WikiDer > MAPK3 - Vikipediya

MAPK3 - Wikipedia
MAPK3
Mavjud tuzilmalar
PDBOrtholog qidiruvi: PDBe RCSB
Identifikatorlar
TaxalluslarMAPK3, ERK-1, ERK1, ERT2, HS44KDAP, HUMKER1A, P44ERK1, P44MAPK, PRKM3, p44-ERK1, p44-MAPK, mitogen bilan faollashtirilgan oqsil kinaz 3
Tashqi identifikatorlarOMIM: 601795 MGI: 1346859 HomoloGene: 55682 Generkartalar: MAPK3
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 16 (odam)
Chr.Xromosoma 16 (odam)[1]
Xromosoma 16 (odam)
MAPK3 uchun genomik joylashuv
MAPK3 uchun genomik joylashuv
Band16p11.2Boshlang30,114,105 bp[1]
Oxiri30,123,506 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
PBB GE MAPK3 212046 x da fs.png
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001040056
NM_001109891
NM_002746

NM_011952

RefSeq (oqsil)

NP_001035145
NP_001103361
NP_002737

NP_036082

Joylashuv (UCSC)Chr 16: 30.11 - 30.12 MbChr 7: 126.76 - 126.77 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Mitogen bilan faollashtirilgan protein kinaz 3, shuningdek, nomi bilan tanilgan p44MAPK va ERK1,[5] bu ferment odamlarda kodlanganligi MAPK3 gen.[6]

Funktsiya

Ushbu gen tomonidan kodlangan oqsil mitogen bilan faollashtirilgan protein kinaz (MAP kinase) oilasi. Shuningdek, ma'lum bo'lgan MAP kinazlari hujayradan tashqari signal bilan boshqariladigan kinazlar (ERKs), kabi turli xil uyali jarayonlarni tartibga soluvchi signal beruvchi kaskadda ishlaydi ko'payish, farqlashva hujayra aylanishi hujayradan tashqari turli xil signallarga javoban rivojlanish. Ushbu kinaz yuqori oqimdagi kinazlar tomonidan faollashadi, natijada u o'z yadrosiga o'tadi fosforilatlar yadroviy maqsadlar. Shu bilan bir qatorda turli xil oqsillarni kodlovchi transkript variantlari izoformlar tasvirlangan.[7]

Klinik ahamiyati

MAPK3, gen bilan birga, deb taklif qilingan IRAK1, ikkitasi o'chirilgan mikroRNKlar keyin faollashtirilgan gripp A virus o'pka hujayralarini yuqtirish uchun qilingan.[8]

Signal yo'llari

ERK1 / 2 tiklanishining farmakologik inhibatsiyasi GSK3β modelidagi faollik va oqsil sintezi darajasi tuberoz skleroz.[9]

O'zaro aloqalar

MAPK3 ko'rsatildi o'zaro ta'sir qilish bilan:

