WikiDer > EZH2

EZH2
EZH2
Mavjud tuzilmalar
PDBOrtholog qidiruvi: PDBe RCSB
Identifikatorlar
TaxalluslarEZH2, ENX-1, ENX1, EZH1, EZH2b, KMT6, KMT6A, WVS, WVS2, zeste 2 polycomb repressive complex 2 subbirlik kuchaytiruvchisi
Tashqi identifikatorlarOMIM: 601573 MGI: 107940 HomoloGene: 37926 Generkartalar: EZH2
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 7 (odam)
Chr.Xromosoma 7 (odam)[1]
Xromosoma 7 (odam)
EZH2 uchun genomik joylashuv
EZH2 uchun genomik joylashuv
Band7q36.1Boshlang148,807,383 bp[1]
Oxiri148,884,321 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
Ps.Bng da PBB GE EZH2 203358 s
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez

2146

14056

Ansambl

ENSG00000106462

ENSMUSG00000029687

UniProt

Q15910

61188

RefSeq (mRNA)

NM_001203247
NM_001203248
NM_001203249
NM_004456
NM_152998

NM_001146689
NM_007971

RefSeq (oqsil)

NP_001190176
NP_001190177
NP_001190178
NP_004447
NP_694543

NP_001140161
NP_031997

Joylashuv (UCSC)Chr 7: 148.81 - 148.88 MbChr 6: 47.53 - 47.6 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Zeste homologning kuchaytiruvchisi 2 (EZH2) a giston-lizin N-metiltransferaza ferment (EC 2.1.1.43) EZH2 tomonidan kodlangan gen, bu ishtirok etadi giston metilatsiyasi va nihoyat, transkripsiyaviy repressiya.[5] EZH2 ning qo'shilishini katalizlaydi metil guruhlari ga histon H3 da lizin 27,[6] yordamida kofaktor S-adenosil-L-metionin. EZH2 metilasyon faolligini engillashtiradi heteroxromatin hosil bo'lishi shu bilan gen funktsiyasini susaytiradi.[5] Xromosomani qayta qurish heteroxromatin EZH2 tomonidan hujayra mitozi paytida ham talab qilinadi.

EZH2 - ning funktsional fermentativ komponenti Polycomb Repressiv Kompleksi 2 (PRC2), bu sog'lom uchun javobgardir embrional rivojlanish orqali epigenetik rivojlanishni tartibga solish uchun javobgar bo'lgan genlarni saqlash va farqlash.[7] EZH2 PRC2 ning metillanish faolligi uchun javobgardir va kompleks tarkibida optimal ishlash uchun zarur bo'lgan oqsillar ham mavjud (EED, SUZ12, JARID2, AEBP2, RbAp46 / 48va PCL).[8]

EZH2 ning mutatsiyasi yoki haddan tashqari ekspressioni ko'plab saraton kasalliklari bilan bog'liq.[9] EZH2 o'smaning rivojlanishini to'xtatish uchun javob beradigan genlarni inhibe qiladi va EZH2 faolligini blokirovka qilish o'smaning o'sishini sekinlashtirishi mumkin. EZH2 inhibisyon uchun mo'ljallangan, chunki u ko'plab saraton kasalliklarida yuqori darajaga ko'tarilgan, shu jumladan, ko'krak bezi,[10] prostata,[11] melanoma,[12] va siydik pufagi saratoni.[13] EZH2 genidagi mutatsiyalar ham bog'liqdir Weaver sindromi, nodir tug'ma tartibsizlik,[14] va EZH2 sabab bo'lishi bilan bog'liq neyrodejenerativ asab tizimining buzilishidagi alomatlar, ataksiya telangiektaziya.[15]

Funktsiya

Giston-lizin N-metiltransferaza
Identifikatorlar
EC raqami2.1.1.43
Ma'lumotlar bazalari
IntEnzIntEnz ko'rinishi
BRENDABRENDA kirish
ExPASyNiceZyme ko'rinishi
KEGGKEGG-ga kirish
MetaCycmetabolik yo'l
PRIAMprofil
PDB tuzilmalarRCSB PDB PDBe PDBsum

EZH2 katalitik hisoblanadi subbirlik Polycomb Repressiv Kompleksi 2 (PRC2).[16] EZH2 ning katalitik faolligi uning kamida ikkita boshqa PRC2 komponentlari bo'lgan kompleks hosil bo'lishiga bog'liq, SUZ12 va EED.[17]

Kabi giston metiltransferaza (HMTase), EZH2 ning asosiy vazifasi: metilat Lys-27 yoqilgan histon 3 (H3K27me) metil guruhini kofaktor S-adenosil-L-metionin (SAM) dan o'tkazish yo'li bilan. EZH2 mono-, di- va tri- ga qodirmetilatsiya H3K27 va turli xil biologik funktsiyalar bilan, shu jumladan transkripsiyaviy tartibga solish bilan bog'liq gemopoez, rivojlanish va hujayralarni differentsiatsiyasi.[17][18][19][20]

Yaqinda o'tkazilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, EZH2 metamilatlanish qobiliyatini ham o'z ichiga oladihiston oqsillar.[17][18]

