WikiDer > Triptolin
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 1,2,3,4-Tetrahidro-9H-pirido [3,4-b] indol | |
| Boshqa ismlar Noreleagnine Tetrahidronorxarman 2,3,4,9-Tetrahidro-1H-b-karbolin | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.156.194  |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C11H12N2 | |
| Molyar massa | 172,226 g / mol |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Triptolin, shuningdek, nomi bilan tanilgan tetrahidro-b-karbolin va tetrahidronorxarman, tabiiydir organik hosilasi beta-versiya-karbolin. Bu alkaloid kimyoviy jihatdan bog'liq triptaminlar. Triptolinning hosilalari turli xil farmakologik xususiyatlarga ega va umumiy sifatida tanilgan triptolinlar.
Farmakologiya
 | Ushbu bo'lim emas keltirish har qanday manbalar. (2018 yil may) (Ushbu shablon xabarini qanday va qachon olib tashlashni bilib oling) |
Ko'pgina triptolinlar raqobatdosh selektiv inhibitörlerdir ferment monoamin oksidaz A turi (MAO-A). 5-gidroksitriptol va 5-metoksitriptol (pinolin) eng faol hisoblanadi monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) bilan TUSHUNARLI50s dan foydalanib, mos ravishda 0,5 mM va 1,5 mkm 5-gidroksitriptamin (serotonin) kabi substrat.
Triptolinlar ham kuchli qaytarib olish inhibitörleri ning serotonin va epinefrin, serotonin uchun sezilarli darajada katta selektivlik bilan. Tetrahidro-b-karbolinlarning serotonin va epinefrinni qaytarib olish uchun inhibisyon kinetikasini ushbu aminlarga trombotsitlar agregatsiyasi reaktsiyasi bilan taqqoslash shuni ko'rsatdiki, 5-gidroksimetriyptolin, metripptolin va triptolin qaytarib olishning zaif inhibitori hisoblanadi. Hamma jihatdan 5-gidroksitriptol va 5-metoksitriptol triptolin va metripptolinga qaraganda ko'proq farmakologik faollikni ko'rsatdi.
Garchi jonli ravishda triptolinlarning shakllanishi munozarali masala bo'lib kelgan, ular chuqur farmakologik faollikka ega.
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- H. Rommelspacher; H. Kauffmann; S Xeyk Konnits; H. Koper (1977). "Tetrahidronorxarmanning (Triptolin) farmakologik xususiyatlari". Journal of Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 298 (2): 83–91. doi:10.1007 / BF00508615.