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Ethaan
Ethan
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Ethan
Newman-Projektion einer verfinsterten (links) und einer gestaffelten Konformation (rechts) von Ethan
Allgemeines
MolekularformelC2huh6
IUPAC-NameEthan
Molmasse30,06904 G/Maulwurf
LÄCHELN
CC
in Chile
1S/C2H6/c1-2/h1-2H3
CAS-Nummer74-84-0
EG-Nummer200-814-8
PubChem6324
BeschreibungFarbloses Gas
Ähnlich zuMethan
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
BrennbarDruckhalter
Achtung
H-SätzeH220 - H280
EUH-SätzeNein
P-SätzeP210 - P410 P403
LagerFeuerfest und kühl aufbewahren.
UN-Nummer1035
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustandgasförmig
Farbefarblos
Schmelzpunkt−183,3°C
Siedepunkt−88,63 °C
Flammpunkt-135 °C
Selbstentzündungstemperatur515 °C
Dampfdruck3,85 × 106 pa
Löslichkeit im Wasser(bei 20°C) 4,7 g/l
schlecht löslich inWasser
Thermodynamische Eigenschaften
ΔfhuhÖG−84,68 kJ/Maulwurf
soÖg, 1 bar229,60 J/Maulwurf·k
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Ethan ist ein gesättigtKohlenwasserstoff, Mit als Bruttoformel C2huh6. Es ist das zweiteinfachste alkan. Von Ethan ist das Ethylgruppe abgelenkt, ein gemeinsamer Alkylgruppe Anorganische Chemie.

Eigenschaften und Aussehen

Ethan ist unter normalen Bedingungen farb- und geruchlos Gas, das in Wasser sehr schlecht löslich ist. Bei 20 °C löst sich kaum 61. Milligramm in 1 Liter Wasser. Es ist neben Methan ein Bestandteil von Erdgas.

Synthese

Ethan kann im Labor hergestellt werden mit dem Kolbe-Elektrolyse. Eine wässrige Lösung von a Acetat (wie Natriumacetat) elektrolysiert. Zum Anode wird das Acetat-Ion oxidiert bis um Kohlendioxid und ein Methyl-Radikale. Dieses hochreaktive Radikal reagiert mit einem anderen Methylradikal zu Ethan:

Eine ähnliche Methode ist die Oxidation von Essigsäureanhydrid jetzt sofort Peroxid.

Strukturelle Eigenschaften und Konformationen

Das Bindungslänge des Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung beträgt 153,51 Uhr; Der der Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindung 109.40 Uhr. Alle Bindungswinkel betragen 109.5°, was daraus folgt, dass beide Kohlenstoffatome sp3-hybridisiert sein.

Ethan tritt in 2 . auf Konformationen: ein verfinstert und ein gestaffelt. Von beiden Konformationen ist die gestaffelte die stabilste (energetisch günstigste), weil die Wasserstoffatome an den benachbarten Kohlenstoffatomen sind dann am weitesten voneinander entfernt und somit keine ungünstigen sterische Wechselwirkungen engagieren kann. Die Übergangsenergie zwischen den beiden Konformationen beträgt etwa 12.6 kJ/Maulwurf; das ist auch manchmal der Rotationssperre erwähnt.

Bemerkungen

Ethan brennt unter idealen Bedingungen mit Sauerstoffgas bis um Kohlendioxid und Wasser:

Neben der klassischen Verbrennungsreaktion wird Ethan dehydriert zu werden Ethylen. Dies geschieht durch Erhitzen auf über 700 °C:

Ethan ist im Wesentlichen eine gering reaktive Verbindung. Der einzige Weg, diese zu bekommen funktionalisieren ist durch a radikale Substitution mit dichlor. Dabei wird - in wenigen Radikalschritten - ein Wasserstoffatom durch a Chloratom. Diese Reaktion ist als . bekannt radikale Halogenierung. Dies führt zur Bildung von Chlorethan, die verwendet werden können, um Ethylgruppen in andere Verbindungen einzuführen.

Anwendungen

Als Erdgas wird Ethan hauptsächlich zum Heizen durch Verbrennung verwendet. Es dient auch als Rohstoff für die Synthese von Ethylen, Essigsäure und andere chemische Verbindungen.

Toxikologie und Sicherheit

Das Einatmen von Ethan erhöht die Atem- und Pulsschlag. Bei Einnahme größerer Mengen, Schlaflosigkeit, Schwindel, Übelkeit und Hyperventilation Performance.

Ethan ist nicht giftig und nicht ätzendaber es ist hell brennbar. Es Flammpunkt immerhin sind es 135 °C.

Externe Links

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