WikiDer > Surfaktant oqsil A1 - Vikipediya

Surfactant protein A1 - Wikipedia
SFTPA1
Identifikatorlar
TaxalluslarSFTPA1, COLEC4, PSAP, PSP-A, PSPA, SFTP1, SFTPA1B, SP-A, SP-A1, SPA, SPA1, sirt faol moddasi oqsili A1, SP-A1 beta, SP-A1 deltasi, SP-A1 gamma, SP-A1 epsilon
Tashqi identifikatorlarOMIM: 178630 MGI: 109518 HomoloGene: 3946 Generkartalar: SFTPA1
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 10 (odam)
Chr.Xromosoma 10 (odam)[1]
Xromosoma 10 (odam)
Genomic location for SFTPA1
Genomic location for SFTPA1
Band10q22.3Boshlang79,610,939 bp[1]
Oxiri79,615,455 bp[1]
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez

653509

20387

Ansambl

ENSG00000122852

ENSMUSG00000021789

UniProt

8-savol

P35242
Q9CQI1

RefSeq (mRNA)

NM_023134

RefSeq (oqsil)

NP_075623

Joylashuv (UCSC)Chr 10: 79.61 - 79.62 MbChr 14: 41.13 - 41.14 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Surfaktant oqsil A1 (SP-A1), shuningdek, nomi bilan tanilgan O'pka sirt faol moddasi bilan bog'liq bo'lgan A1 oqsil (PSP-A) a oqsil odamlarda kodlanganligi SFTPA1 gen.[5][6]

Xulosa

Ushbu gen tomonidan kodlangan oqsil (SP-A1) asosan sintezlanadi II tip alveolyar hujayralar ichida o'pka, deb nomlanuvchi lipidlar va oqsillar majmuasining bir qismi sifatida o'pka sirt faol moddasi. Ushbu kompleksning vazifasi kamaytirishdir sirt tarangligi ichida alveolalar va paytida qulashni oldini olish muddati tugashi. Sirt faol moddasining oqsil komponenti tug'ma immunitet reaktsiyasi va yallig'lanish jarayonlarining modulyatsiyasiga yordam beradi.

O'pkaning alveolyar sumkasi - TEM

SP-A1 - C tipidagi subfamilyaning a'zosi ma'ruzalar deb nomlangan kollektsiyalar. Bilan birga SP-A2, ular eng ko'p tarqalgan oqsillardir o'pka sirt faol moddasi. SP-A1 bilan bog'lanadi uglevodlar yuzasida topilgan mikroorganizmlar va nafas olish yo'llarining patogenlaridan himoya qilishga yordam beradi.[7][8][9]

Sirt faol moddasi gomeostaz erta tug'ilgan chaqaloqlarda nafas olish (va shu bilan tirik qolish) uchun, shuningdek o'pkaning sog'lig'ini va hayot davomida o'pkaning normal ishlashini ta'minlash uchun juda muhimdir. Sirt faol moddasining miqdori yoki tarkibidagi o'zgarishlar uning funktsiyasini o'zgartirishi mumkin va ular bilan bog'liq nafas olish yo'llari kasalliklari.[10][11][12][13]

SFTPA1 ifodasi

The o'pka SFTPA1 sintezining asosiy saytidir, ammo SFTPA1 mRNA da ifoda aniqlandi traxeya, prostata, oshqozon osti bezi, timus, yo'g'on ichak, ko'z, tuprik bezi va boshqa to'qimalar.[14] Maxsus foydalanish monoklonal antikorlar uchun Surfaktant oqsil A, oqsilni o'pka alveolyarida aniqlash mumkin II tip pnevmotsitlar, klub hujayralariva alveolyar makrofaglar, ammo o'pkadan tashqari SP-A immunoreaktivligi kuzatilmadi.[14]

Gen

SFTPA1 uzun qo'l q ning 10-xromosoma, SFTPA2 ga yaqin. SFTPA1 geni 4505 ga teng tayanch juftliklari uzunligi va SFTPA2 ga 94% o'xshash. SFTPA1 tuzilishi to'rtta kodlashdan iborat exons (I-IV) va bir nechta 5'UTR tarjima qilinmagan ekzonlar (A, B, B ’, C, C’, D, D ’).[15][16] SFTPA1 ekspressioni hujayra omillari, shu jumladan oqsillar, kichik RNKlar bilan tartibga solinadi (mikroRNKlar), glyukokortikoidlarva boshqalar Uning ifodasi ham tartibga solinadi epigenetik va atrof-muhit omillari.[17]

SFTPA1 genlar ketma-ketligidagi farqlar kodlash mintaqasi SP-A genetik variantlarini yoki haplotiplar jismoniy shaxslar orasida.[16] Populyatsiyada SFTPA1 (va SFTPA2) uchun 30 dan ortiq variantlar aniqlangan va tavsiflangan. SFTPA1 variantlari kodonlaridagi nukleotid o'zgarishidan kelib chiqadi aminokislotalar 19, 50, 62, 133 va 219. Ulardan ikkitasi SP-A1 oqsillar ketma-ketligini o'zgartirmaydi (aminokislotalar 62 va 133), qolganlari esa aminokislota almashtirishlar (19, 50, 133 va 219 aminokislotalar). To'rt SP-A1 variantlari (6A, 6A2, 6A3, 6A4) umumiy populyatsiyada yuqori chastotada. Eng ko'p topilgan variant - 6A2.[18][19]

Tuzilishi

Surfaktant oqsil A (SP-A) - bu odatda 248 ta aminokislotaning oqsilidir oligomerik tuzilmalar. Yetilgan SP-A1 monomeri kodlash hududida to'rtta aminokislotada SP-A2 dan farq qiladigan 35kDa oqsilidir. SP-A1 monomerlarining tuzilishi to'rtta domendan iborat: N-terminal, kollagenga o'xshash domen, bo'yin mintaqasi va uglevodlarni tanib olish sohasi. C-terminalli uglevodlarni tanib olish sohasi (CRD) har xil turlarga bog'lanish imkonini beradi mikroorganizmlar va molekulalar.[18][19]SP-A1 va SP-A2 genlarini va ularning mos variantlarini ajratib turadigan aminokislota farqlari kollagenga o'xshash sohada joylashgan. SFTPA1 variantlarini ajratib turadigan aminokislota farqlari uglevodlarni aniqlashda ham, kollagenga o'xshash domenlarda ham joylashgan.[18][20]

SP-A1 monomerlari guruhi boshqa SP-A1 yoki SP-A2 monomerlari bilan 105kDa trimerik tarkibiy bo'linmalarida. Ushbu tuzilmalarning oltitasi gul kvilingga o'xshash 630 kDa tuzilmalar tarkibiga kiradi. Ushbu oligomerlarda jami o'n sakkizta SP-A1 va / yoki SP-A2 monomerlari mavjud.[18]

Vazifalar

Tug'ma immunitet

SFTPA1 ning tug'ma immunitetdagi roli keng o'rganilgan. SP-A bog'lash va aglyutinatsiya qilish qobiliyatiga ega bakteriyalar, qo'ziqorinlar, viruslarva boshqa biologik bo'lmagan antijenler. SFTPA1 va ba'zi funktsiyalar SFTPA2 ga hissa qo'shmoq tug'ma immunitet quyidagilarni o'z ichiga oladi:

Atrof muhitni haqorat qilish, masalan, havoning ifloslanishi va ozon va zarracha moddalarning yuqori konsentratsiyasiga ta'sir qilish SP-A ekspressioni va funktsiyasiga ta'sir qiluvchi mexanizmlar orqali ta'sir qilishi mumkin. epigenetik SFTPA1 ekspressionini tartibga solish.[17]

Klinik ahamiyati

SP-A darajalarining etishmasligi bilan bog'liq chaqaloqlarning nafas olish qiyinlishuvi sindromi yilda muddatidan oldin sirt faol moddalar ishlab chiqarishning rivojlanish etishmovchiligi va o'pkada strukturaviy rivojlanmagan chaqaloqlar.[21]

SFTPA1 genetik variantlari, SNPlar, haplotiplarva boshqa genetik farqlar o'tkir va surunkali bilan bog'liq o'pka kasalligi yangi tug'ilgan chaqaloqlar, bolalar va kattalar populyatsiyasida.[10] SFTPA1 ning genetik o'zgarishlari sezuvchanlik bilan bog'liq idiyopatik o'pka fibrozi, xarakterli o'pka kasalligi nafas qisilishi, o'pka infiltratlari va yallig'lanish natijada o'pkaning o'tkir shikastlanishiga olib keladi o'pka to'qimalarining chandig'i.[22] SFTPA1 ning genetik o'zgarishi ham sezuvchanlikning sababidir nafas olish buzilishi sindromi erta tug'ilgan chaqaloqlarda kam gaz almashinuvi, diffuz atelektaz, yuqori o'tkazuvchan o'pka shishi va fibringa boy alveolyar konlar bilan tavsiflangan o'pka kasalligi "A1 sirt faol moddasi"..Sp-A1 ning umumiy SP-A ga nisbati o'pka kasalligi bilan bog'liq (masalan, Astma, kistik fibroz) va qarish.[23][24] O'pka saratoni to'qimalarida SFTPA1 promouter sekanslari metilatsiyasi ham topilgan.[25][26]

SFTPA1 mRNA transkript variantlari

Variant identifikatori5’UTR spliceKodlash3’UTR ketma-ketligiGenBank identifikatori
AD'6AMilodiy ’6A6AHQ021433
AD'6A2Milodiy ’6A26A2HQ021434
AD'6A3Milodiy ’6A36A3HQ021435
AD'6A4Milodiy ’6A46A4HQ021436
AB'D'6AAB'D ’6A6AJX502764
AB'D'6A2AB'D '6A26A2HQ021437
AB'D'6A3AB'D '6A36A3HQ021438
AB'D'6A4AB'D '6A46A4HQ021439
ACD'6AACD '6A6AJX502765
ACD'6A2ACD ’6A26A2HQ021440
ACD'6A3ACD '6A36A3HQ021441
ACD'6A4ACD '6A46A4HQ021442
SFTPA1 variant 1AB'D '6A36A3NM_005411.4
SFTPA1 variant 2ACD '6A36A3NM_001093770.2
SFTPA1 3-variantABD ’6A36A3NM_001164644.1
SFTPA1 variant 4Milodiy ’6A36A3NM_001164647.1
SFTPA1 5-variantACD '6A3 (kesilgan)6A3NM_001164645.1
SFTPA1 6-variantAB'D '6A3 (kesilgan)6A3NM_001164646.1

Genlarni tartibga solish

SFTPA1 ning gen ekspressioni turli darajalarda, shu jumladan tartibga solinadi gen transkripsiyasi, transkripsiyadan keyingi ishlov berish, barqarorlik va tarjima etuk mRNA.[6] Inson sirt faol moddasi bo'lgan mRNK oqsilining muhim xususiyatlaridan biri ularning o'zgaruvchiga ega bo'lishidir beshta asosiy tarjima qilinmagan mintaqa (5’UTR) dan hosil qilingan biriktirish o'zgarishi exons A, B, C va D[27][28] Insonning SFTPA1 va SFTPA2 5'UTR ning kamida 10 ta shakli aniqlandi, ular farqlanadi nukleotid ketma-ketlik, uzunlik va nisbiy miqdor.[29] Maxsus SFTPA1 yoki SFTPA2 5'UTRlar ham tavsiflangan. Ba'zi bir SFTPA1 o'ziga xos 5'UTR'lari B 'yoki S ekzonlarini o'z ichiga oladi. Ushbu ikkita ekszon oqim oqimini o'z ichiga oladi AUG (uAUGs), ular potentsial tarjimani boshlash uchun sayt sifatida harakat qilishlari mumkin (qarang ökaryotik tarjima), protein tarjimasiga va SFTPA1 nisbiy tarkibiga ta'sir qiladi. SFTPA1 transkriptlarining aksariyatida ekson B yo'q, bu transkripsiya va tarjimani kuchaytirishga bog'liq bo'lib, bu SFTPA1 va SFTPA2 ekspressionining differentsial regulyatsiyasini ko'rsatmoqda.[30] AD shakli SFTPA1 transkriptlari orasida eng ko'p namoyish etilgan (81%),[29] va eksperimental ishlar shuni ko'rsatdiki, ushbu ketma-ketlik mRNKni barqarorlashtirishi va tarjimani kuchaytirishi mumkin, ammo ushbu reglamentga taalluqli mexanizmlar hali ham tekshirilmoqda.[31][32][33] 5'UTR-dagi farqlar transkripsiyani ham, tarjimani ham tartibga solishi ko'rsatilgan bo'lsa-da,[30] SP-A1 variantlarining 3'UTRidagi polimorfizmlar birinchi navbatda tarjima samaradorligiga turlicha ta'sir ko'rsatishi[32] oqsillarni bog'lashni o'z ichiga olgan mexanizmlar orqali[34] va / yoki [microRNAs].[32] Ushbu tartibga solishning SFTPA1 va SFTPA2 oqsil darajalariga ta'siri o'pka kasalliklariga sezgirlikdagi individual farqlarga yordam berishi mumkin.[23][24]Atrof muhitni haqorat qilish va ifloslantiruvchi moddalar SFTPA1 ekspressioniga ham ta'sir qiladi. O'pka hujayralarining ta'sirlanishi zarrachalar ta'sir qiladi biriktirish SFTPA1 transkriptlarining 5'UTR eksonlari. Ifloslantiruvchi moddalar va virusli infektsiyalar SFTPA1 tarjima mexanizmlariga ham ta'sir qiladi (qarang. Qarang) ökaryotik tarjima, tarjima (biologiya)).[31][35]

Izohlar

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000122852 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000021789 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ "Entrez Gen: Surfaktant oqsil A1".
  6. ^ a b Silveyra P, Floros J (2013 yil dekabr). "SPF-A1 va SP-A2 inson sirt faol moddalari bilan bog'liq bo'lgan oqsillarning genetik murakkabligi". Gen. 531 (2): 126–32. doi:10.1016 / j.gene.2012.09.111. PMC 3570704. PMID 23069847.
  7. ^ Crouch EC (1998 yil avgust). "Kollezinlar va o'pka egasini himoya qilish". Amerika nafas olish hujayralari va molekulyar biologiya jurnali. 19 (2): 177–201. doi:10.1165 / ajrcmb.19.2.140. PMID 9698590.
  8. ^ Crouch E, Hartshorn K, Ofek I (2000 yil fevral). "Kollezinlar va o'pkaning tug'ma immuniteti". Immunologik sharhlar. 173: 52–65. doi:10.1034 / j.1600-065x.2000.917311.x. PMID 10719667. S2CID 22948014.
  9. ^ Felps DS (2001). "O'pkada mezbon mudofaa funktsiyasini sirt faol moddalar bilan tartibga solish: muvozanat masalasi". Bolalar patologiyasi va molekulyar tibbiyot. 20 (4): 269–92. doi:10.1080/15513810109168822. PMID 11486734. S2CID 19109567.
  10. ^ a b Silveyra P, Floros J (2012). "O'tkir va surunkali o'pka shikastlanishi bilan odamning SP-A va SP-D genetik variant assotsiatsiyasi". Bioscience-dagi chegara. 17: 407–29. doi:10.2741/3935. PMC 3635489. PMID 22201752.
  11. ^ Floros J, Kala P (1998). "Surfaktant oqsillari: neonatal o'pka kasalliklarining molekulyar genetikasi". Fiziologiyaning yillik sharhi. 60: 365–84. doi:10.1146 / annurev.physiol.60.1.365. PMID 9558469.
  12. ^ Floros J, Vang G (2001 yil may). "Nuqtai nazar: kasallik patogenezidagi miqdoriy va sifat muvozanati; o'pka sirt faol moddasi oqsili A model sifatida genetik variantlar". Qiyosiy biokimyo va fiziologiya A. 129 (1): 295–303. doi:10.1016 / S1095-6433 (01) 00325-7. PMID 11369553.
  13. ^ Whitsett JA, Vert SE, Weaver TE (2010). "Alveolyar sirt faol moddalar gomeostazasi va o'pka kasalligining patogenezi". Tibbiyotning yillik sharhi. 61: 105–19. doi:10.1146 / annurev.med.60.041807.123500. PMC 4127631. PMID 19824815.
  14. ^ a b Madsen J, Tornoe I, Nilsen O, Koch C, Shtaynxilber V, Xolmskov U (noyabr 2003). "Inson to'qimalarida o'pka sirt faol moddasi A oqsilining ifodasi va lokalizatsiyasi". Amerika nafas olish hujayralari va molekulyar biologiya jurnali. 29 (5): 591–7. CiteSeerX 10.1.1.321.5856. doi:10.1165 / rcmb.2002-0274OC. PMID 12777246.
  15. ^ Floros J, Hoover RR (noyabr 1998). "A va D gidrofil sirt faol moddalarining genetikasi". Biochimica et Biofhysica Acta (BBA) - Kasallikning molekulyar asoslari. 1408 (2–3): 312–22. doi:10.1016 / S0925-4439 (98) 00077-5. PMID 9813381.
  16. ^ a b DiAngelo S, Lin Z, Vang G, Fillips S, Ramet M, Luo J, Floros J (dekabr 1999). "Odamning SP-A va SP-D marker allellarini genotiplash uchun yangi, radioaktiv bo'lmagan, oddiy va multipleksli PCR-cRFLP usullari". Kasallik belgilari. 15 (4): 269–81. doi:10.1155/1999/961430. PMC 3851098. PMID 10689550.