Transkripsiyani bostirish

EZH2, PRC2 ning bir qismi sifatida H3K27 trimetilatsiyasini katalizlaydi (H3K27me3ning bir qismi sifatida tavsiflangan giston modifikatsiyasi histon kodi.[16][20][21][22] Giston kodi bu kimyoviy modifikatsiyalar, masalan metilatsiya, atsetilatsiyava hamma joyda, giston oqsillari tarkibida o'ziga xos rol o'ynaydi epigenetik genning regulyatsiyasi transkripsiya. H3K27me3 ning EZH2 vositachiligidagi kataliz uzoq muddatli transkripsiya repressiyasi bilan bog'liq.[16][20][21]

EZH2, shuningdek boshqa Polycomb guruhi oqsillari orqali gen repressiyasini yaratish va saqlashda ishtirok etadi hujayraning bo'linishi.[17][20] Ushbu transkripsiyaviy repressiv holat PRC2 / EZH2-EED vositachiligidagi H3K27 metilatsiyasiga va keyinchalik ishga yollanishiga bog'liq deb o'ylashadi. PRC1 bu kondensatsiyani osonlashtiradi kromatin va shakllanishi heteroxromatin.[20] Geteroxromatin mahkam qadoqlangan xromatin bo'lib, u transkripsiya mexanizmining asosiy DNK bilan ishlashini cheklaydi va shu bilan transkripsiyani bostiradi.[23]

Hujayraning bo'linishi jarayonida heteroxromatin hosil bo'lishi kerak xromosomalarning ajratilishi.[24] PRC2 / EED-EZH2 kompleksi DNK metiltransferazlarni jalb qilishda ham ishtirok etishi mumkin (DNMTlar), bu esa ko'payishiga olib keladi DNK metilatsiyasi, transkripsiya repressiyasining yana bir epigenetik qatlami.[16][17] EZH2 vositachiligidagi transkripsiyaviy repressiyaning maqsadlari sifatida aniqlangan o'ziga xos genlar kiradi HOXA9, HOXC8, MYT1, CDKN2A va retinoik kislota maqsadli genlar.[16]

Transkripsiyani faollashtirish

Saraton kasalligida EZH2 transkripsiyani faollashtirishda mustaqil ravishda rol o'ynashi mumkin PRC2.[17] Ko'krak bezi saraton hujayralarida EZH2 faollashishi isbotlangan NF-DB maqsadli genlar, ular stimulga javob berishda ishtirok etadi.[17] Ushbu faoliyatning funktsional roli va uning mexanizmi hali noma'lum.

Rivojlanish va hujayralarni differentsiatsiyasi

EZH2 rivojlanishida muhim rol o'ynaydi. Xususan, bu hujayralar differentsiatsiyasini tartibga soluvchi genlarning transkripsiyaviy repressiyasini boshqarishda yordam beradi.[17][18][20][21] Embrional ildiz hujayralarida, rivojlanish genlarini o'z ichiga olgan hududlarda H3K27me3 ning EZH2 vositachiligida trimetilatsiyasi hujayralarning normal differentsiatsiyasini saqlash uchun muhim ahamiyatga ega.[20] H3K27me3 haydashda ham muhim ahamiyatga ega X-inaktivatsiya, bittasini jim qilish X-xromosoma rivojlanish davrida ayollarda.[22] X-inaktivatsiya paytida EZH2 H3K27 va boshqa trimetillash orqali heteroxromatin hosil bo'lishini boshlashda ishtirok etadi deb o'ylashadi. giston metiltransferazlari va giston belgilari jim holatni saqlab turishda ishtirok etishi mumkin.[25]

Bundan tashqari, EZH2 rivojlanishi va differentsiatsiyasi bilan shug'ullanadigan muhim oqsil sifatida aniqlandi B hujayralari va T hujayralari.[18] H3K27me3 differentsiatsiyani rag'batlantiradigan genlarni bostirishda ishtirok etadi, shu bilan B- va T-hujayralarning farqlanmagan holatini saqlaydi va tartibga solishda muhim rol o'ynaydi. gemopoez.[18]

EZH2 faoliyatini tartibga solish

EZH2 ning faoliyati tarjimadan keyin tartibga solinadi fosforillanish ning treonin va serin EZH2 bo'yicha qoldiqlar.[26] Xususan, fosforillanish T350 ning EZH2 faolligining oshishiga, T492 va S21 ning fosforillanishi EZH2 faolligining pasayishiga bog'liq.[21][26] T492 ning fosforillanishi inson EZH2 va uning PRC2 kompleksidagi majburiy sheriklari o'rtasidagi aloqalarni buzishi va shu bilan uning katalitik faoliyatiga xalaqit berishi haqida taklif qilingan.[21]

Fosforillanishdan tashqari, PRC2 / EZH2-EED faolligi transkripsiyani faollashtiruvchi giston belgilari bilan antagonizatsiya qilinganligi, masalan, atsetilatsiya H3K27 (H3K27ac) va H3K36 metilatsiyasi (H3K36me).[21][27]

