WikiDer > Gripp D virusi

Influenza D virus


Gripp D virusi
3D gripp virusi.png
Viruslarning tasnifi e
(ochilmagan):Virus
Shohlik:Riboviriya
Qirollik:Orthornavirae
Filum:Negarnavirikota
Sinf:Insthoviricetes
Buyurtma:Artikulyar viruslar
Oila:Orthomyxoviridae
Tur:Deltainfluenzavirus
Turlar:
Gripp D virusi

Gripp D virusi ning turidir virus tur Deltainfluenzavirus, oilada Orthomyxoviridae, bu sabab bo'ladi gripp.

Gripp D viruslari yuqishi ma'lum cho'chqalar va qoramol; ushbu virusdan odam yuqtirishlari kuzatilmagan.[1] Birinchi marta 2011 yilda cho'chqalardan ajratilgan virus yangi turkumga kirdi Orthomyxoviridae 2016 yilda ilgari ma'lum bo'lgan Influenzavirus C turidan ajralib turadi;[1][2] undan oldin, Gripp D virusi Influenzavirus C ning pastki turi deb o'ylardi.[1]

D tipidagi virusni yuqtirish hollari A, B va S tiplariga nisbatan kam uchraydi, C tipiga o'xshash D tipi 7 RNK segmentiga ega va 9 ta oqsilni kodlaydi, A va B turlari esa 8 ta RNK segmentiga ega va kamida 10 ta kodlaydi. oqsillar.

Gripp D virusi

Gripp viruslari oila a'zolari hisoblanadi Orthomyxoviridae.[1] A, B, C va D gripp viruslari to'rtlikni anglatadi antigenik gripp viruslarining turlari.[3] To'rt antijenik turdan gripp A virusi eng og'ir, gripp B virusi unchalik og'ir emas, ammo hali ham epidemiyani keltirib chiqarishi mumkin va gripp C virusi odatda faqat kichik alomatlar bilan bog'liq.[4] Influenzavirus D boshqa antigenik turlarga qaraganda kamroq uchraydi va uning odam tomonidan yuqtirishlari ma'lum emas. Odamlardan sarum namunalarida gripp D virusi namunalari aniqlanmagan; ammo odamlarda gripp D virusiga qarshi gemagglyutinatsiyani inhibe qiluvchi antikorlar aniqlangan, ularning taxminiy soni 1,3% ni tashkil qiladi va bu virus odamlarga ham yuqishi mumkin. Ammo bu antikorlar antitellar bo'lgan gripp C virusi yuqtirilgandan keyin hosil bo'lgan bo'lishi mumkin o'zaro reaksiya D turi virus bilan. D tipidagi virus odamlarga yuqishi yoki yuqmasligi to'g'risida ko'proq tadqiqotlar o'tkazish kerak.[1]

Gripp D virusi aminokislota tarkibiga 50% o'xshash gripp C virusi, A va B tiplari orasidagi farqlanish darajasiga o'xshash, C va D turlari esa A va B turlaridan ancha katta farqlanish darajasiga ega.[1][5] Influenzaviruslar C va D 1500 yil oldin, milodiy 482 yil atrofida bir ajdoddan ajralib chiqqan deb taxmin qilingan. Influenzavirus D-ning o'zi hozirda 45 avlod oldin, milodiy 1972 yilda paydo bo'lgan deb taxmin qilingan ikkita naslga ega.[1]

Gripp A virusi odamlarga o'xshab turli xil hayvonlarga ham yuqishi mumkin va uning tabiiy xo’jayini yoki suv ombori qushlardir, gripp B, C va D viruslarida esa hayvonlar uchun suv omborlari mavjud emas.[4][6][1] Grippning C va D viruslari osonlikcha ajratilmaydi, shuning uchun bu turlar haqida kam ma'lumot ma'lum, ammo tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, ular butun dunyoda paydo bo'ladi.[1][5]

Ushbu virus orqali tarqalishi mumkin nafas olish tomchilari yoki tomonidan fomitlar (tirik bo'lmagan material) sirtlarda qisqa muddat omon qolish qobiliyati tufayli.[4] Gripp viruslari nisbatan qisqa inkubatsiya davri (patogen ta'siridan simptomlar paydo bo'lishigacha bo'lgan vaqt o'tishi) 18-72 soatni tashkil qiladi va yuqtiradi epiteliya hujayralari ning nafas olish yo'llari.[4]

