WikiDer > Indolin
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 2,3-dihidro-1H-indol | |
| Boshqa ismlar 2,3-Dihidroindol | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| 111915 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.007.107 |
PubChem CID | |
| RTECS raqami |
|
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C8H9N | |
| Molyar massa | 119,16 g / mol |
| Tashqi ko'rinishi | Tiniq rangsiz suyuqlik |
| Zichlik | 1.063 g / ml |
| Erish nuqtasi | -21 ° C (-6 ° F; 252 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 220 dan 221 ° C gacha (428 dan 430 ° F; 493 dan 494 K gacha) |
| Xavf | |
| Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasi | Fisher Scientific |
| o't olish nuqtasi | 92,8 ° C (199,0 ° F; 365,9 K) |
| Tegishli birikmalar | |
Bog'liq aromatik moddalar | karbazol, indol, izoindolin, oksindol |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Indolin bu xushbo'y heterosiklik organik birikma kimyoviy formulasi C bilan8H9N. Bisiklik tuzilishga ega, olti a'zodan iborat benzol halqa besh a'zodan birlashtirildi azot- uzuk. Murakkab asoslanadi indol tuzilishi, ammo 2-3 bog'lanish bu to'yingan. Oksidlanish / degidrogenlash natijasida uni indollarga aylantirish mumkin.[1][2]
Indolin ishlab chiqarish uchun ishlatilgan Indokain.
Adabiyotlar
- ^ Katritskiy, A. R .; Pozharskii, A. F. (2000). Geterosiklik kimyo bo'yicha qo'llanma (2-nashr). Akademik matbuot. ISBN 0080429882.
- ^ Kleyden, J .; Grivves, N .; Uorren, S .; Wothers, P. (2001). Organik kimyo. Oksford, Oksfordshir: Oksford universiteti matbuoti. ISBN 0-19-850346-6.
| Haqida ushbu maqola heterosiklik birikma a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |