WikiDer > Fenilsilatran
Phenylsilatrane
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi afzal Fenilsilatran | |
| Tizimli IUPAC nomi 1-Fenil-2,8,9-trioksa-5λ5-aza-1-silatriklo [3.3.3.01,5] undecan-5-ylium-1-uide | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.016.603  |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C12H17NO3Si | |
| Molyar massa | 251.357 g · mol−1 |
| Xavf | |
| Asosiy xavf | Zaharli |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Fenilsilatran a konvulsant sifatida ishlatilgan kimyoviy rodentitsid.[1][2] Fenilsilatran va uning ba'zi o'xshashlari, H, CH ning 4-o'rinbosarlari bilan3, Cl, Br va CSi (CH3)3 sichqonlar uchun juda zaharli. Ular laboratoriyada inhibe qilinganligi kuzatilgan 35S-tert-butilbitsiklofosforotionat (TBPS) majburiy sayt (GABA- eshik xlorli kanal) ning sichqon miyasi membranalar.[3]
Shuningdek qarang
- Atran
- GABAA retseptorlari salbiy allosterik modulyator
- GABAA retseptorlari § Ligandlar
- Xlorofenilsilatran
Adabiyotlar
- ^ Voronkov MG (1966). "Silatranlar: Pentakoordinatsiyalangan kremniyning kompleks ichki heterosiklik birikmalari" (pdf). Sof va amaliy kimyo. 13 (1–2): 35–60. doi:10.1351 / pac196613010035.
- ^ Lukeviks E, Ignatovich L, Xoxlova L, Belyakov S (1997). "Arilgermatanlarning sintezi, tuzilishi va toksikligi". Geterosiklik birikmalar kimyosi. 33 (2): 239–241. doi:10.1007 / BF02256767.
- ^ Horsham MA, Palmer CJ, Cole LM, Casida JE (1990). "4-Alkinylphenylsilatranes: insektitsid faolligi, sutemizuvchilarning toksikligi va ta'sir qilish tartibi". Qishloq xo'jaligi va oziq-ovqat kimyosi jurnali. 38 (8): 1734–1738. doi:10.1021 / jf00098a023.
 | Haqida ushbu maqola heterosiklik birikma a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |