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Estragol
Estragol
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Estragol
Allgemeines
MolekularformelC10huh12Ö
IUPAC-Name1-Allyl-4-methoxybenzol
Andere NamenMethylchavicol, 1-Methoxy-4-allylbenzol, 4-Allylanisol, 1-Methoxy-4-(2-propenyl)-benzol
Molmasse148,20 G/Maulwurf
LÄCHELN
COc1ccc(CC=C)cc1
CAS-Nummer140-67-0
PubChem8815
BeschreibungAnis-Duftöl
Ähnlich zuAnisol, Anethol
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
SchädlichGesundheitsschädlich
Warnung
H-SätzeH302 - H317 - H341 - H351
EUH-SätzeNein
P-SätzeP280
LD50 (Ratten)1230mg/kg
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFlüssigkeit
Dichte0,96 g/cm²
Siedepunkt216 °C
Löslichkeit im Wasser(bei 20°C) 0,178 g/l
schlecht löslich inWasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

Estragol ist ein Phenylpropanoid und ein Isomer von Anethol. Es ist ein zähflüssig, farblos Flüssigkeit jetzt sofort Anislikör Geruch.

Aussehen

Estragol ist ein aromatischer Bestandteil von ätherisches Öl, das aus Drachen (60-75% Estragol), Kerbel (60% Estragol), Basilikum (23–88 % Estragol), Anis, Sternanis, Pimenta racemosa, Fenchel, Piment, Muskatnuss, Regenschirm Kiefer und Terpentin ist gewonnen.

Anträge und Vorschriften

Estragol wird verwendet in Parfums, Liköre und Lebensmittel wenn Duft oder Aroma.Die Europäische Aromenverordnung 1334/2008 (Anhang III, Teil A) regelt die Verwendung und die zulässige Menge von Estragol in Aromastoffen und Lebensmitteln.[1] Als Reinsubstanz darf Estragol nicht in Aromen und Lebensmitteln verwendet werden. Für die höchstzulässige Menge muss der Hersteller die EG-Basic VO 178/2002 Art. 14 behalten.

Toxikologie und Sicherheit

Die Substanz findet sich häufig in Abkochungen von Teegetränke und in Tierversuchen wurde festgestellt, dass Tee mit Estragol krebserregend ist. Estragol sollte daher in solchen Abkochungen für den menschlichen Verzehr nicht enthalten sein.

Externe Links