Hujayra madaniyatida gripp D virusi o'pkaning normal haroratini 37 ° C darajasida yaxshi takrorlash qobiliyatini namoyish etdi, shuningdek, C tipidagi virusga qaraganda yaxshiroq va ko'proq hujayralarda ko'payishi mumkin. Ushbu tadqiqot shuni ko'rsatadiki, D grippi virusi odamlarda faol tarqalmasa-da va boshqa gripp viruslariga qaraganda mutatsion darajasiga ko'ra ancha sust bo'lsa ham, o'pkaning pastki qismiga kirib borish imkoniyatidan faqat bir necha genetik o'zgarishlar bo'lishi mumkin.[1]

Tuzilishi va o'zgarishi

Gripp viruslari, Orthomyxoviridae oilasidagi barcha viruslar singari, o'ralgan RNK viruslari bitta torli bilan genomlar.[1][7] Antigenlar, matritsa oqsili (M1) va nukleoprotein (NP) gripp virusi A, B, C yoki D turini aniqlash uchun ishlatiladi.[4] M1 oqsili viruslarni yig'ish va NP funktsiyalari uchun talab qilinadi transkripsiya va takrorlash.[8][9] Ushbu viruslar hujayra membranasi yuzasida glikoproteinlar deb ataladigan oqsillarni ham o'z ichiga oladi. A va B tiplarida ikkita glikoprotein mavjud: gemagglutinin (HA) va neyraminidaza (NA). C va D turlarida faqat bitta glikoprotein mavjud: gemagglutinin-esteraza sintezi (HEF).[4][10][1] Ushbu glikoproteinlar virusli va uyali membranalarni biriktirish va birlashtirishga imkon beradi. Ushbu membranalarning birlashishi virusli oqsillarni va genomni xujayra hujayrasiga chiqarilishiga imkon beradi va keyinchalik infektsiyani keltirib chiqaradi.[11] C va D turlari - bu fermentlar esterazasini ifoda etadigan yagona gripp virusi. Ushbu ferment A va B turlari tomonidan ishlab chiqarilgan neyraminidaza fermentiga o'xshaydi, chunki ularning ikkalasi ham mezbon hujayra retseptorlarini yo'q qilishda ishlaydi.[12][1] Glikoproteinlar o'tishi mumkin mutatsiyalar (antigenik drift) yoki yangi HA yoki NA hosil bo'ladigan reestratsiya (antigenik siljish). Grippning C va D viruslari faqat qodir antigenik siljish Holbuki, A turi o'tkaziladi antigenik siljish, shuningdek. Ushbu jarayonlarning birortasi sodir bo'lganda, immunitet tizimi tomonidan hosil qilingan antikorlar endi bu o'zgarishlardan himoya qilmaydi glikoproteinlar. Shu sababli, viruslar doimo infektsiyalarni keltirib chiqaradi.[4]

Identifikatsiya

Grippning C va D viruslari o'sish talablari bo'yicha A va B turlaridan farq qiladi. Shu sababli, Influenzavirus D ajratilmaydi va tez-tez aniqlanadi. Tashxis virusni ajratish orqali, serologiyava boshqa testlar.[13] Gemagglyutinatsiyani tormozlash (HI) - diagnostika maqsadida antikorlarni aniqlaydigan serologiyaning usullaridan biri.[14] Western blot (immunoblot tahlili) va ferment bilan bog'liq immunosorbent assay (Elishay) sarum tarkibidagi oqsillarni (yoki antigenlarni) aniqlash uchun ishlatiladigan yana ikkita usul. Ushbu texnikaning har birida qiziqish oqsili uchun antikorlar qo'shiladi va o'ziga xos oqsil mavjudligi rang o'zgarishi bilan ko'rsatiladi.[15] Elishayning HI testiga qaraganda HEFga nisbatan yuqori sezuvchanligi borligi ko'rsatildi.[6] Faqatgina C va D gripp viruslari esteraza hosil qilganligi sababli, In Situ Esterase tahlillari C va D turlarini aniqlashning tez va arzon usulini ta'minlaydi.[12]

