WikiDer > Dibenzoylhidrazin
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi Yaxshi emas-Benzoylbenzohidrazid | |
| Boshqa ismlar 1,2-Dibenzoylhidrazin | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| 523810 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.011.209  |
| EC raqami |
|
| 281733 | |
PubChem CID | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C14H12N2O2 | |
| Molyar massa | 240.262 g · mol−1 |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Dibenzoylhidrazin (DBH) a sintetik kimyoviy birikma kimyoviy formulasi bilan C14H12N2O2. Ba'zan a deb nomlanadi benzoik kislota ominva bilan bog'liq benzoil peroksid, trikarban, izokarboksazidva gidrazin. Modda edi patentlangan sifatida "ekdizon retseptorlari ligand- majburiy domen tuzilishi "2004 yil 9 dekabrda Maykl C. Lourens va boshqa to'qqiz kishi tomonidan Avstraliyalik CSIRO,[1] 1991 yildan buyon u hasharotlar zararkunandalariga qarshi birikma shaklida samarali ekanligi ma'lum bo'ldi Lepidoptera, Coleopterava Hemiptera.[2]
Tebufenozid, metoksifenozid va halofenozid tijorat DBHlari deb tasniflanadi.[3]
2013 yilda moddaning birikmasi sinovdan o'tkazilib, unga qarshi istiqbolli natijalarga erishildi lichinkalar ning Anopheles gambiae, inson uchun asosiy vektor bezgak.[3]
Adabiyotlar
- ^ "Ecdizone retseptorlari ligandini bog'laydigan domen tuzilishi", WO 2004106374 A1
- ^ "Dibenzoylhidrazin birikmasi va insektitsid", JPH03145447A
- ^ a b "Anopheles chivinlari lichinkalariga qarshi insektitsid faolligi bilan yangi dibenzoylhidrazin", Pest Manag Sci. 2013 yil iyul; 69 (7): 827-33. doi: 10.1002 / ps.3441