WikiDer > Gevokizumab

Gevokizumab
Gevokizumab
Monoklonal antikor
TuriButun antikor
ManbaInsoniylashtirilgan (dan.) sichqoncha)
MaqsadInterleykin 1β
Klinik ma'lumotlar
ATC kodi
  • Yo'q
Identifikatorlar
CAS raqami
ChemSpider
  • Yo'q
UNII
KEGG
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC6442H9962N1710O2010S52
Molyar massa145193.64 g · mol−1
 ☒NtekshirishY (bu nima?)  (tasdiqlash)

Gevokizumab eksperimental hisoblanadi monoklonal antikor, XOMA korporatsiyasi tomonidan ishlab chiqilgan, allosterik modulyatsion xususiyatlarga ega. Gevokizumab bog'laydi interleykin-1 beta-versiyasi (IL-1 beta),[1] yallig'lanishga qarshi sitokin va yallig'lanishni keltirib chiqaradigan uyali signalizatsiya hodisalarini modulyatsiya qiladi. IL-1 beta yurak-qon tomir kasalliklari, o'pka saratoni va avto-yallig'lanish kasalliklariga ta'sir ko'rsatdi.

2017 yil 25 avgustda XOMA korporatsiyasi Novartisga gevokizumabga global tijorat huquqlarini litsenziyalashdi. Litsenziya shartnomasiga binoan Novartis butun dunyo bo'ylab gevokizumabga bo'lgan huquqlarga ega bo'ladi va gevokizumabdan kelib chiqadigan antikorlarni o'z ichiga olgan antikorlar va mahsulotlarni ishlab chiqish va tijoratlashtirish uchun yagona javobgar bo'ladi. XOMA taxminan 16 million dollar miqdorida oldindan to'lov oldi va Novartis XOMA tomonidan Les Laboratoires Servier-ga qariyb 12 million evro miqdoridagi qarzni to'liq to'lab berdi. XOMA 438 million dollargacha rivojlanish, me'yoriy va tijorat bosqichlari, shuningdek, gevokizumabning sof savdosi bo'yicha yuqori darajali va o'rta raqamli gonorarlarni olish huquqiga ega.

Adabiyotlar

  1. ^ Knickelbein JE, Tucker WR, Bhatt N, Armbrust K, Valent D, Obiyor D va boshq. (Dekabr 2016). "Gevokizumab otoimmun nekratsizlantiruvchi oldingi skleritni davolashda: I / II bosqich klinik sinov natijalari". Amerika oftalmologiya jurnali. 172: 104–110. doi:10.1016 / j.ajo.2016.09.017. PMC 5121021. PMID 27663070.