WikiDer > N-butilamin
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi afzal Butan-1-amin | |
Boshqa ismlar
| |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| Qisqartmalar | NBA |
| 605269 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.003.364  |
| EC raqami |
|
| 1784 | |
| MeSH | n-butilamin |
PubChem CID | |
| RTECS raqami |
|
| UNII | |
| BMT raqami | 1125 |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C4H11N | |
| Molyar massa | 73.139 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | Rangsiz suyuqlik |
| Hidi | baliq, ammiak |
| Zichlik | 740 mg ml−1 |
| Erish nuqtasi | -49 ° C; -56 ° F; 224 K |
| Qaynatish nuqtasi | 77 dan 79 ° C gacha; 170 dan 174 ° F gacha; 350 dan 352 K gacha |
| Tushunarli | |
| jurnal P | 1.056 |
| Bug 'bosimi | 9,1 kPa (20 ° C da) |
Genri qonuni doimiy (kH) | 570 mmol Pa−1 kg−1 |
| Asosiylik (p.)Kb) | 3.22 |
| -58.9·10−6 sm3/ mol | |
Sinishi ko'rsatkichi (nD.) | 1.401 |
| Viskozite | 500 µPa s (20 ° C da) |
| Termokimyo | |
Issiqlik quvvati (C) | 188 J K.−1 mol−1 |
Std entalpiyasi shakllanish (ΔfH⦵298) | -128,9–126,5 kJ mol−1 |
Std entalpiyasi yonish (ΔvH⦵298) | −3.0196–−3.0174 MJ mol−1 |
| Xavf | |
| Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasi | hazard.com |
| GHS piktogrammalari |    |
| GHS signal so'zi | Xavfli |
| H225, H302, H312, H314, H332 | |
| P210, P280, P305 + 351 + 338, P310 | |
| NFPA 704 (olov olmos) | |
| o't olish nuqtasi | -7 ° C (19 ° F; 266 K) |
| 312 ° C (594 ° F; 585 K) | |
| Portlovchi chegaralar | 1.7–9.8% |
| O'lim dozasi yoki konsentratsiyasi (LD, LC): | |
LD50 (o'rtacha doz) |
|
LCMana (eng past nashr etilgan) | 4000 ppm (kalamush, 4 soat) 263 ppm (sichqoncha, 2 soat)[2] |
| NIOSH (AQSh sog'lig'iga ta'sir qilish chegaralari): | |
PEL (Joiz) | C 5 ppm (15 mg / m.)3) [teri][1] |
REL (Tavsiya etiladi) | C 5 ppm (15 mg / m.)3) [teri][1] |
IDLH (Darhol xavf) | 300 ppm[1] |
| Tegishli birikmalar | |
Tegishli alkanaminlar | |
Tegishli birikmalar | 2-metil-2-nitrosopropan |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
n-Butilamin organik birikma (xususan, an omin) CH formulasi bilan3(CH2)3NH2. Ushbu rangsiz suyuqlik to'rttadan biridir izomerik ominlar ning butan, boshqalari mavjud soniya-butilamin, tert-butilaminva izobutilamin. Bu aminlarga xos bo'lgan baliq, ammiak hidi bo'lgan suyuqlikdir. Suyuqlik havoda saqlanganda sariq rangga ega bo'ladi. U barcha organik erituvchilarda eriydi.
Sintez va reaktsiyalar
U ammiak va spirtlarning reaktsiyasi natijasida hosil bo'ladi alumina:
- CH3(CH2)3OH + NH3 → CH3(CH2)3NH2 + H2O
n-Butilamin boshqa oddiy alkil aminlariga xos bo'lgan reaktsiyalarni namoyish etadi, ya'ni karbonil bilan protonatsiya, alkilatsiya, asilatsiya, kondensatsiya. Boshqa oddiy kabi alifatik ominlar, n-butilamin a zaif tayanch: pKa ning [CH3(CH2)3NH3]+ 10.78 ni tashkil qiladi.[3]
n-Butilamin shuningdek koordinatsion kimyoda keng qo'llaniladigan ligand bo'lib, u Pt kabi metall ionlari bilan muvofiqlashtirishi mumkin.2+, Pd2+ ionlari hosil bo'lib, tetrabutilamin- yoki dibutilamin-metall komplekslarini hosil qiladi.[4][5]
Foydalanadi
Ushbu birikma ishlab chiqarishda tarkibiy qism sifatida ishlatiladi pestitsidlar (kabi tiokarbazidlar), farmatsevtikava emulsifikatorlar. Shuningdek, u ishlab chiqarish uchun kashshof hisoblanadi N,N′ -Dibutiltiyourea, rezina vulkanizatsiya tezlatgich va n-butilbenzensulfonamid, a plastiklashtiruvchi ning neylon. U sintezida ishlatiladi fengabine, fungitsid benomilva butamoksan, va diabetga qarshi tolbutamid.[6]
Xavfsizlik
The LD50 kalamushlarga og'iz orqali ta'sir qilish yo'li 366 mg / kg ni tashkil qiladi.[7]
Kasbiy ta'sirga nisbatan n-butilamin, Mehnatni muhofaza qilish boshqarmasi va Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti 5 ppm (15 mg / m) shiftga kasbiy ta'sir qilish chegaralarini o'rnatdilar3) teriga ta'sir qilish uchun.[8]
Adabiyotlar
- ^ a b v Kimyoviy xavf-xatarlarga qarshi NIOSH cho'ntagiga oid qo'llanma. "#0079". Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti (NIOSH).
- ^ a b "N-butilamin". Darhol hayot va sog'liq uchun kontsentratsiyalar xavfli (IDLH). Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti (NIOSH).
- ^ H. K. Xoll, kichik (1957). "Aminlarning asosiy kuchlarining o'zaro bog'liqligi". J. Am. Kimyoviy. Soc. 79: 5441–5444. doi:10.1021 / ja01577a030.
- ^ Yin, Xi; Shi, Miao; Vu, Tszianbo; Pan, Yung-Tin; Grey, Danielle L.; Bertke, Jeferi A.; Yang, Xong (2017 yil 11 sentyabr). "Ligand kimyosi tomonidan boshqariladigan platina nanokristallarining turli xil hosil bo'lish rejimlarini miqdoriy tahlili". Nano xatlar. 17 (10): 6146–6150. doi:10.1021 / acs.nanolett.7b02751. PMID 28873317.
- ^ Yin, Xi; Shi, Miao; Kvok, Kam Sang; Chjao, Xaydun; Grey, Danielle L.; Bertke, Jeferi A.; Yang, Xong (22 may 2018 yil). "Idishga o'xshash yuqori darajadagi palladiy nanostrukturalari metall ion-ligand kompleksi orqali". Nano tadqiqotlari. 11 (6): 3442–3452. doi:10.1007 / s12274-018-1993-0.
- ^ Karsten Eller, Erxard Xenkes, Roland Rossbaxer, Xartmut Xyke, "Aminlar, Alifatik" Ullmanning Sanoat Kimyosi Entsiklopediyasi, Vili-VCH, Vaynxaym, 2005.doi:10.1002 / 14356007.a02_001
- ^ "n-Butilamin MSDS " (PDF). Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2013-11-12 kunlari. Olingan 2013-11-12.
- ^ CDC - NIOSH cho'ntak uchun kimyoviy xavf