WikiDer > Lityum amid

Lithium amide
Lityum amid
Lityum azanide.png
LiNH2.png birligining katakchasi
__ Li+      __ N3−      __ H+
Ismlar
IUPAC nomi
Lityum amid
Boshqa ismlar
Litamid
Identifikatorlar
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.029.062 Buni Vikidatada tahrirlash
UNII
Xususiyatlari
LiNH
2
Molyar massa22,96 g / mol
Tashqi ko'rinishioq qattiq
Zichlik1,178 g / sm3
Erish nuqtasi 375 ° C (707 ° F; 648 K)
Qaynatish nuqtasi 430 ° C (806 ° F; 703 K) parchalanadi
reaksiyaga kirishadi
Eriydiganlikichida ozgina eriydi etanol
ichida erimaydi ammiak
Termokimyo
-182 kJ / mol
Xavf
NFPA 704 (olov olmos)
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
☒N tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Lityum amid yoki lityum azanid bu noorganik birikma LiNH kimyoviy formulasi bilan2. Bu tetragonal kristalli tuzilishga ega oq tanadir. Lityum amidni davolash orqali olish mumkin lityum suyuqlik bilan metall ammiak:[1]

2Li + 2NH3 → 2LiNH2 + H2

Boshqa lityum amidlar

Ominlarning konjugat asoslari amidlar sifatida tanilgan. Shunday qilib, a lityum amid l ning lityum tuzi sinfidagi har qanday birikmani ham nazarda tutishi mumkin omin. Ushbu birikmalar Li 2, lityum amidning o'zi sifatida ota-ona tuzilishi. Umumiy lityum amidlarga kiradi lityum diizopropilamid (LDA), lityum tetrametilpiperidid (LiTMP) va lityum geksametildizilazid (LiHMDS). Ular Li metalining tegishli amin bilan reaktsiyasi natijasida hosil bo'ladi:

2Li + 2R2NH → 2LiNR2 + H2

Lityum amidlar juda reaktiv birikmalardir. Xususan, ular kuchli asoslar.

Misollar

Lityum tetrametilpiperidid ​​tetramer sifatida kristallangan.[2] Boshqa tomondan, trimer sifatida bis (1-feniletil) amin kristalizatsiyasining lityum hosilasi:[3]

Tetramerik litiy tetrametilpiperidid
Trimerik lityum bis (1-feniletil) amid

Bundan tashqari, metalldan aralash oligomerlarni tayyorlash mumkin alkoksidlar va amidlar.[4] Ular bilan bog'liq super bazalar bu metall alkoksidlar va alkillarning aralashmalari. Siklik oligomerlar amidning azoti a hosil bo'lganda hosil bo'ladi sigma aloqasi litiyga, azot esa yolg'iz juftlik boshqa metall markaz bilan bog'lanadi.

Boshqa organolitiy birikmalari (masalan BuLi) odatda yuqori tartibli, birlashtirilgan turlarda mavjud va ular orqali ishlaydi deb hisoblanadi.

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ P. V. Schenk (1963). "Lityum amid". G. Brauerda (tahrir). Preparat noorganik kimyo bo'yicha qo'llanma, 2-nashr. 1. NY, NY: Academic Press. p. 454.
  2. ^ M.F. Lappert; M.J.Sleyd; A. Singx; J.L.Etvud; R.D.Rojers; R. Shokir (1983). "Steril ravishda to'sqinlik qiladigan lityum amidlar va ularning dietil efirlarining tuzilishi va reaktivligi: [Li {N (SiMe) ning kristalli va molekulyar tuzilmalari3)2} (OEt2)]2 va tetrakis (2,2,6,6-tetramethylpiperidinatolithium) ". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 105 (2): 302–304. doi:10.1021 / ja00340a031.
  3. ^ D.R. Armstrong; K.V. Xenderson; A.R. Kennedi; VJ Kerr; F.S. Mair; J.H. Moir; P.H. Moran; R. Snayt (1999). "Chiral lityum amidlarning strukturaviy tadqiqotlari [{PhC (H) Me}"2NLi] va [PhCH2A-metilbenzilamindan olingan {PhC (H) Me} NLi · THF] ". Dalton operatsiyalari: 4063–4068. doi:10.1039 / A904725E.
  4. ^ K.V. Xenderson, D.S. Uolter va P.G. Villiard (1995). "Unimetal asoslar majmuasini aniqlash 6Li NMR spektroskopiyasi va bitta kristalli analiz ». Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 117 (33): 8680–8681. doi:10.1021 / ja00138a030.

Tashqi havolalar