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000102882 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000063065 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ Tomas, Garet M.; Xuganir, Richard L. (2004 yil 1 mart). "MAPK kaskadli signalizatsiya va sinaptik plastika". Neuroscience-ning tabiat sharhlari. 5 (3): 173–183. doi:10.1038 / nrn1346. ISSN 1471-003X. PMID 14976517. S2CID 205499891.
  6. ^ García F, Zalba G, Paez G, Encío I, de Migel C (1998 yil 15-may). "Molekulyar klonlash va odamning p44 mitogen bilan faollashtirilgan oqsil kinaz genining tavsifi". Genomika. 50 (1): 69–78. doi:10.1006 / geno.1998.5315. PMID 9628824.
  7. ^ "Entrez Gen: MAPK3 mitogen bilan faollashtirilgan protein kinaz 3".
  8. ^ Buggele VA, Jonson KE, Horvath CM (2012). "Odamning nafas olish hujayralarini A grippi virusi infektsiyasi birlamchi mikroRNK ekspresiyasini keltirib chiqaradi". J. Biol. Kimyoviy. 287 (37): 31027–40. doi:10.1074 / jbc.M112.387670. PMC 3438935. PMID 22822053.
  9. ^ Pal R, Bondar VV, Adamski CJ, Rodney GG, Sardiello M (2017). "ERK1 / 2 inhibisyonu GSK3β faolligini va oqsil sintezi darajasini tuber skleroz modelida tiklaydi". Ilmiy ish. Rep. 7 (1): 4174. doi:10.1038 / s41598-017-04528-5. PMC 5482840. PMID 28646232.
  10. ^ Todd JL, Tanner KG, Denu JM (1999 yil may). "Hujayradan tashqari tartibga solinadigan kinazlar (ERK) 1 va ERK2 - bu ikkilamchi o'ziga xos protein-tirozin fosfataza VHR uchun haqiqiy substratlar. ERK yo'lini pastga tartibga solishda yangi rol". J. Biol. Kimyoviy. 274 (19): 13271–80. doi:10.1074 / jbc.274.19.13271. PMID 10224087.
  11. ^ Muda M, Theodosiou A, Gillieron C, Smit A, Chabert C, Lagerlar M, Boschert U, Rodrigues N, Devies K, Ashworth A, Arkinstall S (Aprel 1998). "Mitogen bilan faollashtirilgan protein kinaz fosfataza-3 N-terminalli katalitik bo'lmagan mintaqa substratning qattiq bog'lanishi va fermentativ o'ziga xosligi uchun javobgardir". J. Biol. Kimyoviy. 273 (15): 9323–9. doi:10.1074 / jbc.273.15.9323. PMID 9535927.
  12. ^ Kim DW, Cochran BH (fevral 2000). "Hujayra tashqarisidagi signal bilan boshqariladigan kinaz TFII-I bilan bog'lanadi va uning c-fos promotorining faollashishini tartibga soladi". Mol. Hujayra. Biol. 20 (4): 1140–8. doi:10.1128 / mcb.20.4.1140-1148.2000. PMC 85232. PMID 10648599.
  13. ^ Zhou X, Richon VM, Vang AH, Yang XJ, Rifkind RA, Marks PA (dekabr 2000). "Giston deatsetilaza 4 hujayradan tashqari signal bilan boshqariladigan kinaz 1 va 2 bilan bog'lanadi va uning uyali lokalizatsiyasi onkogen Ras tomonidan tartibga solinadi". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 97 (26): 14329–33. doi:10.1073 / pnas.250494697. PMC 18918. PMID 11114188.
  14. ^ a b Marti A, Luo Z, Kanningem C, Ohta Y, Xartvig J, Stossel TP, Kyriakis JM, Avruch J (yanvar 1997). "Aktin bilan bog'langan oqsil-280 stress bilan faollashtirilgan protein kinaz (SAPK) faollashtiruvchisi SEK-1ni bog'laydi va melanoma hujayralarida SAPK ning o'sma nekrozi faktor-alfa aktivatsiyasi uchun zarur". J. Biol. Kimyoviy. 272 (5): 2620–8. doi:10.1074 / jbc.272.5.2620. PMID 9006895.
  15. ^ a b Butch ER, Guan KL (1996 yil fevral). "ERK1 aktivatsion sayt mutantlarining xarakteristikasi va MEK1 va MEK2 tomonidan tan olinishiga ta'siri". J. Biol. Kimyoviy. 271 (8): 4230–5. doi:10.1074 / jbc.271.8.4230. PMID 8626767.
  16. ^ Elion EA (sentyabr 1998). "Kinaz kaskadlarini xaritasini yo'naltirish". Ilm-fan. 281 (5383): 1625–6. doi:10.1126 / science.281.5383.1625. PMID 9767029. S2CID 28868990.
  17. ^ Yung Y, Yao Z, Hanoch T, Seger R (may 2000). "ERK1b, MEK tomonidan differentsial tartibga solinadigan 46 kDa ERK izoformasi". J. Biol. Kimyoviy. 275 (21): 15799–808. doi:10.1074 / jbc.M910060199. PMID 10748187.
  18. ^ a b Zheng CF, Guan KL (1993 yil noyabr). "MEKlarning xususiyatlari, hujayradan tashqari signal bilan boshqariladigan kinazalarni fosforillaydigan va faollashtiradigan kinazalar". J. Biol. Kimyoviy. 268 (32): 23933–9. PMID 8226933.
  19. ^ Pettiford SM, Herbst R (2000 yil fevral). "MAP-kinaz ERK2 - bu protein tirozin fosfataza HePTP ning o'ziga xos substratidir". Onkogen. 19 (7): 858–69. doi:10.1038 / sj.onc.1203408. PMID 10702794.
  20. ^ Saxena M, Uilyams S, Tasken K, Mustelin T (1999 yil sentyabr). "KAMPga bog'liq kinaz va MAP kinaz o'rtasida tirozin fosfataza oqsili orqali o'zaro faoliyat". Nat. Hujayra biol. 1 (5): 305–11. doi:10.1038/13024. PMID 10559944. S2CID 40413956.
  21. ^ Saxena M, Uilyams S, Brokdorff J, Gilman J, Mustelin T (aprel 1999). "T hujayralari signalizatsiyasini mitogen bilan faollashtirilgan oqsil kinaz-maqsadli hematopoetik tirozin fosfataza (HePTP) bilan inhibe qilish". J. Biol. Kimyoviy. 274 (17): 11693–700. doi:10.1074 / jbc.274.17.11693. PMID 10206983.
  22. ^ Roux PP, Richards SA, Blenis J (iyul 2003). "P90 ribosomal S6 kinaz (RSK) ning fosforillanishi hujayradan tashqari signal bilan boshqariladigan kinazni joylashtirish va RSK faolligini tartibga soladi". Mol. Hujayra. Biol. 23 (14): 4796–804. doi:10.1128 / mcb.23.14.4796-4804.2003. PMC 162206. PMID 12832467.
  23. ^ Zhao Y, Bjorbaek C, Moller DE (noyabr 1996). "Pp90 (rsk) izoformalarining mitogen bilan faollashtirilgan oqsil kinazlari bilan boshqarilishi va o'zaro ta'siri". J. Biol. Kimyoviy. 271 (47): 29773–9. doi:10.1074 / jbc.271.47.29773. PMID 8939914.
  24. ^ Mao C, Ray-Gallet D, Tavitian A, Mau-Gachelin F (fevral, 1996). "Spi-B va Spi-1 transkripsiyasi omillarining differentsial fosforillanishlari". Onkogen. 12 (4): 863–73. PMID 8632909.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar