WikiDer > Tert-butilamin
| |||
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC nomi afzal 2-metilpropan-2-amin | |||
Boshqa ismlar
| |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol) | |||
| 605267 | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.000.808  | ||
| EC raqami |
| ||
| 1867 | |||
| MeSH | tert-butilamin | ||
PubChem CID | |||
| RTECS raqami |
| ||
| UNII | |||
| BMT raqami | 3286 | ||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| C4H11N | |||
| Molyar massa | 73.139 g · mol−1 | ||
| Tashqi ko'rinish | Rangsiz suyuqlik | ||
| Hidi | baliq, ammiak | ||
| Zichlik | 0,696 g / ml | ||
| Erish nuqtasi | -67,50 ° C; -89,50 ° F; 205,65 K | ||
| Qaynatish nuqtasi | 43 dan 47 ° C gacha; 109 dan 116 ° F gacha; 316 dan 320 K gacha | ||
| Tushunarli | |||
| jurnal P | 0.802 | ||
| Bug 'bosimi | 39,29 kPa (20 ° C da) | ||
Sinishi ko'rsatkichi (nD.) | 1.377 | ||
| Termokimyo | |||
Issiqlik quvvati (C) | 191.71 J K−1 mol−1 | ||
Std molar entropiya (S | 233.63 J K−1 mol−1 | ||
Std entalpiyasi shakllanish (ΔfH⦵298) | -151,1–150,1 kJ mol−1 | ||
Std entalpiyasi yonish (ΔvH⦵298) | −2.9959–−2.9951 MJ mol−1 | ||
| Xavf | |||
| Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasi | rose-hulman.edu | ||
| GHS piktogrammalari |    | ||
| GHS signal so'zi | Xavfli | ||
| H225, H302, H314, H331 | |||
| P210, P261, P280, P305 + 351 + 338, P310 | |||
| NFPA 704 (olov olmos) | |||
| o't olish nuqtasi | -38 ° C (-36 ° F; 235 K) | ||
| 380 ° C (716 ° F; 653 K) | |||
| Portlovchi chegaralar | 1.7–9.8% | ||
| O'lim dozasi yoki konsentratsiyasi (LD, LC): | |||
LD50 (o'rtacha doz) | 464 mg kg−1 (og'zaki, kalamush) | ||
| Tegishli birikmalar | |||
Tegishli alkanaminlar | |||
Tegishli birikmalar | 2-metil-2-nitrosopropan | ||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
tert-Butilamin (CH) formulasi bilan organik kimyoviy birikma3)3CNH2. Bu odatdagi ominga o'xshash hidga ega rangsiz suyuqlikdir. tert-Butilamin to'rtta izomerikdan biridir ominlar ning butan, boshqalari mavjud n-butilamin, soniya-butilamin va izobutilamin.
Tayyorgarlik
tert-Butilamin tijorat maqsadida izobutilen yordamida to'g'ridan-to'g'ri aminatsiya qilish yo'li bilan ishlab chiqariladi seolit katalizatorlar:
- NH3 + CH2= C (CH3)2 → H2Bosimining ko'tarilishi (CH3)3
The Ritter reaktsiyasi ning izobuten bilan siyanid vodorodi foydali emas, chunki u juda ko'p chiqindilar ishlab chiqaradi.[1]
- (CH3)2C = CH2 + HCN + H2O → (CH3)3CNHCHO
- (CH3)3CNHCHO + H2O → (CH3)3CNH2 + HCO2H
Laboratoriyada u tomonidan tayyorlanishi mumkin gidrogenoliz 2,2-dimetiletilenimin yoki orqali tert-butilftalimid.[2]
Foydalanadi
tert-Butilamin kabi sulfanilamidlarni tayyorlashda oraliq vosita sifatida ishlatiladi N-tert-butil-2-benzotiyazilsülfenamid va N-tert-butil-2-benzotiazilsulfenimid. Kauchuk tezlatgich sifatida bu birikmalar tezlikni o'zgartiradi vulkanizatsiya ning kauchuk. Turli xil pestitsidlar shu amindan olingan, shu jumladan terbasil, terbutrinva terbumeton.
Farmakologiyada ushbu nom ostida erbumin, tert-butilamin a sifatida ishlatilgan qarshi kurash kabi giyohvand moddalarda perindopril erbumin.
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ Eller, Karsten; Xenkes, Erxard; Rossbaxer, Roland; Xöke, Xartmut (2000). "Ominlar, alifatik". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a02_001.
- ^ Kennet N. Kempbell, Armiger H. Sommers, Barbara K. Kempbell (1947). "tert'-butilamin ". 47: 12. doi:10.15227 / orgsyn.027.0012. Iqtibos jurnali talab qiladi
| jurnal =(Yordam bering)CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)