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Doping
Dieser Artikel behandelt Doping im Sinne von verbotenen Stimulanzien. sehen Spenden zur Manipulation von Eigenschaften von Halbleitermaterialien.
Protest gegen Doping-Einsatz bei der Runde Frankreich ab 2006

Doping oder Verwendung von Stimulanzien ist die Verwendung verbotener Substanzen oder Methoden zur Steigerung der sportlichen Leistung. Doping ist angesagt Niederländisch zu übersetzen als: Stimulans, Stimulans oder Stimulans.

Definition

Es Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) definiert Doping besonders weit als "Verstoß (...) gegen die Anti-Doping-Regeln".[1] Im Einzelnen handelt es sich um folgende Verstöße:[2]

  • Vorhandensein von verbotener(n) Substanz(en) und/oder verbotener(n) Methode(n)
  • (versuchter) Einsatz verbotener Substanz(en) und/oder verbotener Methode(n)
  • (versuchte) mangelnde Kooperation
  • unzureichende Informationsbereitstellung
  • (versuchen) zu manipulieren
  • (versuchter) Besitz
  • (versuchter) Handel
  • (versuchte) Verwaltung
  • das Boosting-Verbot gilt für behinderte Sportler.

Die WADA erstellt jährlich die am 1. Januar 2003 in Kraft getretene Dopingliste (Liste verbotener Substanzen und Methoden). Ein Stoff oder eine Methode kann in die Dopingliste aufgenommen werden, wenn sie mindestens zwei der folgenden drei Kriterien erfüllt:

  • (eventuell) leistungssteigernd oder auf unnatürliche Weise extra anregend
  • (möglicherweise) gesundheitsschädlich
  • entgegen dem 'Spirit of Sports' (= nicht im Sinne des Sports)

Dopingmittel

Zwei Begriffe, die häufig im Zusammenhang mit Doping verwendet werden, sind Androgen und anabol. Androgene sind Substanzen, die männliche Merkmale, einschließlich sexueller Merkmale, beibehalten. Werden Stoffe mit androgener Wirkung von außen verabreicht, registriert der Körper, dass diese Stoffe im Überfluss vorhanden sind und verringert die Produktion körpereigener Androgene. Bei hoher Dosierung führt dies innerhalb weniger Wochen zu einer Schrumpfung der Haut Hoden, Unfruchtbarkeit und andere Nebenwirkungen. Der Begriff anabol bezeichnet die muskelmasseerhöhende und erholungsfördernde Wirkung und damit die beabsichtigte leistungssteigernde Wirkung dieser Wirkstoffe.

Dopingmittel sind oft Medikamente oder Medikamente, die noch untersucht werden. Unbefugter Gebrauch kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben.

Anabolika

Anabolika sind die am häufigsten verwendeten Mittel zur Förderung der sportlichen Leistung. Die wichtigsten anabole Steroide sind die synthetisch (künstlich) hergestellten Substanzen Nandrolonlon, Metanddienon, Clenbuterol und Stanozolol, sondern auch körpereigene Testosteron. Die synthetischen Anabolika sind Testosteron in der Regel chemisch sehr ähnlich. Durch kleine chemische Anpassungen des TestosteronsMolekül man schafft Substanzen mit einer stärkeren anabolen (leistungssteigernden) Wirkung, während gleichzeitig versucht wird, die (nachteiligen) androgenen Wirkungen zu minimieren. Je nach spezifischem Medikament und Verabreichungsweg Anabolika sind mehrere Stunden bis Monate im Körper vorhanden und bei einer Dopingkontrolle nachweisbar.
Testosteronpflaster werden immer beliebter. Diese versorgen den Körper kontinuierlich mit einer geringen Dosis Testosteron. Testosteron aus Pflastern ist während einer Dopingkontrolle schwieriger nachzuweisen als Testosteron aus Injektionen oder Kapseln.
Ein Medikament, das ausschließlich für Dopingzwecke entwickelt wurde, ist Tetrahydrogestrinon (THG). THG wird durch chemische Anpassung von Gestrinon (Medizin bei Endometriose). THG ist ein hochaktives anaboles Steroid. Aufgrund von Untersuchungen amerikanischer Regierungsbehörden wird vermutet, dass Spitzensportler seit Jahren THG konsumieren, ohne dass dies bei Dopingkontrollen entdeckt wurde. Es sind jetzt Techniken verfügbar, die THG nachweisen können.
Die Einnahme von Anabolika ist mit Nebenwirkungen verbunden: Vermännlichung bei Frauen (übermäßige Körperbehaarung, Kahlheit, tiefe Stimme, Vergrößerung des Klitoris) und Brustbildung bei Männern. Akne, von mild bis sehr umfangreich, kommt regelmäßig vor. Da viele dieser Stoffe auf dem Schwarzmarkt gehandelt werden, können diese Stoffe Schadstoffe mit zusätzlichen Gesundheitsrisiken enthalten. „Firmen“, die diese Art von Substanzen ohne Lizenz illegal herstellen, werden als „Untergrundlabore“ bezeichnet.

Selektive Androgenrezeptor-Modulatoren (SARMs)

Seit 2004 haben SARMs als potenzielle Wirkstoffe für die Behandlung von Osteoporose und zur Behandlung von Muskelmassemangel. Sie sind hauptsächlich anabol und in viel geringerem Maße androgen. Diese Ressourcen zielen auf die Androgenrezeptor, sowie die anabolen Steroide. Sie binden stärker an diesen Rezeptor als die anabolen Steroide, sie haben nicht die typische Steroidstruktur für anabole Steroide.
Diese Medikamente wurden 2008 noch nicht am Menschen getestet, daher ist es nicht möglich, die Nebenwirkungen beim Menschen abzuschätzen. Standard-Dopingtests können SARMs nicht erkennen. Im Jahr 2006 wurde eine Methode beschrieben, mit der SARMs mittels Massenspektrometer demonstriert werden kann.

Markennamen für diese Agenten sind noch nicht verfügbar. In der medizinischen Literatur sind sie unter den Codenamen LGD2226, BMS564929, S4 und S6 bekannt.

Beta-2-Agonisten

Diese Wirkstoffe sind vor allem für ihre bronchodilatatorische Wirkung bekannt. Sie werden häufig bei der Behandlung von Asthma. Beta-2-Agonisten besitzen auch stimulierende Eigenschaften und werden daher häufig von Sportlern missbraucht. Je nach Dosis und Applikationsweg sind diese Substanzen noch einige Tage bis Wochen nach der Einnahme bei einer Dopingkontrolle nachweisbar. Nebenwirkungen sind: erhöhte Herzfrequenz, Herzrhythmusstörungen und Angina pectoris-angreifen. Sie können auch eine erhöhte Glukosespiegel im Blut und Tremor Ursache. Einige Mitglieder der Gruppe werden wegen ihrer Nebenwirkung, einer muskelaufbauenden Wirkung, verwendet. Das bekannteste Beispiel ist Clenbuterol. Unter ärztlicher Aufsicht sind einige Mitglieder der Gruppe manchmal wieder erlaubt, wie zum Beispiel Salbutamol: jedoch nur durch Einatmen, bei nur vernachlässigbarer systemischer Resorption.

Betablocker

In den meisten Konzentrationssportarten wie (Bogen-)Schießen sind dies Betablocker verboten. Sie reduzieren das Zittern, indem sie die Herzfrequenz senken.

Blutdoping

Biene Blutdoping rote Blutkörperchen werden einfach injiziert. Diese können vom Sportler selbst oder einer anderen Person mit entsprechender Blutgruppe stammen.

Diuretika und Maskierungsmittel

Diuretika erhöhen die Urinproduktion. Der sofortige Effekt ist Gewichtsverlust durch starken Wasserverlust. Dies kann bei Geschwindigkeitssportarten und bei Sportarten, bei denen die Teilnehmer pro Gewichtsklasse teilnehmen, von Vorteil sein. Es wird auch verwendet, wenn man nach einer Zeit inaktiven Trainings bei verschiedenen Sportarten zu stark zugenommen hat. Ein zweiter Effekt ist, dass verbotene Stoffe und deren Umwandlungsprodukte aufgrund der erhöhten Urinproduktion schneller ausgeschieden werden. Dieser Effekt vereitelt den Nachweis der verbotenen Substanzen. Einige Beispiele sind Desmopressin, Furosemid, Probenizid und Substanzen, die das Blutplasmavolumen erhöhen, wie z Albumin und Mannit.

