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Isomere (von dem griechischisos = gleich, meros = Teil) sind Stoffe die miteinander zustimmen weil ihr Moleküle die gleiche nummer und die gleiche art Atome enthalten, aber einander Unterschiede übrigens sind diese Atome miteinander verbunden oder angeordnet. Mit anderen Worten, Isomere sind Stoffe mit das gleicheMolekularformel, aber ein AndereStrukturformel.[1]
Die chemischen Eigenschaften von Isomeren sind im Allgemeinen unterschiedlich.
Arten von Isomerie
- Strukturisomere unterscheiden sich, weil die Atome unterschiedlich verbunden waren. Beispiele sind:
- nein-Butan und Isobutan (beide C4huh10)
- 1-Fluorpropan und 2-Fluorpropan (beide C3huh7F; siehe Bild rechts).
- Valenzisomere sind Strukturisomere, deren Molekülteile unterschiedlich gruppiert sind.
- Stereoisomere oder geometrische Isomere sind Isomere, bei denen alle paarweisen Bindungen zwischen den Atomen gleich sind. Die Unterschiede zwischen den Isomeren liegen in der räumlichen Anordnung.
- Cis-trans-Isomere.
- Optische Isomere oder Enantiomere sind Stereomere, die Gut das Spiegelbild des anderen sein.
- Diastereomere sind Stereomere, die nicht das Spiegelbild des anderen sein. Außerdem gibt es epimerisieren; dies sind Diastereomere, die sich in der Konfiguration nur um 1 C-Atom unterscheiden, zB D-Glucose und D-Mannose.
- Konformationsisomere und Konfigurationsisomere, wobei erstere aus der Rotation um eine Einfachbindung und letztere aus der Bildung einer neuen Verbindung innerhalb eines Moleküls resultieren.
Können zwei Isomere schnell verschmelzen, heißen die beiden Stoffe tautomere.
Isomere können nicht als Ganzes oder der durch eine Einfachbindung verbundenen Gruppen durch Rotation abgedeckt werden. Somit kann ein Isomer nicht mit dem anderen "übereinstimmen". Wenn ja, dann ist es kein Isomer, sondern das gleiche Molekül.
Beispiele
- Der oben bereits erwähnte Alkohol und Ether:
 |  |
| Die beiden Isomere von C2huh6Ö: Ethanol und Dimethylether | |
Ethanol (ein Alkohol) und dimethylether zum Beispiel bestehen jeweils aus 6 Wasserstoffatome, zwei Kohlenstoffatome, und ein Sauerstoffatom; nur die Reihenfolge der Anleihen ist unterschiedlich.
- Das oben erwähnte n-Butan und Isobutan:
 |  |
Anzahl der Kohlenstoffatome in und Isomeren von Alkanen
| alkan | Nummer Kohlenstoff | Nummer Isomere[2] | inkl. Stereo- Isomere | Einzelheiten Isomerie |
|---|---|---|---|---|
| Methan | 1 | 1 | ||
| Ethan | 2 | 1 | ||
| Propan | 3 | 1 | ||
| Butan | 4 | 2 | [3] 2 | Siehe oben |
| Pentan | 5 | 3 | [3] 3 | sehen aufführen |
| Hexan | 6 | 5 | [3] 5 | sehen aufführen |
| Heptan | 7 | 9 | 11 | sehen aufführen |
| Oktan | 8 | 18 | 24 | sehen aufführen |
| nonan | 9 | 35 | 56 | sehen aufführen |
| Dean | 10 | 75 | sehen aufführen | |
| undecane | 11 | 159 | sehen aufführen | |
| Dodekan | 12 | 355 | sehen aufführen | |
| Tridekan | 13 | 802 | sehen aufführen | |
| Tetradecan | 14 | 1855 | sehen aufführen | |
| Pentadecan | 15 | 4347 | ||
| eicosan | 20 | 366.319 |
Verweise
- ↑IUPAC. Kompendium der chemischen Terminologie, 2. Aufl. (das "Goldene Buch"). zusammengestellt von A. McNaught und A. Wilkinson. Blackwell Scientific Publications, Oxford (1997). XML korrigierte Online-Version: Goldbook.iupac.org (2006-) von M. Nic, J. Jirat, B. Kosata; Aktualisierungen von A. Jenkins. ISBN 0-9678550-9-8 . doi:10.1351/goldbook.
- ↑Konstitutionelle Isomere von Alkanen. scribd (23. Mai 2011). Zugegriffen unter 7. Juni 2016.
- ↑ einbcDieses Molekül enthält nicht chirale Zentren.
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