalanish
Krotonaldegid. Tomonidan ishlab chiqariladi aldol kondensatsiyasi ning asetaldegid:
- 2 CH3CHO → CH3CH = CHCHO + H2O
Uning asosiy qo'llanilishi nozik kimyoviy moddalarning kashfiyotchisi hisoblanadi. Sorbin kislotasi, krotonaldegiddan oziq-ovqat konservanti va E vitaminining kashshofi bo'lgan trimetilgidrokinon tayyorlanadi. Boshqa lotinlarga krotonik kislota va 3-metoksibutanol kiradi.[4]
Krotonaldegid - bu ko'p funktsiyali molekula bo'lib, u turli xil reaktivlikni namoyish etadi. Bu juda zo'r prochiral dienofil.[5] Bu Maykl aktseptori. Qo'shilishi metilmagniyum xlorid 3-penten-2-ol ishlab chiqaradi.[6]
Keyinchalik krotonaldegidning etanol bilan reaktsiyasi beradi ketoksal (suvsiz).
Poliuretan katalizatori N, N, N ', N'-tetrametil-1,4-butanediamin (TMBDA nomi bilan ham tanilgan) reaktsiya bo'lgan N, N, N', N'-tetrametil-1,4-butenediaminni gidrogenlash orqali olinadi. krotonaldegid va dimetilamin.[7]
Xavfsizlik
Krotonaldegid tirnash xususiyati beruvchi moddadir. U "ro'yxatiga kiritilganjuda xavfli modda"AQSh tomonidan belgilangan Favqulodda vaziyatlarni rejalashtirish va jamoatchilikni bilish huquqi to'g'risidagi qonun. Bu tabiatda keng tarqalgan. U konservantlarni tayyorlash uchun ishlatiladi.
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ Merck indeksi, 11-nashr, 2599
- ^ a b v d e Kimyoviy xavf-xatarlarga qarshi NIOSH cho'ntak qo'llanmasi. "#0157". Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti (NIOSH).
- ^ a b "Krotonaldegid". Darhol hayot va sog'liq uchun kontsentratsiyalar xavfli (IDLH). Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti (NIOSH).
- ^ a b R. P. Schulz, J. Blumenstein, C. Kolpaintner (2005). "Krotonaldegid va krotonik kislota". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a08_083.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
- ^ Kichik Longli, R. Men ..; Emerson, V. S.; Blardinelli, A. J. (1963). "3,4-Dihidro-2-metoksi-4-metil-2H-piran". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 4, p. 311
- ^ Koburn, E. R. (1955). "3-Penten-2-ol". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 3, p. 696
- ^ https://jadedman.wordpress.com/2011/01/08/catalysts/