WikiDer > Efalizumab
| Monoklonal antikor | |
|---|---|
| Turi | Butun antikor |
| Manba | Insoniylashtirilgan (dan.) sichqoncha) |
| Maqsad | CD11a |
| Klinik ma'lumotlar | |
| Savdo nomlari | Raptiva |
| AHFS/Drugs.com | Monografiya |
| Marshrutlari ma'muriyat | teri osti in'ektsiyasi |
| ATC kodi | |
| Identifikatorlar | |
| CAS raqami | |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| ChEMBL | |
| Kimyoviy va fizik ma'lumotlar | |
| Erish nuqtasi | 66 ° C (151 ° F) |
| | |
Efalizumab (savdo nomi Raptiva, Genentech, Merck Serono) ilgari mavjud bo'lgan dorilar dastlab davolash uchun sotiladigan otoimmun kasalliklarni davolash uchun mo'ljallangan toshbaqa kasalligi. Sifatida qo'shimchasi bilan nazarda tutilgan -mab, bu a rekombinant insonparvarlashgan monoklonal antikor tomonidan haftada bir marta boshqariladi teri osti in'ektsiyasi. Efalizumab bog'laydi CD11a[1] kichik birligi limfotsitlar funktsiyasi bilan bog'liq antigen 1 va vazifasini bajaradi immunosupressant limfotsitlarning faollashishini va hujayralardan qon tomirlaridan to'qimalarga ko'chib o'tishini inhibe qilish orqali. Efalizumab o'limga olib keladigan miya infektsiyalari bilan kasallangan va 2009 yilda bozordan olib tashlangan.[2]
Ma'lum bo'lgan yon ta'sirlarga bakterial kiradi sepsis, virusli meningit, invaziv qo'ziqorin kasalligi va progressiv multifokal leykoensefalopatiya (PML), yashirinning qayta faollashishi natijasida kelib chiqqan miya infektsiyasi JC virusi infektsiya.[3][4] Blyashka toshbaqa kasallarida to'rtta PML kasalligi qayd etilgan, bu 500 davolangan bemorning taxminan bittasi.[2]
PML xavfi tufayli Evropa dorilar agentligi va FDA bozoridagi tavsiya etilgan to'xtatib turish Yevropa Ittifoqi navbati bilan va Qo'shma Shtatlar.[5] 2009 yil aprel oyida Genentech Inc. Raptiva-ni AQSh bozoridan bosqichma-bosqich ixtiyoriy ravishda olib chiqib ketish to'g'risida e'lon qildi.[2][6]
Adabiyotlar
- ^ Li S, Vang X, Peng B, Chjan M, Chjan D, Xou S, Guo Y, Ding J (mart 2009). "Efalizumabning LFA-1 alfaL I domeniga ulanishi steram to'siq bilan ICAM-1 ulanishini bloklaydi". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 106 (11): 4349–54. doi:10.1073 / pnas.0810844106. PMC 2657446. PMID 19258452.
- ^ a b v Asosiy EO (2010). "Immunomodulyator terapiyasida bemorlarda progressiv multifokal leykoensefalopatiya". Tibbiyotning yillik sharhi. 61 (1): 35–47. doi:10.1146 / annurev.med.080708.082655. PMID 19719397.
- ^ "Efalizumab FDA haqida ogohlantirish". Olingan 7 dekabr 2008.
- ^ Berger JR, Houff SA, Mayor EO (2009). "Monoklonal antikorlar va progressiv multifokal leykoensefalopatiya". mAb. 1 (6): 583–9. doi:10.4161 / mabs.1.6.9884. PMC 2791316. PMID 20073129.
- ^ "To'xtatishga oid EMEA press-relizi" (PDF). Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2009 yil 26 dekabrda. Olingan 20 fevral 2009.
- ^ "Genentech AQSh bozoridan Raptivani ixtiyoriy ravishda olib qo'yishini e'lon qildi" (Matbuot xabari). Genentech, Inc. 8 aprel 2009 yil. Arxivlangan asl nusxasi 2011 yil 28 mayda. Olingan 9 aprel 2009.
| Bu monoklonal antikor- tegishli maqola a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |
| Bu antineoplastik yoki immunomodulyatsion dori maqola a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |