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Strukturisomere sein isomerStoffe. Strukturisomere sind insofern ähnlich, als sie die gleiche Anzahl und den gleichen Typ haben Atome unterscheiden sich jedoch in der Art und Weise, in der diese Atome miteinander verbunden sind. Strukturisomere weisen oft eine große Ähnlichkeit in den chemischen Eigenschaften auf und sind daher oft schwer voneinander zu trennen oder zu unterscheiden.

Beispiele:

1. n-Butan und Isobutan (beide C₄huh₁₀)
2. Ethanol und dimethylether (beide C₂huh₆Ö)
3. α-, β- und γ-Picolina (alle C₆huh₇N)

Skelettisomerie

Bei der Skelettisomerie oder Kettenisomerie ist die Kohlenstoffatome von einem Kohlenstoffkette anders gebunden, ohne die Nummer zu ändern. Ein Beispiel ist Pentan, von denen 3 Skelettisomere existieren: nein-Pentan, 2-Methylbutan und 2,2-Dimethylpropan.

Skelettisomere von Pentan
nein-Pentan	2-Methylbutan	2,2-Dimethylpropan

Positionsisomerie

Positionsisomere werden gebildet durch Substituenten oder funktionelle Gruppen an einer anderen Stelle in einer Kohlenstoffkette. Ein Beispiel ist Pentanol, das 3 Positionsisomere aufweist. Das Hydroxylgruppe schließlich wird es jedes Mal an einem anderen Kohlenstoffatom platziert.

Positionsisomere von Pentanol
Pentan-1-ol	Pentan-2-ol	Pentan-3-ol

Eine größere Vielfalt von Positionsisomeren kann mit substituierten gefunden werden Benzolringe oder andere aromatische Verbindungen. Drunter ist Xylenol zitiert, von denen es 6 Positionsisomere gibt.

Positionsisomere von Xylenol
Xylol-2,3-ol	Xylol-2,4-ol	xylen-2,5-ol
Xylol-2,6-ol	Xylol-3,4-ol	xylen-3,5-ol

Metamerie

Metamerie entsteht durch eine ungleiche Verteilung von Kohlenstoffatomen auf beiden Seiten einer funktionellen Gruppe, die in der Kohlenstoffkette selbst enthalten ist. Dies kann beispielsweise vorkommen in Äther, Amine, Ester, Sulfone und Amide.

Metamerie
Methylnein-Propylether	Diethylether

Andere Beispiele sind Chinolin und Isochinolin oder Benzofuran und Isobenzofuran.