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Fulvalen | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Strukturformel von Fulvalen | ||||
Molekülmodell von Fulvalen | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C10huh8 | |||
| IUPAC-Name | Bicyclopentyliden-2,4,2',4'-tetraen | |||
| Andere Namen | Bicyclopentadienyliden | |||
| Molmasse | 128,17052 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=CC(=C2C=CC=C2)C=C1 | |||
| in Chile | 1S/C10H8/c1-2-6-9(5-1)10-7-3-4-8-10/h1-8H | |||
| CAS-Nummer | 91-12-3 | |||
| PubChem | 10908294 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | Orange | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Fulvalen ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C10huh8. Die Verbindung ist vor allem von theoretischem Interesse als eine der einfachsten Kohlenwasserstoffe jetzt sofort konjugieren Sie das System das nicht aromatisch ist. Es erscheint als Orange Flüssigkeit.
Synthese
Aufgrund der theoretischen Bedeutung der Verbindung wurde lange nach einem Syntheseweg gesucht. Im 1958 gelang E. A. Matzner (arbeitend bei Wilhelm von Eggers Döring), um die Verbindung zum ersten Mal herzustellen. Ein früherer Versuch in 1951 führte versehentlich zur Entdeckung von discovery Ferrocen.[1]
Fulvalen kann durch Reaktion von Cyclopentadien mit nein-Butyllithium, so dass zunächst die Cyclopentadienylanion wird gebildet. Dieses Anion wird unter Lichteinfluss in ein Zwischenprodukt umgewandelt Radikale, das sehr schnell dimerisiert. Die gebildete Bindung wird schließlich oxidiert zu einer Doppelbindung unter Bildung von Fulvalen:
Struktur und Eigenschaften
Fulvalen besteht aus zwei Cyclopentadienringen, die Doppelbindung sind miteinander verbunden. Dadurch wird sichergestellt, dass beide Ringe miteinander konjugiert sind. Das Molekül hat a d2h-Symmetrie.
Fulvalen ist ein instabiles Isomer der aromatischen Verbindungen Naphthalin und Azulen. Das Perchlor-Derivat Perchlorfulvalen (C10Cl8) ist - im Gegensatz zu Fulvalen - ziemlich stabil.[2] Es heterozyklisch Derivat Tetrathiafulvalen verhält sich wie ein organischer Halbleiter.
Fulvalen als Ligand
Fulvalen bildet stabil metallorganische Komplexe.[3] Der Name wird dann meist gekürzt zu fv. In einigen dieser Fulvalenkomplexe (einschließlich mit Ruthenium) kann die zentrale Doppelbindung sein reversibel gespalten werden.[4]
Siehe auch
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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