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Androsteron
Androsteron | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Androsteron | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C19huh30Ö2 | |||
| IUPAC-Name | 3α-Hydroxy-5α-Androstan-17-on | |||
| Molmasse | 290,44 G/Maulwurf | |||
| CAS-Nummer | 53-41-8 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H315 - H319 - H334 - H335 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 - P305 P351 P338 - P342 P311 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Schmelzpunkt | 185−185,5[1] °C | |||
| Gut löslich in | Wasser, Ethanol[1] | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Androsteron (ADT) ist a Stoffwechselprodukt von dem SexualhormonTestosteron die hauptsächlich in der Leber wird gebaut. Es ursprünglich in der Hoden Angebautes Testosteron wird in Androsteron umgewandelt, das dann mit dem Urin ausgeschieden wird. Biene Doping-Einsatz in Bezug auf Testosteron kann man Androsteron also über die Urin. Androsteron hat eine schwache androgen Aktivität. Es reguliert wie Testosteron die sexuelle Reifung und ist wichtig für die sekundären Geschlechtsmerkmale des Mannes.
Androsteron war das erste isolierte Steroidhormone. Es wurde 1931 von gegründet Adolf Butenandt und Kurt Tscherning auf männlich Urin fand es. Dazu destillierten sie 25.000 Liter und extrahierten 50 Milligramm kristallines Androsteron.[2]
Externer Link
- KEGG: Androsteron
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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