Fermentatik faollik

EZH2 funktsiyasi uning PRC2 kompleksi tomonidan yollanishiga juda bog'liq. Jumladan, WD40 takrorlanadigan oqsil embrional ektodermasi rivojlanishi (EED) va zeste 12 ning sink barmog'i oqsilining supressori (SUZ12) EZH2 ning uning giston substrat bilan o'zaro ta'sirini barqarorlashtirish uchun kerak[28][29] Yaqinda hosil bo'lgan EZH2 ning ikki izoformasi muqobil qo'shish odamlarda aniqlangan: EZH2a va EZH2β.[30] Ikkalasi ham izoformlar tarkibida EZH2 funktsiyasi uchun muhim deb topilgan elementlar mavjud yadroviy lokalizatsiya signali, EED va SUZ12 majburiy saytlari, shuningdek, saqlangan SET domeni.[30] Ko'pgina tadqiqotlar shu paytgacha EZH2a uzunroq izoformiga qaratilgan, ammo etishmayotgan EZH2 on exons 4 va 8, faol ekanligi ko'rsatilgan.[30] Bundan tashqari, PRC2 / EZH2β komplekslari PRC2 / EZH2a o'xshashlaridan farqli genlarga ta'sir qiladi, har bir izoform genlarning ma'lum bir to'plamini tartibga solish uchun harakat qilishi mumkin degan fikrni bildiradi.[30] Qo'shimcha dalillar shuni ko'rsatadiki, EZH2 yuqori darajada regulyatsiya qilinganida, PRC2 bilan bog'liq bo'lmagan holda lizin metilatsiyasiga ham qodir.[17]

Lizin metilatsiyasi

Lizinni uch marotaba ammiak terminali guruhida metil qilish mumkin.

Metilasyon -CH qo'shilishi3, yoki metil guruhi, boshqa molekulaga. Biologiyada metilasyon odatda fermentlar tomonidan katalizlanadi va metil guruhlari odatda oqsillarga yoki nuklein kislotalarga qo'shiladi. EZH2-katalizlangan metilasyonda aminokislota lizin gistondagi h3 metillanadi. Ushbu aminokislota qoldig'ini uning terminalida uch martagacha metil qilish mumkin ammoniy guruh. Ushbu metillangan lizinlar sutemizuvchilar genlarining ekspressionini boshqarishda muhim ahamiyatga ega va bunda funktsional rolga ega heteroxromatin shakllanish, X-xromosomalarning inaktivatsiyasi va transkripsiyani tartibga solish.[31] Sutemizuvchilar xromosomalarida giston lizin metilatsiyasi metilatsiya joyiga qarab genlarni faollashtirishi yoki bosishi mumkin. Yaqinda olib borilgan ishlar shuni ko'rsatdiki, EZH2 kompleksining sustlash funktsiyasining hech bo'lmaganda bir qismi metillanishdir histon H3 27-lizinda.[32] Metilatsiya va boshqa modifikatsiyalar gistonlarda sodir bo'ladi. Metil modifikatsiyalari oqsillarning ushbu gistonlar bilan bog'lanishiga ta'sir qilishi yoki faollashishi yoki inhibe qilishi mumkin transkripsiya.[24]

Kataliz mexanizmi

EZH2 (Sariq; PDB: 4MI0) va inson SET7 / 9 (Cyan; PDB: 1O9S) SET domenlarini SAM (qizil) va Lisin (ko'k) bilan bog'langan STAMP Hizalaması.

EZH2 a'zosi SET domeni lizin oilasi metiltransferazlar lizinning yon zanjirlariga metil guruhlarini qo'shadigan qaysi funktsiya substrat oqsillar.[33] SET metiltransferazlari S-Adenosil metionin (SAM) kofaktoriga bog'liq bo'lib, ularning katalitik faolligi uchun metil donor bo'lib xizmat qiladi. SET domeni oqsillari boshqa SAMga bog'liqligidan farq qiladi metiltransferazlar ular substrat va SAM kofaktorlarini qarama-qarshi tomonlarga bog'lashlari bilan faol sayt fermentning Substrat va kofaktorning bu yo'nalishi SAM ning substrat bilan bog'lanishini buzmasdan dissotsiatsiyalanishiga imkon beradi va substrat dissotsiatsiyasiz bir necha marta lizin metilatsiyasiga olib kelishi mumkin.[33]

EZH2 uchun substrat bilan bog'langan yoki SAM bilan bog'langan kristalli tuzilish aniqlanmagan bo'lsa ham, odamning SET7 / 9 metiltransferaza bilan STAMP tuzilishi hizalanishi saqlanib qolganligini ko'rsatadi tirozin qoldiqlari EZH2 ning taxminiy faol saytidagi deyarli bir xil pozitsiyalarda.

EZH2 (Sariq; PDB: 4MI0) va inson SET7 / 9 (Cyan; PDB: 1O9S) faol sayt qoldiqlarini STAMP tekislashi

Ilgari EZH2 faol uchastkasidagi tirozin 726 substrat lizinini protondan chiqarish uchun umumiy asos bo'lib xizmat qiladi, deb taxmin qilingan edi, ammo kinetik izotop ta'sirlari shuni ko'rsatdiki, faol joy qoldiqlari metiltransferaza reaktsiyasi kimyosida bevosita ishtirok etmaydi.[34] Buning o'rniga ushbu tajribalar qoldiqlarni pasaytiradigan mexanizmni qo'llab-quvvatlaydi pKa bir vaqtning o'zida faol uchastkaning ichki qismida lizin yon zanjiriga kirish uchun suv kanalini ta'minlab, substrat lizin qoldig'idan iborat. Katta miqdordagi erituvchi suv keyinchalik osonlikcha mumkin deprotonat lizin yon zanjiri, uni faollashtiradi nukleofil hujum SAM kofaktorining an SN2- metil guruhining SAM dan lizin yon zanjiriga o'tishiga olib keladigan reaktsiyaga o'xshaydi.[34]

EZH2 uchun katalitik mexanizm

EZH2 birinchi navbatda H3K27 ning mono- va di-metilatsiyasini katalizlaydi, ammo tirozinning 641 dan qoldiqning klinik jihatdan mutatsiyasiga olib keladi. fenilalanin (Y641F) yuqori H3K27 tri-metilasyon faolligini keltirib chiqaradi.[34] Y641dagi gidroksil guruhini olib tashlash sterik to'siqni bekor qiladi va uchinchi metil guruhini substrat lizinga joylashtirishga imkon beradi.

