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Mimodactylus libanensis, das Europäischer Archipel nachdenken, von Julius Thomas Csotonyic

Mimodactylus libanensis ist ein Flugsaurier, gehört zu Pterodactyloidea, die während spät Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Libanon.

Finden und benennen

In dem Lagerstätte von Hjoûla, zwölf Kilometer landeinwärts vom Hafen von Byblos oder Jbeil werden regelmäßig Funde von kommerziellen Fossilienjägern gemacht. Ein sehr seltenes und intaktes Exemplar eines Flugsauriers wurde von einem anonymen Wohltäter gekauft und an die Mineralienmuseum zu Beirut, Teil der Universität St. Joseph. Dies verhinderte den Erwerb durch die Houston Museum für Naturwissenschaften und für den Libanon verloren gehen. Es wurde in Kanada von Luke Allan Lindoe von der Universität von Alberta.

Stattfinden

Im Jahr 2019 wurde die werd Typ TypMimodactylus libanensis benannt und beschrieben von Alexander Wilhelm Armin Kellner, Michael Wayne Caldwell, Borja Holgado, Fabio Marco Dalla Vecchia, Roy Nohrac, Juliana Manso Sayao und Philip John Currie. Der Gattungsname verknüpft einen Verweis auf das MIM, das übliche Akronym vor dem Museum, mit dem Altgriechisch , daktylos, "Finger", ein gebräuchliches Suffix in den Namen der Flugsaurier seit Pterodaktylus. Sie wollten auch den Philanthrop ehren. Der spezifische Name bezieht sich auf seine Herkunft aus dem Libanon. Weil der Name in a . veröffentlicht wurde elektronische Zeitschrift war da Life-Science-Identifikatoren für seine Gültigkeit notwendig. Diese betreffen 28DC7F4E-C3C3-4459-B3F1-FF58BBEF3A66 für die Gattung und DCD7BFC3-0F35-4AA3-91B4-89A7604EAEB7 für die Art.

Es Holotyp, MIM F1, wurde in einer Meeresablagerung des Sannine-Kalksteins aus dem späten Cenomaner, ungefähr fünfundneunzig Millionen Jahre alt. Das Gestein wurde vor der Küste der Afro-Arabischen Platte an der Südküste von abgelagert Tethysozean. Es besteht aus einem ziemlich vollständigen Skelett mit Schädel und Unterkiefer. Es fehlen einige Wirbel und Teile des Beckens. Das Skelett ist weitgehend verwandt. Es ist teilweise dreidimensional erhalten, aber der Hinterkopf ist stark zerquetscht. Es ist ein Jungtier. Es ist das vollständigste Flugsaurierskelett, das jemals auf der afro-arabischen Platte gefunden wurde. Die University of Alberta fertigte sofort einen Abguss mit der Inventarnummer MN 7216-V an.

Seit 2017 zeigt das MIM zwei Modelle in Originalgröße, eines stehend, das andere fliegend, sowie ein Hologramm des Tieres. Schon damals wurde der Name Mimodactylus libanensis öffentlich gemacht, die damals noch den Status einer nomen nudum.

Beschreibung

Das Skelett des Holotypus

Größe und Unterscheidungsmerkmale

Der Holotyp von Mimodactylus hat eine geschätzte Flügelspannweite von 132 Zentimetern, aber das Exemplar war noch lange nicht ausgewachsen.

Skelettdiagramm, mit erhaltenen Teilen in weiß

Die Beschreiber konnten einige Unterscheidungsmerkmale identifizieren. Zwei davon sind Autapomorphien, einzigartige abgeleitete Eigenschaften. Der Humerus hat einen rechteckigen deltopektoralen Kamm. Der Humerus ist kürzer als die Hälfte der zweiten Phalanx des vierten Fingers.

Außerdem gibt es eine für die Ornithocheiroidea einzigartige Kombination von an sich nicht einzigartigen Eigenschaften. Der Gaumen zeigt einen deutlich hervortretenden Grat. Der Oberkiefer hat jeweils elf konische Zähne und der Unterkiefer jeweils zehn. Das Schulterblatt ist etwas länger als der Rabenknochen. Der Humerus ist 30% länger als der Femur. Der deltopektorale Kamm nimmt 40% der Länge des Humerusschaftes ein.

In dem Lagerstätte mindestens zwei weitere Flugsaurier-Exemplare wurden von Hjoûla gefunden. Einer ist der Holotyp von Mikrotuban, das andere Exemplar MSNM V 3881. Diese unterscheiden sich je nach Deskriptoren im Verhältnis von beiden Mimodactylus sich mögen.

Skelett

Schädel

Schädel und Unterkiefer von unten gesehen viewed

Der Schädel hat rekonstruiert ein dreieckiges Seitenprofil. Die Schnauze ist breit, aber nicht sehr abgerundet. Der Oberkiefer trägt elf Zähne. Die Zähne sind quer abgeflacht, aber nicht breit dolchförmig mit Zacken wie beim Istiodactylidae. Sie haben eine konische Form mit ovalem Querschnitt. Die Außenseite ist konvex. Ihnen fehlen scharfe Schneidkanten. Ihre Spitze ist scharf und leicht nach innen gebogen. Sie haben ein cingulum, eine verdickte Kante an der Basis, gebildet durch eine Einschnürung der Krone, über der der Zahn auswölbt. Der Frontzahn ist kleiner und hat einen runden Querschnitt. Der zweite Zahn ist der längste im Oberkiefer. Die Zähne stehen gleichmäßig und rechtwinklig zum Kieferrand. Sie erstrecken sich nicht weit nach hinten und sind auf die vordere Hälfte des Kiefers beschränkt. Der Gaumen bildet eine hohle Platte mit einem kleinen Grat. Das choanae, die inneren Nasenöffnungen, sind groß und durch die Pflugscharknochen. Das fenestrae postpalatinae sind länglich und eiförmig, wie bei Hongshanopterus. Über den Hinterkopf ist aufgrund von Schäden wenig bekannt, aber die quadratisch bildet mit der Maulkante einen Winkel von ca. 150°.

Der Unterkiefer mit einer erhaltenen Länge von 105 Millimetern trägt zehn etwas kleinere und vorne stärker nach vorne geneigte Zähne. Der Kopf hat also insgesamt zweiundvierzig Zähne. Die Symphyse des Unterkiefers ist ziemlich breit und V-förmig und erweitert sich nach hinten. Vorne haben die Unterkiefer einen zentralen zahnförmigen Vorsprung. Von dem Zungenbein zwei erste Ceratobranchialia sind erhalten, die zusammen eine dünne längliche Gabel bilden.

postkrania

Die vorderen Wirbel sind nicht zu einem Notarium verschmolzen. Sieben Schwanzwirbel sind sichtbar. Von diesen ist der Wirbelbogen im Wirbelkörper eingesunken und sie nehmen nach hinten schnell an Größe ab, so dass der Schwanz wahrscheinlich sehr kurz war. Vielleicht repräsentieren die sieben die Schwanzspitzenserie.

Das Brustbein ist vorne abgerundet. Das cristospina davon ist kurz und hoch. Das Schulterblatt ist robust und eingeschnürt. Im Gegensatz zu Istiodactyliden ist er länger als der Rabenknochen. Der Rabenknochen hat eine konkave Schnittstelle zum Brustbein mit einer deutlichen Ausstülpung dahinter, wiederum abweichend von den Istiodactyliden.

Die Flügel sind bemerkenswert lang, mit einer großen Flügelschlankheit. Am zweiundfünfzig Millimeter langen Oberarmknochen hat der Deltopektoralkamm einen auffallend geraden Unterrand. Die relative Länge zum Schaft ist mit 40% länger als bei allen anderen Ornithocheiroidea, mit Ausnahme der Pteranodontidae. Der Pteroid, der Knochen, der das Propatagium überspannt, ist sehr lang, etwas länger als der Humerus. Schon diese Länge zeigt, dass es nicht vorwärts geschoben werden konnte. Es weist im Fossil deutlich auf den Hals hin, was die Autoren als klare Widerlegung der Hypothese von David Unwin dass die Fortpflanzung als Spezies Nasenspatel könnte verwendet werden. Der Pteroid artikuliert mit dem oberen Synkarpal. Die Phalangen des Flügelfingers sind robust. Die erste und zweite Phalanx sind relativ länger als bei den Istiodactyliden. Die vierte Phalanx ist nach hinten gebogen, wie es bei Flugsauriern üblich ist, um den Luftwiderstand zu verringern.

Phylogenie

Mimodactylus war innerhalb der Lanceodontie in dem Istiodactyliformes platziert und in sich selbst Mimodactylidae, wenn Schwesterarten von Haopterus.

Lebensstil

Das Standmodell des MIM

Mimodactylus lebte wahrscheinlich auf Inseln und Inselgruppen, die sich über dem ausgedehnten Kalksteinplateau vor der Nordküste der afro-arabischen Platte im Neotethys legen.

Das Gebiss des Tieres unterscheidet sich von dem anderer Flugsaurier durch die Kombination der kurzen geraden Zähne mit dem Fehlen von Zacken. Das macht es schwierig, die Ernährung zu bestimmen. Solche Zähne wären nützlich, um die Panzerung von Insekten zu knacken, aber sie sind in der gesamten Formation, schließlich einer Meeresablagerung, kaum zu finden. Es ist möglich, dass sich das Exemplar normalerweise an Land ernährte. Das Fehlen von Pflanzenfossilien deutet jedoch darauf hin, dass die Stätte nicht in der Nähe des Landes lag. Die einfachste Erklärung ist also, dass es seine Nahrung auch auf See gefunden hat. Darauf deuten auch die verlängerten Backen und die verlängerten Flügel hin, die für die schnellen Manöver zum Fangen fliegender Insekten nicht geeignet sind. Sie ermöglichten dem Tier einen stabilen Flug im dynamischen Schwebeflug, bei dem die Thermik über der Meeresoberfläche ausgebeutet. In den Schichten ist es vergeben Schaltier von dem Decapoda. Diese wurden möglicherweise von den breiten Kiefern aus dem Wasser geschöpft, eine Methode, die noch heute von einigen Enten und Breitschnabelreihern verwendet wird, sowie die Schuhschnabelstorch.

Literatur

Alexander WA ​​Kellner, Michael W. Caldwell, Borja Holgado, Fabio M. Dalla Vecchia, Roy Nohra, Juliana M. Sayão & Philip J. Currie, 2019, „Erster vollständiger Flugsaurier vom afro-arabischen Kontinent: Einblick in die Vielfalt der Pterodactyloide ", Wissenschaftliche Berichte9: 17875