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Diacetyleen
Diacetylen | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Diacetylen | ||||
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Molekülmodell von Diacetylen | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C4huh2 | |||
| IUPAC-Name | 1,3-Butadiin | |||
| Andere Namen | Butadiin, Buta-1,3-diin | |||
| Molmasse | 50,046 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C#CC#C | |||
| CAS-Nummer | 460-12-8 | |||
| EG-Nummer | 207-303-9 | |||
| PubChem | 9997 | |||
| Beschreibung | Extrem entzündbares Gas | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | gasförmig | |||
| Farbe | farblos | |||
| Schmelzpunkt | −10 °C | |||
| Siedepunkt | 10°C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Diacetylen oder Butadiin ist ein Vielfaches ungesättigtorganische Verbindung Mit als Bruttoformel C4huh2. Diese Substanz enthält zwei Dreifachbindungen. Diacetylen wird auf dem Mond gefunden Titan, wahrscheinlich aufgrund von Reaktionen zwischen Methanmoleküle.
Reaktivität
Mit Diacetylen lassen sich interessante Reaktionen durchführen (vergleiche mit Acetylen und andere Alkine und Alkene). Die Dreifachbindungen sind elektronenreich und daher empfindlich gegenüber elektrophile Additive. Ein weiteres Beispiel für eine mögliche Reaktion ist die Sonogashira-Kupplungsreaktion. Ebenfalls Polymerisation von abgeleiteten Molekülen ist eine Möglichkeit.