WikiDer > Mipafoks

Mipafox
Mipafoks
Mipafox.svg
Ismlar
IUPAC nomi
N,N ′-Dizopropilfosforodiamidik ftor
Boshqa ismlar
Bis (izopropilamino) florofosfin oksidi; Izopestoks
Identifikatorlar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.006.130 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 206-742-3
KEGG
UNII
Xususiyatlari
C6H16FN2OP
Molyar massa182.179 g · mol−1
Zichlik1.2
Erish nuqtasi 65 ° C (149 ° F; 338 K)
Qaynatish nuqtasi 125 ° C (257 ° F; 398 K)
80 g / l
Xavf
Asosiy xavfYuqori darajada toksik
GHS piktogrammalariGHS06: zaharliGHS07: zararli
GHS signal so'ziXavfli
H301, H370
P260, P264, P270, P301 + 310, P307 + 311, P321, P330, P405, P501
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Mipafoks juda zaharli hisoblanadi organofosfat hasharotlar kechikishiga olib kelishi mumkin neyrotoksiklik va falaj.[1] Bu qaytarib bo'lmaydigan narsa atsetilxolinesteraza inhibitori oksim reaktivatorlariga chidamli.[2]

Sintez

Fosforil xlorid bilan reaksiyaga kirishadi izopropilamin. Natijada hosil bo'lgan mahsulot reaksiyaga kirishadi ftorli kaliy yoki ammoniy ftorid mipafoks hosil qilish uchun.[3]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ BIDSTRUP, PL; BONNELL, JA; BECKETT, AG (1953 yil 16-may). "Yangi organik fosforli insektitsid (mipafoks) bilan zaharlanishdan so'ng falaj; ikkita holat to'g'risida hisobot". British Medical Journal. 1 (4819): 1068–72. doi:10.1136 / bmj.1.4819.1068. PMC 2016450. PMID 13042137.
  2. ^ Mangas, men; Teylor, P; Vilanova, E; Estev, J; Frantsiya, TC; Komives, E; Radich, Z (mart 2016). "Mipafoks va sarin analogining odam atsetilxolinesteraza bilan o'zaro ta'sirini kinetika, mass-spektrometriya va molekulyar modellashtirish yondashuvlari yo'li bilan hal qilish". Toksikologiya arxivi. 90 (3): 603–16. doi:10.1007 / s00204-015-1481-1. PMC 4833118. PMID 25743373.
  3. ^ "Bisizopropil-amino-ftor-fosfin oksidini tayyorlash jarayoni".