Erythropoietin (epo) und Verwandte

Epo ist ein Hormon, das hauptsächlich in den Nieren produziert wird. Es fördert die Bildung von rote Blutkörperchen und damit Sauerstoffaufnahme. Eine künstlich abgeleitete Variante von EPO ist seit 1987 erhältlich. In der Medizin wird EPO zur Behandlung bestimmter Formen von Anämie. Epo besteht nicht nur aus Proteinen, sondern enthält auch Kohlenhydratketten. Basierend auf den Unterschieden in diesen Ketten, künstlichen (rekombinant) epo vom körpereigenen epo unterschieden werden. Seit 2001 kann EPO-Doping nachgewiesen werden. Nach einmaliger Injektion von epo ist das Medikament nach 3 Tagen noch im Urin nachweisbar. Das Antikörper jedoch in diesem Test verwendet zeigen vertonen Kreuzreaktionen mit anderen Proteinen, die im Urin gefunden werden können, insbesondere nach längerer intensiver Sportausübung. Das ist möglich falsch positiv Ergebnisse liefern. Epo und verwandte Substanzen sind vor allem für ihren Missbrauch beim Radfahren bekannt.

Seit 2001, darbepoetin alfa (Aranesp oder auch 'Nesp'), ein mit Epo vergleichbares Medikament, auf dem Markt. Darbepoetin ist Epo ähnlich und hilft bei der Produktion von roten Blutkörperchen. Es laufen Tests, auch vom Hersteller selbst, die die Produkte voneinander unterscheiden können. Nach einmaliger Injektion von Darbepoetin ist das Medikament nach 7 Tagen noch im Urin nachweisbar. Im Jahr 2002 wurde zusätzlich Epoetin-Delta (Dynopa) auf dem Markt. das Epischeanalogkontinuierlicher Erythropoese-Rezeptor-Aktivator (CERA, Markenname Mircera) kam 2007 auf den Markt. Die unerlaubte Verwendung von CERA im Sport ist nachvollziehbar. Ob die WADA es erkennen kann, ist nicht sicher, die ASO (Organisator der Tour de France) behauptet, dass die von ihm verwendeten Labors dies können. Während der Tour 2008, Riccardo Riccò positiv auf ein EPO der dritten Generation getestet (Mircera). Hersteller Roche hat angegeben, dass es den Ermittlungsbehörden zusätzliche Informationen und/oder Ressourcen zur Verfügung stellen wird, um eine Untersuchung zu ermöglichen. Die aktuellen Tests sind möglicherweise noch nicht wasserdicht: Laut Riccò wurde er zehnmal untersucht und nur zweimal positiv befunden. Er sagt, alle diese Tests hätten positiv ausfallen sollen.[3]

Im Jahr 2008 brachte die BBC einen Dokumentarfilm heraus, der darauf hinweist, dass die WADA weniger streng ist Epos überprüft. Dies hat mit einer Reihe von teuren Gerichtsverfahren zu tun, in denen der Athlet und seine Verteidigung an der Richtigkeit der Ergebnisse des Tests zum Nachweis des EPA zweifelten. Üblich ist ein Test, bei dem auf einer Platte ein Streifenmuster aus sogenannten Proteinbanden erzeugt wird. Das Muster des Athleten wird mit dem Standardmuster verglichen (ohne Epo zu verwenden). Dabei legte die WADA zunächst strenge Maßstäbe an: War die Position der Gurte nur geringfügig anders, wurde der Test als positiv gewertet. In den Gerichtsverfahren versuchte der mutmaßliche Athlet zu zeigen, dass die Bänder ohne EPO-Einsatz etwas weiter von den Standardwerten entfernt sein könnten. Angesichts finanzieller und organisatorischer Schwierigkeiten hat die WADA beschlossen, ihre Kriterien für den Nachweis von EPO-Doping zu lockern. Das heißt, die Proteinmuster müssen sich so stark voneinander unterscheiden, dass die WADA davon ausgeht, dass sie in einem Rechtsstreit gewinnen kann. Geringfügig abweichende Proteinmuster werden nicht mehr als „positiv“, sondern als „verdächtig“ gekennzeichnet. Es wird vermutet, dass es in verschiedenen Labors tausende "verdächtige" Ergebnisse gibt, die auf den Einsatz von Doping mit EPO hinweisen, aber keine rechtlichen Konsequenzen haben, weil sie formal nicht als positiv angesehen werden. So zeigten beispielsweise die Tests von fünf Skifahrern eindeutig eine EPO-Nutzung, wurden aber von der WADA nur als verdächtig eingestuft.[4]

Die nichtmedizinische Verwendung von EPO und verwandten Wirkstoffen birgt Risiken. Die erhöhte Anzahl roter Blutkörperchen macht das Blut „viskoser“. Das Risiko von Thrombose, ein Schlaganfall oder ein Herzattacke wird größer.

Gendoping

1997 und 1998 erschienen wissenschaftliche Veröffentlichungen, die zeigen, dass Nagetiere, die genetisch wurden modifiziert, hatten eine bessere Muskulatur.[5][6] Wenn ein Stück genetisches Material erzeugt werden kann, das die beabsichtigte leistungssteigernde Wirkung hat, und es eine Methode gibt, dieses Material in den Körper zu bringen, die sog Vektor, kann so sein Gendoping angewendet werden.

Ob die leistungssteigernden Effekte, wie sie im Tierversuch gefunden wurden, auch beim Menschen auftreten, ist noch nicht bekannt. Außerdem besteht die Gefahr, dass der Vektor, wie beispielsweise das Adenovirus, Krankheiten verursachen kann. Bis Mitte 2008 führte die Verwendung eines Adenovirus zu einem Todesfall. Auch das manipulierte genetische Material kann Schaden anrichten[7] und IGF-1 kann das Risiko einer Entwicklung verringern Krebs vergrößern. Die Zahl der Laboratorien, die solche Produkte herstellen können, ist begrenzt. Dies könnte dazu führen, dass böswillige Labore gefälschte Varianten auf den Markt bringen.

Wachstumshormon

Wachstumshormone können seit den 1980er Jahren mit genetischen Techniken hergestellt werden. Es wird als Arzneimittel verwendet, um einige zu behandeln Wachstumsprobleme. Aufgrund seiner anabolen Eigenschaften wird es im Leistungssport missbraucht.
Nebenwirkungen: HGH erhöht den Blutzuckerspiegel und kann Diabetes Mellitus Ursache. Es wird daher häufig in Kombination mit Insulin verwendet. Andere Nebenwirkungen sind Flüssigkeitsretention (Risiko von hoher Blutdruck), schmerzende Knochen, Muskelschmerzen und die Karpaltunnelsyndrom.
Künstlich hergestelltes HGH ist in der Proteinstruktur mit natürlichem HGH identisch; Der Nachweis von HGH-Doping ist daher besonders schwierig. HGH verschwindet schnell aus dem Körper, was die Erkennung noch schwieriger macht. Die einzige zulässige Untersuchungsmethode ist die von Strasburger. Die Unfehlbarkeit dieser Methode wird noch diskutiert. Bis Anfang 2007 war kein Fall eines positiven HGH-Dopingtests bekannt. Das Risiko für einen Sportler, positiv auf HGH getestet zu werden, scheint derzeit minimal zu sein.

Hormone

Der bekannteste Hormone die als Dopingmittel verwendet werden sind: Mensch (Mensch) Wachstumshormon (HGH), "insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1" (IGF-1), Erythropoietin (epo), Insulin und sicher Wachstumsfaktoren. Bisher können Insulin und HGH nicht durch einen Dopingtest nachgewiesen werden. Sportler können diese Substanzen daher ohne das Risiko einer Suspendierung verwenden.

„Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1“ (IGF-1)

IGF-1 ist ein wachstumsförderndes Hormon, das, wenn es in die Muskeln gespritzt wird, vom Körper innerhalb von Stunden abgebaut wird. Tierstudien zeigen, dass IGF-1 die Reparatur beschädigter Muskeln fördert. IGF-1 ist zunehmend auf dem Schwarzmarkt erhältlich. Ob diese Produkte IGF-1 enthalten, ist fraglich: Weltweit gibt es nur wenige Labore, die IGF-1 zu Versuchszwecken herstellen. Es wird vermutet, dass IGF-1 nur in geringem Umfang zum Dotieren verwendet wird. IGF-1 kann im Blut nachgewiesen werden. Es gibt noch keinen von der WADA anerkannten Test.

Stimulanzien

Stimulanzien wirken direkt auf das zentrale Nervensystem. Sie fördern die Durchblutung und lassen das Herz schneller schlagen. Beta-2-Agonisten gehören ebenfalls in diese Kategorie. Bekannt geworden sind sie aber durch den Prototyp, den Amphetamin. Ebenfalls Ephedrin und Kokain fallen mit Dutzenden anderer Substanzen in diese Dopingkategorie. Das bekannteste Opfer ist der Radfahrer Tom Simpson 1967 am Mont Ventoux bei dem Amphetamin gefunden wurde.