Emlash

A grippi virusi ma'lum bo'lgan barcha subtiplarni o'z ichiga olgan va antigenik siljishlardan o'tishi mumkin bo'lgan hayvonlar suv omboriga ega bo'lganligi sababli, grippning ushbu turi ishlab chiqarishga qodir pandemiya.[6] A va B gripp viruslari ham mavsumiylikni keltirib chiqaradi epidemiyalar antigenik siljish qobiliyatiga ega bo'lganligi sababli har yili.[3] Grippning C va D viruslari bunday imkoniyatga ega emas va ular hech qanday pandemiyaga aloqador bo'lmagan; Shunday qilib, hozirgi vaqtda C yoki D gripp viruslari uchun odamga qarshi vaktsinalar mavjud emas.[5] Inaktivatsiyalangan D gripp virusi vaktsinasi qoramollar uchun ishlab chiqilgan; ammo, vaktsina faqat qiyin tajribalarda qisman himoya qildi.[1]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d e f g h men j k l m n Shuo Su; Sinliang Fu; Gayru Li; Fiona Kerlin; Maykl Veit (2017 yil 25-avgust). "Yangi gripp D virusi: epidemiologiyasi, patologiyasi, evolyutsiyasi va biologik xususiyatlari". Virusli kasallik. 8 (8): 1580–1591. doi:10.1080/21505594.2017.1365216. PMC 5810478. PMID 28812422.
  2. ^ "Yangi virus rasmiy nomini oldi, gripp D". ScienceDaily. 1 sentyabr 2016 yil. Olingan 28 sentyabr 2018.
  3. ^ a b "Mavsumiy gripp (gripp)" kasalliklarni nazorat qilish va oldini olish markazlari. 2012 yil 22 mart. https://www.cdc.gov/flu/about/viruses/types.htm
  4. ^ a b v d e f g Margaret Xant. "Mikrobiologiya va immunologiya on-layn" Janubiy Karolina universiteti tibbiyot maktabi. 2009 yil. http://pathmicro.med.sc.edu/mhunt/flu.htm
  5. ^ a b v 2016. "Gripp C va D grippi viruslari" (PDF). Olingan 28 sentyabr 2018.CS1 maint: raqamli ismlar: mualliflar ro'yxati (havola)
  6. ^ a b v Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti (2006). "Qush grippi (H5H1) ning suv va kanalizatsiya orqali yuqishi va inson salomatligi uchun xavflarni kamaytirish yo'llari to'g'risida mavjud bo'lgan so'nggi dalillarni ko'rib chiqish" (PDF).
  7. ^ Pattison; McMullin; Bredberi; Aleksandr (2008). Parrandachilik kasalliklari (6-nashr). Elsevier. pp.317. ISBN 978-0-7020-28625.
  8. ^ Ali A, Avalos RT, Ponimaskin E, Nayak DP (2000). "Gripp virusi yig'ilishi: gripp virusi glikoproteidlarining M1 oqsilining membrana assotsiatsiyasiga ta'siri". J. Virol. 74 (18): 8709–19. doi:10.1128 / jvi.74.18.8709-8719.2000. PMC 116382. PMID 10954572.
  9. ^ Portela A, Digard P (2002). "Gripp virusi nukleoprotein: ko'p funktsiyali RNK bilan bog'langan oqsil virus replikatsiyasi uchun muhim". J. General Virol. 83 (Pt 4): 723-34. doi:10.1099/0022-1317-83-4-723. PMID 11907320.
  10. ^ Gao Q, Brydon EW, Palese P (2008). "Etti segmentli A grippi, gripp C virusini ifodalaydigan glikoprotein HEF". J. Virol. 82 (13): 6419–26. doi:10.1128 / JVI.00514-08. PMC 2447078. PMID 18448539.
  11. ^ Vaysenxorn V, Dessen A, Kalder LJ, Xarrison SC, Skehel JJ, Vili DC (1999). "Zarflangan viruslar bilan membranani birlashtirishning strukturaviy asoslari". Mol. Membr. Biol. 16 (1): 3–9. doi:10.1080/096876899294706. PMID 10332732.
  12. ^ a b Wagaman, Spence & O'Callaghan 1989 yil
  13. ^ Matsuzaki Y, Katsushima N, Nagai Y, Shoji M, Itagaki T, Sakamoto M, Kitaoka S, Mizuta K, Nishimura H (2006). "Bolalarda gripp C virusi infektsiyasining klinik xususiyatlari". J. yuqtirgan. Dis. 193 (9): 1229–35. doi:10.1086/502973. PMID 16586359.
  14. ^ Manuguerra JC, Hannoun C, Senz Mdel C, Villar E, Cabezas JA (1994). "Ispaniyada gripp C virusi infektsiyasini sero-epidemiologik tekshirish". Yevro. J. Epidemiol. 10 (1): 91–94. doi:10.1007 / bf01717459. PMID 7957798.
  15. ^ Nelson, DL; Cox, MM (2013). Biokimyo asoslari (6-nashr). p. 179. ISBN 978-1-4292-3414-6.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar