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Hydroxylamin
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Hydroxylamin
Molekülmodell von Hydroxylamin
Allgemeines
Molekularformel	NH2OH
IUPAC-Name	Hydroxylamin
Molmasse	33,03 G/Maulwurf
LÄCHELN	NEIN
CAS-Nummer	7803-49-8
EG-Nummer	232-259-2
PubChem	787
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Achtung
H-Sätze	H200 - H290 - H302 - H373 - H335 - H315 - H318 - H317 - H400
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P273 - P280 - P305 P351 P338 - P501
Hygroskopisch?	Ja
EG-Indexnummer	612-122-00-7
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Fest
Farbe	farblos
Dichte	1,21 g/cm²
Schmelzpunkt	33 °C
Gut löslich in	kaltes Wasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal    Chemie

Hydroxylamin ist ein reaktivanorganische Verbindung Mit als Bruttoformel NH₂OH. In seinem reinen Zustand ist es bei Zimmertemperatur ein weißer kristallin, stark hygroskopischsolide. Hydroxylamin wird meist in wässriger Lösung gehandelt und verwendet. Es ist eine instabile Verbindung, die bei Erwärmung when explosiv analysiert.

Synthese

Hydroxylamin wird durch die die Ermäßigung von höher Oxidationsstufen von Stickstoff- (wie Stickoxid, Nitrit und Nitrat), mit Wasserstoffgas, schweflige Säure oder elektrischer Strom.

Für die Reduktion mit Wasserstoffgas gilt a Katalysator notwendig, normalerweise Palladium auf Kohlenstoff oder Platin auf Kohlenstoff. Mit Stickstoffmonoxid tritt folgende Reaktion auf:

${displaystyle mathrm {2 NO 3 H_{2} longrightarrow 2 NH_{2}OH} }$

Sie können auch ab starten Salpetersäure (HNO₃).^[1] Diese Reduktion in einer 50%igen Lösung von Schwefelsäure, die Verwendung von elektrischem Strom erfolgt nach der Gleichung:

${displaystyle mathrm {HNO_{3} 6 H^{ } 6 e^{-} longrightarrow NH_{2}OH 2 H_{2}O} }$

Eine andere Möglichkeit ist die Reaktion von Ammoniumnitrit mit Schwefeldioxid.

Anwendungen

Hydroxylamin ist ein wichtiger Rohstoff für die Herstellung von Nylon. Die Reaktion von Hydroxylamin mit Cyclohexanon Formen Cyclohexanonoxim, dann über die Beckmann-Weiterleitung wird umgewandelt in Caprolactam (Hexanolactam), dem Rohstoff für Nylon 6.

In dem Elektronik-Industrie hochreines Hydroxylamin wird verwendet in widerstehen Stripper zu Fotolack diese vorher entfernen Fotolithografie wurde eingebaut.

Toxikologie und Sicherheit

Hydroxylamin ist eine hochreaktive, instabile Substanz und kann sich beim Erhitzen zersetzen. Diese Zersetzung, bei der die Gase Ammoniak, Stickstoff- und Wasserdampf kann explosiv sein:

${displaystyle mathrm {3 NH_{2}OH longrightarrow NH_{3} N_{2} 3 H_{2}O} }$

Aus diesem Grund wird Hydroxylamin normalerweise als a Salz-, wie Hydroxylammoniumchlorid, Hydroxylammoniumsulfat oder Hydroxylammoniumphosphat.

Hydroxylamin reizt die Haut und der Atemwege, und ätzend für die Augen. Möglich sind Auswirkungen auf die Blut, was zur Bildung von Methämoglobin (eine Form von Hämoglobin das nein Sauerstoff transportieren kann) und bei längerer Exposition auch langfristig Anämie.

Der Stoff ist sehr giftig für Wasserorganismen.

Unfälle

• Auf 19. Februar1999 im nahegelegenen Concept Sciences-Werk explodierte ein Bottich mit Hydroxylamin Allentown, Pennsylvania.^[2] Fünf Menschen wurden getötet und sechs verletzt.
• Auf 10. Juni2000 Gab es eine Explosion in a Destillationsturm von Hydroxylamin im Werk von Nissin Chemical in Japan, was zu vier Todesfällen und 28 Verletzten führte.

Wegen dieser Explosion BASF vorübergehend als einziger Produzent von reinem Hydroxylamin für die Elektronikindustrie verlassen. BASF produziert in ihrem Werk in its Hydroxylamin Ludwigshafen, Antwerpen und Freier Port.^[3] Nissin Chemical baute später eine neue, kleinere Produktionseinheit und Schatz begann auch 2002 mit der Produktion von hochreinem Hydroxylamin.^[4]

Externe Links

•  Internationale Chemikaliensicherheitskarte von Hydroxylamin
• (und) Sicherheitsdatenblatt von Hydroxylamin (50% wässrige Lösung)