Klinik ahamiyati

Saraton

EZH2 saratonga qarshi terapiya uchun jozibali maqsaddir, chunki u saraton hujayralarining bo'linishi va ko'payishiga yordam beradi. Bu ko'krak bezi, prostata, siydik pufagi, shu jumladan saratonning ko'plab turlarida sog'lom hujayralarga qaraganda ko'proq miqdorda uchraydi. bachadonva buyrak saraton, shuningdek melanoma va limfoma. EZH2 - bu gen supressor, shuning uchun u haddan tashqari ta'sirlanganda, odatda yoqilgan ko'plab o'sma supressor genlari o'chiriladi. EZH2 funktsiyasining inhibatsiyasi qisqaradi zararli o'smalar ba'zi bir holatlarda, bu o'simta supressor genlari EZH2 tomonidan susaymaganligi sababli.[35] EZH2 odatda sog'lom kattalarda ifodalanmaydi; u faqat homila rivojlanishida faol bo'lgan hujayralar singari faol bo'linadigan hujayralarda uchraydi.[36] Ushbu xususiyat tufayli EZH2 ning haddan tashqari ekspressioni saraton va ayrim neyrodejenerativ kasalliklarning diagnostik belgisi sifatida ishlatilishi mumkin.[15] Shu bilan birga, EZH2 ning haddan tashqari ko'payishi kasallikning sababi yoki shunchaki oqibati ekanligini aniqlash qiyin bo'lgan holatlar mavjud. Agar bu faqat natija bo'lsa, EZH2 ni inhibisyonga yo'naltirish kasallikni davolay olmaydi. EZH2 rolini o'ynaydigan saraton yo'lining bir misoli pRB-E2F yo'lidir. U quyi oqimdan pRB-E2F yo'l va bu yo'ldan kelgan signallar EZH2 haddan tashqari ta'sirlanishiga olib keladi.[37] EZH2 ning yana bir muhim xususiyati shundaki, EZH2 haddan tashqari ta'sirlanganda, u genlarni hosil qilmasdan faollashtirishi mumkin PRC2. Bu masala, chunki bu fermentning metillanish faolligi murakkab hosil bo'lish vositachiligida emasligini anglatadi. Ko'krak bezi saratoni hujayralarida EZH2 hujayralarni ko'payishi va omon qolishiga yordam beradigan genlarni faollashtiradi.[17] Shuningdek, u tartibga soluvchi genlarni faollashtirishi mumkin c-myc va velosiped D1 bilan o'zaro aloqada bo'lish orqali Signal yo'q omillar.[38] Muhimi, faol SET domenidagi tirozin 641 ning mutatsioni bir qator turli xil aminokislotalarga ta'sir qilishi ba'zi B hujayralari lenfomalariga xos xususiyatdir.[39]

EZH2 ning haddan tashqari ekspressioni va EZH2 mutatsiyasining transkripsiyaga ta'sirini tasvirlovchi sxema.
EZH2 ingibitorlari
EZH2 ingibitorlari.a ;[40] b ;[41] v ;[42] d ;[43] e ;[36] f[44]

Inhibitorlar

EZH2 inhibitori ishlab chiqish va o'smani bostiruvchi genlarning istalmagan giston metilatsiyasini oldini olish saraton tadqiqotining hayotiy yo'nalishi hisoblanadi. EZH2 inhibitori rivojlanishi maqsadga yo'naltirilgan SET domeni oqsilning faol joyi. 2015 yildan boshlab EZH2 ning bir nechta inhibitori ishlab chiqilgan, shu jumladan 3-deazaneplanotsin A (DZNep), EPZ005687, EI1, GSK126 va UNC1999. DZNep potentsial antiviral va saratonga qarshi xususiyatlarga ega, chunki u EZH2 darajasini pasaytiradi va chaqiradi apoptoz ko'krak va yo'g'on ichak saraton hujayralarida.[40] DZNep barcha protein metiltransferazlarning mahsulotga asoslangan inhibitori bo'lgan S-adenosil-L-homosistein (SAH) gidrolizini inhibe qiladi, bu esa SAH ning hujayra konsentratsiyasining oshishiga olib keladi va bu o'z navbatida EZH2 ni inhibe qiladi. Shu bilan birga, DZNep EZH2 ga xos emas va boshqa DNK metiltransferazlarini ham inhibe qiladi.