Opioide

Morphium, Fentanyl und ähnliche Analgetika unterdrücken Schmerzen und haben eine narkotische Wirkung. Diese Substanzen sind verboten, jemand, der Schmerzen hat, könnte dies zum Beispiel beim Radfahren betäuben. Der etwas schwächere Tramadol ist seit 2019 bei der UCI verboten, nicht am WADA, was bedeutet, dass es nur beim Radfahren verboten ist.[8]

S107

S107 ist ein einfaches Molekül, das zur Behandlung von Herzinsuffizienz. Es beeinflusst die ryanodin Rezeptoren, von mehr calstabin1 an den Ryanodinrezeptorkomplex gebunden. Dadurch steigt die Leistung und Ausdauer von Mäusen um 20-30%.[9] S107 ist somit ein potentieller Dotierstoff. Über die Wirkung beim Menschen ist nichts bekannt.

Doping-Einsatz

Ein ausgefülltes Dopingkontrollformular bei der Tour durch Taiwan, mit zu überprüfenden Radfahrern

Bei der Runde Frankreich sind in 1966 Dopingkontrollen. Der bekannteste Dopingfall ist das von 1998 in dem das komplette Radsport-Team von Festina wurde nach Mannschaftswart aus der Runde geworfen Willy Voet wurde mit einem Auto voller EPO festgenommen. Eine Reihe von Festina-Fahrern (nicht Richard Virenque) hat gestanden, epo zu benutzen. Ein Jahr später, Marco Pantani im Leadertrikot zwei Tage vor Ende der Tour durch Italien erreicht, weil sein Hämatokritwert im mittlerweile eingeführten Gesundheitstest über 50% lag.[10]Lance Armstrong lange Zeit, bis 2013, immer seine epo-Nutzung verweigert. Zwei seiner Teamkollegen von 1999 hatten zuvor ihren Einsatz bei dieser Tour gekannt.[10]

Auch 2006 gab es eine weitere umfangreiche Dopingaffäre: Operation Puerto, auch Fall Fuentes genannt, nach dem Drahtzieher dieser Affäre, Doktor Eufemiano Fuentes. Fuentes wurde im Mai 2006 festgenommen, zusammen mit Manolo Saiz, der damals Sportdirektor des Liberty Seguros-Teams war, beim Verlassen von Saiz' Haus. In Fuentes' Haus wurden Dutzende Blutbeutel mit Codenamen gefunden. Nach der Festnahme folgten viele Gerüchte über mögliche Sünder. Daran würden mehr als 200 Sportler beteiligt sein, darunter Fußballspieler, Sportler, Tennisspieler und Radfahrer. Am Vorabend des Tour de France 2006 die Namen von 57 in diesem Fall verdächtigten Radfahrern wurden veröffentlicht. Darunter auch Tour-Favoriten Ivan Basso und Jan Ullrich. Alle Fahrer auf der Liste, die an der Tour teilnehmen würden, wurden von ihren eigenen Teams gesperrt.

Doping beschränkt sich nicht nur auf den Radsport: Chinesische Läufer, Ruderer und Schwimmer wurden mit EPO erwischt. Ein russischer Top-Langläufer und zwei Skifahrer wurden bei den Winterspielen 2002 erwischt darbepoetin alfa. Sechs finnische Top-Skifahrer und zwei deutsche Top-Läufer erwischt Hydroxyethylstärke, ein Blutverdünner, der verwendet wird, um das Vorhandensein von EPO zu maskieren. Mehrere russische und amerikanische Läufer stehen unter Verdacht. Epo-Gebrauch kommt auch im American Football vor.[10]

Wie bereits erwähnt, sollten die Kontrollen der WADA Epos Die Erkennung ist weniger streng. Experten vermuten, dass auf der Olympia2008 soweit der Ausdauersport (Fußball, Tennis, Radfahren usw.) haben die meisten Medaillengewinner irgendeine Form von EPO verwendet.[4]

Doping-Ärzte

Der Einsatz von Doping und Vorwürfe darüber sind in verschiedenen Sportarten stark imagebestimmend, insbesondere im Radfahren und der Leichtathletik.

