WikiDer > Nerol
Nerol
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi (Z) -3,7-dimetil-2,6-oktadien-1-ol | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.003.072  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C10H18O | |
| Molyar massa | 154,25 g / mol |
| Zichlik | 0,881 g / sm3 |
| Qaynatish nuqtasi | 745 mm simob ustunida 224 dan 225 ° C gacha (435 dan 437 ° F; 497 dan 498 K gacha) |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Nerol a monoterpenoid spirtli ichimliklar ko'pchilikda topilgan efir moylari kabi limon o'ti va otquloq. Dastlab u izolyatsiya qilingan neroli moyi, shuning uchun uning nomi. Ushbu rangsiz suyuqlik parfyumeriyada ishlatiladi. Geraniol singari, nerol ham atirgulning yoqimli hidiga ega, ammo u yangiroq hisoblanadi.[1]
Izomerik nerol bilan geraniol, bu trans- yoki E-isomer. Nerol hosil bo'lish uchun suvni osonlikcha yo'qotadi dipenten. Nerolni piroliz bilan sintez qilish mumkin beta-pinen, qaysi beradi mirsen. Mirtsenni gidroxlorlash ketma-ket izomerik xloridlarni beradi, ulardan biri neril asetatga aylanadi.
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg "Lazzat va atirlar" Ullmannning "Kimyo entsiklopediyasi" da, Vili-VCH, Vaynxaym, 2002. doi:10.1002 / 14356007.a11_141