2012 yilda Epizyme deb nomlangan kompaniya EPZ005687, S-adenosilmetioninni (SAM) DZNepga qaraganda ko'proq tanlangan raqobatbardosh inhibitori; u bilan solishtirganda EZH2 uchun selektivlikning 50 baravar ko'payishiga ega EZH1. Preparat fermentning SET domeniga ulanish orqali EZH2 faolligini bloklaydi. EPZ005687 shuningdek Xodkin bo'lmagan limfomani davolash uchun qo'llanilishi mumkin bo'lgan EZH2 ning Y641 va A677 mutantlarini inhibe qilishi mumkin.[41] 2013 yilda Epizim boshqa EZH2 inhibitori bilan I bosqich klinik sinovlarini boshladi, tazemetostat (EPZ-6438), B hujayrali lenfoma bo'lgan bemorlar uchun.[45] 2020 yilda, tazemetostat, Tazverik savdo nomi bilan metastatik yoki mahalliy darajada rivojlangan epiteliyoid sarkomasini davolash uchun FDA tasdiqlangan va shu yilning o'zida relapsed follikulyar lenfoma bo'lgan bemorlarni davolash uchun tasdiqlangan.[46]

Sinefungin yana bir SAM-raqobatdosh inhibitordir, ammo DZNep singari u EZH2 ga xos emas.[44] U metil uzatishni blokirovka qilish uchun DNK metiltransferazalarni kofaktor bilan bog'laydigan cho'ntagiga bog'lash orqali ishlaydi. EI1 yana bir inhibitordir, tomonidan ishlab chiqilgan Novartis, bu Y641 mutatsiyasiga ega hujayralarni o'z ichiga olgan limfoma o'smasi hujayralarida EZH2 inhibitiv faolligini ko'rsatdi.[42] Ushbu inhibitörün mexanizmi, shuningdek, EZH2 ga ulanish uchun SAM kofaktori bilan raqobatlashishni o'z ichiga oladi.[42] GSK126 - kuchli, SAM-raqobatdosh EZH2 inhibitori GlaxoSmithKline, bu EZH1 va K ga nisbatan 150 barobar selektivlikka egamen 0,5-3 nM.[43] UNC1999 GSK126 analogi sifatida ishlab chiqilgan va faollikni ko'rsatadigan birinchi og'iz orqali biologik EZH2 inhibitori bo'lgan. Biroq, u o'zining hamkasbi GSK126 ga qaraganda kamroq tanlangan va u EZH1 bilan ham bog'lanib, maqsaddan tashqari effektlar potentsialini oshiradi.

Birlamchi davolash usullari muvaffaqiyatsiz boshlaganda kombinatsiyalashgan davolash usullari iloji boricha davolash usullari o'rganilmoqda. Etopozid, a topoizomeraza inhibitori, EZH2 inhibitori bilan birlashganda, kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni uchun samaraliroq bo'ladi BRG1 va EGFR mutatsiyalar.[35] Shu bilan birga, EZH2 va lizin metilatsiyasi o'smani bostirish faolligiga ega bo'lishi mumkin, masalan miyelodisplastik sindrom,[47] EZH2 inhibisyonunun barcha hollarda foydali bo'lishi mumkin emasligini ko'rsatmoqda.

To'quvchilar sindromi

EZH2 genidagi mutatsiyalar bilan bog'liq Weaver sindromi, rivojlangan suyak yoshi bilan tavsiflangan noyob kasallik, makrosefaliva gipertelorizm.[14] The histidin ning faol saytidagi qoldiq yovvoyi tip EZH2 mutatsiyaga uchragan tirozin Weaver sindromi tashxisi qo'yilgan bemorlarda.[14] Mutatsiya, ehtimol, xalaqit beradi kofaktor majburiy va oqsilning tabiiy funktsiyasini buzilishiga olib keladi.[14]

Taksonomik taqsimot

EZH2 gomologlarining Ensembl Gen daraxti.[48] Ushbu gen daraxti Ensembl ma'lumotlar bazasi, EZH2 uchun barcha 587 genlardan foydalangan holda va har bir genda mavjud bo'lgan turlar.