Durch die sog omerta im Radsport ist im Peloton wohl nur die sprichwörtliche Spitze des Eisbergs des Dopingeinsatzes bekannt. Bestimmte Namen tauchen jedoch häufig in Veröffentlichungen und Geständnissen von erwischten Radfahrern auf. Da ist zuerst der französische Arzt Bernard Sainz, auch bekannt als Dr. mabus. Unter anderem behandelte er Frank Vandenbroucke, Bernard Hinault, Francesco Moser und Philippe Gaumont. Sainz, obwohl in der Radsportwelt berüchtigt, wurde nie verurteilt oder auch nur effektiv mit Doping in Verbindung gebracht. In einem Bericht des Belgiers Belga Sport sagte Ex-Radprofi Nico Mattan, ein Ex-Patient von Sainz, dass er mit "Suggestivmitteln" arbeite. Mit 'Drops', von denen der betreffende Fahrer glaubt, dass sie Doping enthalten, die aber - so Mattan - "nichts drin sind". Mattan schließt mit den prophetischen Worten: "Bernard kann im modernen Radsport mit seinen Methoden nicht mehr mithalten. Das sagt eigentlich genug." Derzeit sind keine (Top-)Radler bekannt, die von Dr. Mabuse

In Italien sind drei Ärzte sehr eng in den angeblichen oder nachgewiesenen Dopinggebrauch von Radfahrern und Sportlern verwickelt. Es geht um Francesco Conconic, Michele Ferrari und Luigi Cecchinic. Es gäbe auch eine Verbindung zwischen letzteren und den spanischen Dopingärzten Eufemiano Fuentes und Jose Luis Merino Batres. Außerdem Radfahrercycl Filippo Simeonic erwähnte auch einen Arzt namens Carlo Santuccione und verwiesen Philippe Gaumont in seinen Geständnissen gegenüber einem gewissen Arzt De Ritis. Mannschaftsarzt der ehemaligen mapei und der Strom Schneller Schritt Pflug, Yvan Van Mol, ist ein ausgesprochener Dopingkämpfer, obwohl er in Interviews ausnahmslos den Einsatz von Doping in seinem Team andeutet.

Endlich waren die deutschen Ärzte auch Lothar Heinrich und Andreas Schmid von der Universität Freiburg aktiv im Dopingsystem der telekom der 1990er Jahre, ein weiterer deutscher Arzt und verantwortlich für die Apotheke der deutschen Olympiamannschaften, Georg Huber, gestand im Mai 2007, in den 1980er Jahren jungen Radfahrern Testosteron gegeben zu haben.

Zu den Soigneurs, die in Doping verwickelt waren, gehören die Belgier Freddy Sergant (bei TVM), Willy Voet (bei Festina) und Jeff D'Hondt (bei der Telekom und als Betreuer von Michel Pollentier).

Ende 2006 war von der Deutsche Die Justiz hat eine Untersuchung gegen den Sportlermanager eingeleitet Jos Hermens wegen des Verdachts der Beteiligung am Handel mit Dopingmitteln. Das Blatt Fokus nannte ihn sogar den Dreh- und Angelpunkt in einem Dopingnetzwerk, an dem auch ein spanischer Arzt beteiligt sein würde.

Ethik

Oft wird nur den Sportlern die Schuld für den Einsatz von Doping zur Last gelegt. Zunehmend stellt sich die Frage, ob diese Sportler nicht Opfer ihres Umfelds und der Sportart sind, die sie ausüben. Zum Beispiel sind viele Fahrer nach dem Betrug beim Geständnis immer noch stolz auf ihre Leistung, da "alle es geschafft haben". Sponsoren und andere Stakeholder erwarten von den Sportlern, dass sie das Beste aus ihrem „Spiel“ herausholen. Zudem verdienen Sportler dieser Kategorie ihren Lebensunterhalt mit ihrem Sport.

Etymologie

Das Wort Doping leitet sich von einem niederländischen Wort aus dem 17. Taufe. Mit diesem Wort sind niederländische Siedler in Neu-Amsterdam deutete auf eine belebende Soße hin, die ihnen von einheimischen Indianern gegeben wurde. Englische Siedler übernahmen das Wort, und durch die Bedeutung "dicke Substanz" wurde es ab dem späten 19. Jahrhundert auch im amerikanischen Englisch verwendet, um halbflüssig zu sein Opium. Seitdem verweisen Dope und Doping auf verbotene Stimulanzien oder Betäubungsmittel.[11][12]

Siehe auch