WikiDer > Kyotorfin
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi (2S)-2-[[(2S) -2-Amino-3- (4-gidroksifenil) propanoil] amino] -5- (diaminometilidenamino) pentanoik kislota | |
| Boshqa ismlar Kiotorfin L-Tirosil-L- arginin | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C15H23N5O4 | |
| Molyar massa | 337.380 g · mol−1 |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Kyotorfin (L-tirosil-L-arginine) neyroaktiv hisoblanadi dipeptid bu miyada og'riqni tartibga solishda rol o'ynaydi. Bu birinchi bo'lib 1979 yilda yapon olimlari tomonidan sigir miyasidan ajratilgan.[1] Kiyotorfin kashf etilgan joy uchun nomlangan, Kioto, Yaponiya va shuning uchun morfin- (yoki endorfin-) analjezik faolligi kabi. Kyotorphin an og'riq qoldiruvchi effekti, lekin u bilan o'zaro ta'sir qilmaydi opioid retseptorlari. Buning o'rniga, u ozod qilish orqali harakat qiladi met-enkefalin va uni degradatsiyadan barqarorlashtirish. U shuningdek xususiyatlariga ega bo'lishi mumkin neyromediator/neyromodulyator. Kiotofin odamda borligi isbotlangan miya omurilik suyuqligi va doimiy og'riqli bemorlarda uning kontsentratsiyasi pastroq.[2]
Adabiyotlar
- ^ Takagi H, Shiomi H, Ueda H, Amano H (1979 yil noyabr). "Sigir miyasidan yangi analjezik dipeptid - bu met-enkefalinni ajratuvchi vosita". Tabiat. 282 (5737): 410–2. doi:10.1038 / 282410a0. PMID 228202.
- ^ Nishimura K, Kaya K, Hazato T, Ueda H, Satoh M, Takagi H (noyabr 1991). "[Kotorfin doimiy og'riq bilan og'rigan odamlarning miya omurilik suyuqligidagi moddaga o'xshash]". Masui (yapon tilida). 40 (11): 1686–90. PMID 1766121.