Zeste (E (z)) kuchaytiruvchisi dastlab aniqlangan Drosophila melanogasterva keyinchalik uning sutemizuvchilar gomologlari aniqlanib, ularga nom berildi EZH1 (zeste homologning kuchaytiruvchisi 1) va EZH2 (zeste homologining kuchaytiruvchisi 2).[49] EZH2 yuqori darajada saqlanib qoladi evolyutsiya. U va uning gomologlari o'simliklar, hasharotlar, baliqlar va sutemizuvchilar rivojlanishida, hujayralarni differentsiatsiyasida va hujayralarni bo'linishida muhim rol o'ynaydi.[17][21][50][51] Quyidagi taksonomik daraxt EZH2 ning turli xil turlari bo'yicha tarqalishini tasvirlaydi.[52][53]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000106462 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000029687 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ a b Viré E, Brenner C, Deplus R, Blanchon L, Fraga M, Didelot C va boshq. (2006). "EZH2 Polycomb guruhi oqsillari DNK metilatsiyasini bevosita boshqaradi". Tabiat. 439 (7078): 871–4. doi:10.1038 / tabiat04431. PMID 16357870. S2CID 4409726.
  6. ^ Cao R, Vang L, Vang H, Xia L, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Jons RS, Chjan Y (2002). "Polonkom guruhini sukunatlashda histon H3 lizin 27 metilatsiyasining roli". Ilm-fan. 298 (5595): 1039–43. doi:10.1126 / science.1076997. PMID 12351676. S2CID 6265267.
  7. ^ Morey L, Helin K (2010). "Polkom guruhi oqsil vositachiligida transkripsiyaning repressiyasi". Biokimyo tendentsiyalari. Ilmiy ish. 35 (6): 323–32. doi:10.1016 / j.tibs.2010.02.009. PMID 20346678.
  8. ^ Margueron R, Reinberg D (2011). "Polycomb kompleksi PRC2 va uning hayotdagi izi". Tabiat. 469 (7330): 343–9. doi:10.1038 / nature09784. PMC 3760771. PMID 21248841.
  9. ^ Kim, Kimberli; Roberts, Charlz (2015 yil 18-dekabr). "EZH2 ni saraton kasalligiga yo'liqtirish". Tabiat tibbiyoti. 22 (2): 128–134. doi:10.1038 / nm.4036. PMC 4918227. PMID 26845405.
  10. ^ Yoo KH, Hennighausen L (2012). "Ko'krak bezi saratonida EZH2 metiltransferaza va H3K27 metilatsiyasi". Int. J. Biol. Ilmiy ish. 8 (1): 59–65. doi:10.7150 / ijbs.8.59. PMC 3226033. PMID 22211105.
  11. ^ Varambally S, Dhanasekaran SM, Zhou M, Barrette TR, Kumar-Sinha C, Sanda MG, Ghosh D, Pienta KJ, Sewalt RG, Otte AP, Rubin MA, Chinnaiyan AM (2002). "EZH2 polikom guruhi oqsili prostata saratoni rivojlanishida ishtirok etadi" (PDF). Tabiat. 419 (6907): 624–9. doi:10.1038 / tabiat01075. hdl:2027.42/62896. PMID 12374981. S2CID 4414767. Xulosa – Ilmiy Amerika.
  12. ^ Zingg D, Debbache J, Sheefer SM, Tuncer E, Frommel SC, Cheng P va boshq. (2015). "EZH2 epigenetik modifikatori melanoma o'sishi va metastazni aniq o'simta supressorlarini sustirish orqali boshqaradi". Nat Commun. 6: 6051. doi:10.1038 / ncomms7051. PMID 25609585. Xulosa – MedicalResearch.com.
  13. ^ Arisan S, Buyuktuncer ED, Palavan-Unsal N, Caşkurlu T, Cakir OO, Ergenekon E (2005). "Quviq karsinomasida EZH2, poliokom guruhi oqsilining ko'payishi". Urol. Int. 75 (3): 252–7. doi:10.1159/000087804. PMID 16215315. S2CID 26843362.
  14. ^ a b v d Gibson WT, Hood RL, Zhan SH, Bulman DE, Fejes AP, Mur R va boshq. (2012). "EZH2 mutatsiyalari Weaver sindromini keltirib chiqaradi". Am. J. Xum. Genet. 90 (1): 110–8. doi:10.1016 / j.ajhg.2011.11.018. PMC 3257956. PMID 22177091.
  15. ^ a b Li J, Xart RP, Mallimo EM, Swerdel MR, Kusnecov AW, Herrup K (2013). "EZH2 vositachiligidagi H3K27 trimetilatatsiyasi ataksiya-telangiektaziyada neyrodejeneratsiyaga vositachilik qiladi". Nat. Neurosci. 16 (12): 1745–53. doi:10.1038 / nn.3564. PMC 3965909. PMID 24162653.
  16. ^ a b v d e Umumiy oqsil resurslariga qo'shilish raqami Q15910 da UniProt.
  17. ^ a b v d e f g h men j k Tan JZ, Yan Y, Vang XX, Jiang Y, Xu HE (2014). "EZH2: biologiya, kasallik va tuzilishga asoslangan dori kashfiyoti". Acta Pharmacol. Gunoh. 35 (2): 161–74. doi:10.1038 / aps.2013.161. PMC 3914023. PMID 24362326.
  18. ^ a b v d e Lund K, Adams PD, Kopland M (2014). "EZH2 normal va malign gemotopozda". Leykemiya. 28 (1): 44–9. doi:10.1038 / leu.2013.288. PMID 24097338. S2CID 736796.