  17. ^ a b Silveyra P, Floros J (2012). "Havoning ifloslanishi va epigenetikasi: o'pkada SP-A va tug'ma xujayraning ta'siriga ta'siri. Shveytsariya tibbiyot haftaligi. 142: w13579. doi:10.4414 / smw.2012.13579. PMC 3601480. PMID 22553125.
  18. ^ a b v d Floros J, Vang G, Mikerov AN (2009). "Insonning tug'ma egasi himoya molekulalarining genetik murakkabligi, sirt faol moddasi A1 (SP-A1) va SP-A2 oqsillari - funktsiyaga ta'siri". Eukaryotik gen ekspressionidagi tanqidiy sharhlar. 19 (2): 125–37. doi:10.1615 / critreveukargeneexpr.v19.i2.30. PMC 2967201. PMID 19392648.
  19. ^ a b "ingentaconnect Genetic Diversity of Human SP-A, tug'ma xost Defe bilan molekula ..."
  20. ^ Vang G, Myers C, Mikerov A, Floros J (iyul 2007). "Tsistein 85 ning inson sirt faol moddasi oqsilining biokimyoviy xususiyatlari va biologik funktsiyasiga ta'siri variantlari". Biokimyo. 46 (28): 8425–35. doi:10.1021 / bi7004569. PMC 2531219. PMID 17580966.
  21. ^ deMello DE, Heyman S, Felps DS, Floros J (may 1993). "Nafas olish buzilishi sindromidan o'layotgan chaqaloqlarning o'pkasida SP-A ning immunogoldli lokalizatsiyasi". Amerika patologiya jurnali. 142 (5): 1631–40. PMC 1886897. PMID 8494055.
  22. ^ Selman M, King TE, Pardo A (2001 yil yanvar). "Idiopatik o'pka fibrozi: uning patogenezi va terapiya uchun ta'siri to'g'risida hukmron va rivojlanayotgan gipotezalar". Ichki tibbiyot yilnomalari. 134 (2): 136–51. doi:10.7326/0003-4819-134-2-200101160-00015. PMID 11177318. S2CID 10955241.
  23. ^ a b Tagaram HR, Vang G, Umstead TM, Mikerov AN, Tomas NJ, Graf GR, Xess JK, Tomassen MJ, Kavuru MS, Felps DS, Floros J (may 2007). "Odamning sirt faol moddasi A1 (SP-A1) geniga xos antikorning xarakteristikasi; har xil yoshdagi va o'pka sog'lig'i bo'lgan odamlar orasida SP-A1 tarkibining o'zgarishi". Amerika fiziologiya jurnali. O'pka hujayralari va molekulyar fiziologiyasi. 292 (5): L1052-63. doi:10.1152 / ajplung.00249.2006. PMID 17189324.
  24. ^ a b Vang Y, Voelker DR, Lugogo NL, Vang G, Floros J, Ingram JL, Chu HW, Cherkov TD, Kandasamy P, Fertel D, Rayt JR, Kraft M (oktyabr 2011). "Surfaktant A oqsili astma yallig'lanishini bekor qilishda nuqsonli". Amerika fiziologiya jurnali. O'pka hujayralari va molekulyar fiziologiyasi. 301 (4): L598-606. doi:10.1152 / ajplung.00381.2010. PMC 3191759. PMID 21784968.
  25. ^ Vaid M, Floros J (yanvar 2009). "Surfaktant protein DNK metilatsiyasi: o'pka saratoni diagnostikasi sohasida yangi ishtirokchi? (Sharh)". Onkologik hisobotlar. 21 (1): 3–11. doi:10.3892 / yoki_00000182. PMC 2899699. PMID 19082436.
  26. ^ Lin Z, Tomas NJ, Bibikova M, Seifart S, Vang Y, Guo X, Vang G, Vollmer E, Goldmann T, Garsiya EW, Chjou L, Fan JB, Floros J (Iyul 2007). "O'pka saratonida sirt faol moddalar oqsillarining DNK metilatsiyalash belgilari. Xalqaro onkologiya jurnali. 31 (1): 181–91. doi:10.3892 / ijo.31.1.181. PMID 17549420.