  19. ^ "RefSeq". RefSeq Gen EZH2. Olingan 1 fevral, 2015.
  20. ^ a b v d e f g Ding X, Vang X, Sontag S, Qin J, Vanek P, Lin Q, Zenke M (2014). "Ezh2 polikom oqsili induratsiyalangan pluripotentli ildiz hujayrasi hosil bo'lishiga ta'sir qiladi". Ildiz hujayralari dev. 23 (9): 931–40. doi:10.1089 / scd.2013.0267. PMC 3996971. PMID 24325319.
  21. ^ a b v d e f g O'Meara MM, Simon JA (2012). "Polycomb repressive complex 2 ni boshqaradigan ichki ish va me'yoriy ma'lumotlar". Xromosoma. 121 (3): 221–34. doi:10.1007 / s00412-012-0361-1. PMC 3351537. PMID 22349693.
  22. ^ a b "Histone H3K27". EpiGenie.
  23. ^ Grewal SI, Jia S (2007). "Geteroxromatin qayta ko'rib chiqildi". Nat. Rev. Genet. 8 (1): 35–46. doi:10.1038 / nrg2008. PMID 17173056. S2CID 31811880.
  24. ^ a b Styuart MD, Li J, Vong J (2005). "Giston H3 lizin 9 metilatatsiyasi, transkripsiyasi repressiyasi va heteroxromatin oqsili 1 bilan ishlash o'rtasidagi bog'liqlik". Mol. Hujayra. Biol. 25 (7): 2525–2538. doi:10.1128 / MCB.25.7.2525-2538.2005. PMC 1061631. PMID 15767660.
  25. ^ Jeanteur, Filipp (2008). Epigenetika va xromatin. Springer. ISBN 9783540852360.
  26. ^ a b Kaneko S, Li G, Son J, Xu CF, Margueron R, Neubert TA, Reinberg D (2010). "Ezh2 PRC2 komponentining fosforillanishi hujayra siklini boshqaradi va uning ncRNA bilan bog'lanishini tartibga soladi". Genlar Dev. 24 (23): 2615–20. doi:10.1101 / gad.1983810. PMC 2994035. PMID 21123648.
  27. ^ Tie F, Banerjee R, Stratton, CA, Prasad-Sinha J, Stepanik V, Zlobin A, Diaz MO, Scacheri PC, Harte PJ (2009). "CBP vositachiligida histon H3 lizinin 27 ning atsetilatsiyasi Drosophila Polycomb suskunluğunu antagonize qiladi". Rivojlanish. 136 (18): 3131–41. doi:10.1242 / dev.037127. PMC 2730368. PMID 19700617.
  28. ^ Cao R, Zhang Y (2004). "SUZ12 giston metiltransferaza faolligi uchun ham, EED-EZH2 kompleksining sustlash funktsiyasi uchun ham talab qilinadi". Mol. Hujayra. 15 (1): 57–67. doi:10.1016 / j.molcel.2004.06.020. PMID 15225548.
  29. ^ Denisenko O, Shnyreva M, Suzuki H, Bomsztyk K (1998). "Eedning WD40 domenidagi nuqtali mutatsiyalar uning Ezh2 bilan o'zaro ta'sirini bloklaydi". Mol. Hujayra. Biol. 18 (10): 5634–42. doi:10.1128 / MCB.18.10.5634. PMC 109149. PMID 9742080.
  30. ^ a b v d Grzenda A, Lomberk G, Svingen P, Mathison A, Calvo E, Iovanna J, Xiong Y, Faubion V, Urrutiya R (2013 yil 28-fevral). "EZH2β ning funktsional xarakteristikasi sutemizuvchilar genlarining ekspressionini boshqarishda ishtirok etadigan EZH2 izoformlarining murakkabligini oshkor qiladi". Epigenetika va kromatin. 6 (1): 3. doi:10.1186/1756-8935-6-3. PMC 3606351. PMID 23448518.
  31. ^ Martin S, Chjan Y (2005). "Giston lizin metilatsiyasining turli funktsiyalari". Nat. Rev. Mol. Hujayra biol. 6 (11): 838–849. doi:10.1038 / nrm1761. PMID 16261189. S2CID 31300025.
  32. ^ Brien GL, Gambero G, O'Konnell DJ, Jerman E, Tyorner SA, Egan CM va boshq. (2012). "PHF19 Polycomb, H3K36me3 ni bog'laydi va PRC2 va demetilaza NO66 ni differentsiatsiya paytida embrion ildiz hujayralari genlariga qo'shadi". Nat. Tuzilishi. Mol. Biol. 19 (12): 1273–1281. doi:10.1038 / nsmb.2449. PMID 23160351. S2CID 1017805.
  33. ^ a b Dillon SC, Zhang X, Trievel RC, Cheng X (2005). "SET-domenli oqsil superfamilasi: oqsil lizin metiltransferazalari" (PDF). Genom Biol. 6 (8): 227. doi:10.1186 / gb-2005-6-8-227. PMC 1273623. PMID 16086857. Olingan 1 fevral, 2015.
  34. ^ a b v Kipp DR, Quinn CM, Fortin PD (2013). "EZH2 katalizida fermentga bog'liq lizin deprotonatsiyasi". Biokimyo. 52 (39): 6866–78. doi:10.1021 / bi400805w. PMID 24000826.
  35. ^ a b "Zaiflik oynasi". Garvard tibbiyot maktabi.
  36. ^ a b Konze KD, Ma A, Li F, Barsayte-Lovejoy D, Parton T, Macnevin CJ, Liu F, Gao C, Huang XP, Kuznetsova E, Rougie M, Jiang A, Pattenden SG, Norris JL, Jeyms LI, Rot BL, Brown PJ, Frye SV, Arrowsmith CH, Xahn KM, Van GG, Vedadi M, Jin J (2013). "Lizin metiltransferazlari EZH2 va EZH1 ning biologik mavjud bo'lgan kimyoviy zondlari". ACS kimyosi. Biol. 8 (6): 1324–34. doi:10.1021 / cb400133j. PMC 3773059. PMID 23614352.