  27. ^ Karinch AM, Deiter G, Ballard PL, Floros J (iyun 1998). "Xomilaning o'pka eksplantatsiyasi madaniyatida odamning SP-A1 va SP-A2 genlarini ekspressionini tartibga solish". Biochimica et Biofhysica Acta (BBA) - Genlarning tuzilishi va ifodasi. 1398 (2): 192–202. doi:10.1016 / S0167-4781 (98) 00047-5. PMID 9689918.
  28. ^ Karinch AM, Floros J (1995 yil aprel). "In-in Vivo jonli tarjima qilinmagan mintaqadagi qo'shilish variantlari - inson sirt faol moddasi oqsil-A". Biokimyoviy jurnal. 307 (2): 327–30. doi:10.1042 / bj3070327. PMC 1136651. PMID 7733864.
  29. ^ a b Karinch AM, Floros J (1995 yil yanvar). "Inson o'pka sirt faol moddasi A genining 5 'biriktiruvchi va allelli variantlari". Amerika nafas olish hujayralari va molekulyar biologiya jurnali. 12 (1): 77–88. doi:10.1165 / ajrcmb.12.1.7811473. PMID 7811473.
  30. ^ a b Silveyra P, Raval M, Simmons B, Diangelo S, Vang G, Floros J (noyabr 2011). "Inson sirt faol moddasi A2 mRNKlarning tarjima qilinmagan ekzoni B transkripsiya va tarjima uchun kuchaytiruvchi vositadir". Amerika fiziologiya jurnali. O'pka hujayralari va molekulyar fiziologiyasi. 301 (5): L795-803. doi:10.1152 / ajplung.00439.2010. PMC 3290452. PMID 21840962.
  31. ^ a b Vang G, Guo X, Silveyra P, Kimball SR, Floros J (2009 yil aprel). "Insonning SP-A 5'-UTR variantlarining kepkadan mustaqil tarjimasi: ikki tsiklli tuzilish va sis-element hissasi". Amerika fiziologiya jurnali. O'pka hujayralari va molekulyar fiziologiyasi. 296 (4): L635-47. doi:10.1152 / ajplung.90508.2008. PMC 2670766. PMID 19181744.
  32. ^ a b v Silveyra P, Vang G, Floros J (oktyabr 2010). "Inson SP-A1 (SFTPA1) variantga xos 3 'UTR va poli (A) quyruq muxbir genining in vitro tarjimasiga farq qiladi". Amerika fiziologiya jurnali. O'pka hujayralari va molekulyar fiziologiyasi. 299 (4): L523-34. doi:10.1152 / ajplung.00113.2010. PMC 2957414. PMID 20693318.
  33. ^ Vang G, Guo X, Floros J (sentyabr 2005). "Tarjima samaradorligi va mRNA barqarorligining farqlari insonning SP-A1 va SP-A2 genlarining 5'-UTR qo'shilish variantlari vositachiligida". Amerika fiziologiya jurnali. O'pka hujayralari va molekulyar fiziologiyasi. 289 (3): L497-508. doi:10.1152 / ajplung.00100.2005. PMID 15894557.
  34. ^ Vang G, Guo X, Floros J (2003 yil may). "Insonning SP-A 3'-UTR variantlari bazal darajalarda va deksametazonga javoban differentsial gen ekspressionatsiyasida vositachilik qiladi". Amerika fiziologiya jurnali. O'pka hujayralari va molekulyar fiziologiyasi. 284 (5): L738-48. doi:10.1152 / ajplung.00375.2002. PMID 12676764.
  35. ^ Bryus SR, Atkins CL, Colasurdo GN, Alcorn JL (oktyabr 2009). "Nafas olish sinitsial virusi infektsiyasi sirt faol moddalar oqsilini o'zgartiradi, tarjima samaradorligini kamaytirish orqali inson o'pka epiteliya hujayralaridagi ifoda". Amerika fiziologiya jurnali. O'pka hujayralari va molekulyar fiziologiyasi. 297 (4): L559-67. doi:10.1152 / ajplung.90507.2008. PMC 2770795. PMID 19525387.

Qo'shimcha o'qish