  37. ^ Bracken AP, Pasini D, Capra M, Prosperini E, Colli E, Helin K (2003). "EZH2 pRB-E2F yo'lining pastki qismida joylashgan, ko'payish uchun zarur va saraton kasalligida kuchaygan". EMBO J. 22 (20): 5323–35. doi:10.1093 / emboj / cdg542. PMC 213796. PMID 14532106.
  38. ^ Shi B, Liang J, Yang X, Vang Y, Chjao Y, Vu H, Sun L, Chjan Y, Chen Y, Li R, Chjan Y, Xong M, Shang Y (2007). "Ko'krak bezi saraton hujayralarida EZH2 oqsilining poliokom guruhi bilan estrogen va Wnt signalizatsiya davrlarini integratsiyasi". Mol. Hujayra. Biol. 27 (14): 5105–19. doi:10.1128 / MCB.00162-07. PMC 1951944. PMID 17502350.
  39. ^ Morin RD, Jonson NA, Severson TM, Mungall AJ, An J, Goya R va boshq. (2010). "Germinal-markaz kelib chiqishi follikulyar va diffuz yirik B-hujayrali lenfomalardagi EZH2 (Tyr641) ni o'zgartiruvchi somatik mutatsiyalar". Nat. Genet. 42 (2): 181–5. doi:10.1038 / ng.518. PMC 2850970. PMID 20081860.
  40. ^ a b Tan J, Yang X, Zhuang L, Jiang X, Chen V, Li PL, Karuturi RK, Tan PB, Liu ET, Yu Q (2007). "Polikom-repressiv kompleks 2 vositachiligida gen repressiyasining farmakologik buzilishi saraton hujayralarida apoptozni tanlab keltirib chiqaradi". Genlar Dev. 21 (9): 1050–63. doi:10.1101 / gad.1524107. PMC 1855231. PMID 17437993.
  41. ^ a b Knutson SK, Wigle TJ, Warholic NM, Sneeringer CJ, Allain CJ, Klaus CR va boshq. (2012). "EZH2 ning selektiv inhibitori H3K27 metilatsiyasini bloklaydi va mutant limfoma hujayralarini o'ldiradi". Nat. Kimyoviy. Biol. 8 (11): 890–6. doi:10.1038 / nchembio.1084. PMID 23023262.
  42. ^ a b v Qi V, Chan X, Teng L, Li L, Chuay S, Chjan R va boshq. (2012). "Kichik molekula inhibitori tomonidan Ezh2 ning selektiv inhibatsiyasi o'simta hujayralarining ko'payishini bloklaydi". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 109 (52): 21360–5. doi:10.1073 / pnas.1210371110. PMC 3535655. PMID 23236167.
  43. ^ a b McCabe MT, Ott HM, Ganji G, Korenchuk S, Tompson C, Van Aller GS va boshq. (2012). "EZH2 inhibisyonu, EZH2 faollashtiruvchi mutatsiyalar bilan limfoma uchun terapevtik strategiya sifatida". Tabiat. 492 (7427): 108–12. doi:10.1038 / tabiat11606. PMID 23051747. S2CID 4385729.
  44. ^ a b Couture JF, Hauk G, Tompson MJ, Blackburn GM, Trievel RC (2006). "SET domenidagi lizin metiltransferazalaridagi uglerod-kislorodli vodorod birikmasi uchun katalitik rollar". J. Biol. Kimyoviy. 281 (28): 19280–7. doi:10.1074 / jbc.M602257200. PMID 16682405.
  45. ^ Epizym EORTC-NCI-AACR simpoziumida namoyish etilishi kerak bo'lgan EZH2 inhibitori EPZ-6438 (E7438) ning 1-bosqich sinovlaridan klinik ma'lumotlarni e'lon qildi. (2014 yil, 1 oktyabr).
  46. ^ https://www.fda.gov/drugs/fda-granted-accelerated-approval-tazemetostat-follicular-lymphoma
  47. ^ Nikoloski G, Langemeijer SM, Kuiper RP, Knops R, Massop M, Tönnissen ER va boshq. (2010). "Miyelodisplastik sindromlarda giston metiltransferaza EZH2 genining somatik mutatsiyalari". Nat. Genet. 42 (8): 665–7. doi:10.1038 / ng.620. PMID 20601954. S2CID 5814891.
  48. ^ "Ensembl". Gen daraxti EZH2. Olingan 19 fevral, 2015.
  49. ^ Laible G, Wolf A, Dorn R, Reuter G, Nislow C, Lebersorger A, Popkin D, Pillus L, Jenuwein T (1997). "Drosophila heterochromatin va S. cerevisiae telomeresidagi zeste mediator genining sustlashishini kuchaytiruvchi Polycomb guruhi genining sutemizuvchilar homologlari". EMBO J. 16 (11): 3219–32. doi:10.1093 / emboj / 16.11.3219. PMC 1169939. PMID 9214638.
  50. ^ "NCBI UniGene". Zeste homolog 2 (Drosophila) kuchaytiruvchisi (EZH2). Olingan 1 fevral, 2015.
  51. ^ "GeneCards". Zeste Homolog 2 ning kuchaytiruvchisi (Drosophila). Olingan 1 fevral, 2015.
  52. ^ "Ensembl". Gen daraxti EZH2. Olingan 1 fevral, 2015.
  53. ^ Flicek P, Amode MR, Barrell D, Beal K, Billis K, Brent S va boshq. (2014). "Ensembl 2014". Nuklein kislotalari rez. 42 (Ma'lumotlar bazasi muammosi): D749-55. doi:10.1093 / nar / gkt1196. PMC 3964975. PMID 24316576.

Qo'shimcha o'qish