WikiDer > Pinakol
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi afzal 2,3-dimetilbutan-2,3-diol | |
| Boshqa ismlar 2,3-dimetil-2,3-butandiol Tetrametiletilen glikol 1,1,2,2-Tetrametiletilen glikol Pinakon | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.000.849 |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C6H14O2 | |
| Molyar massa | 118.174 g / mol |
| Tashqi ko'rinish | Oq qattiq |
| Zichlik | 0,967 g / sm3 |
| Erish nuqtasi | 40 dan 43 ° C gacha (104 dan 109 ° F; 313 dan 316 K gacha) |
| Qaynatish nuqtasi | 171 dan 173 ° C gacha (340 dan 343 ° F; 444 dan 446 K gacha) |
| Xavf | |
| Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasi | Tashqi MSDS |
| S-iboralar (eskirgan) | S24 S25 |
| o't olish nuqtasi | 77 ° C (171 ° F; 350 K) |
| Tegishli birikmalar | |
Tegishli birikmalar | Pinakolon |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Pinakol oq qattiq organik birikma. Bu diol bor gidroksil guruhlari (-OH) yoqilgan yaqin uglerod atomlari
Tayyorgarlik
U tomonidan ishlab chiqarilgan bo'lishi mumkin pinakol bilan birikish reaktsiyasi dan aseton:[1]
Reaksiyalar
Kabi yaqin-diol, uni qayta sozlash mumkin pinakolon tomonidan pinakolni qayta tashkil etish, masalan. bilan isitish orqali sulfat kislota:[2]
Pinacol kabi foydali sintetik qidiruv mahsulotlarni ishlab chiqarish uchun boran va bor triklorid bilan ishlatilishi mumkin pinakolboran, bis (pinacolato) diboron,[3] va pinakolxloroboran.
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ Rojer Adams va E. V. Adams. "Pinakol gidrat". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 1, p. 459
- ^ G. A. Xill va E. V. Flosdorf (1941). "Pinakolon". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 1, p. 462
- ^ Tatsuo Ishiyama, Miki Murata, Taka-aki Axiko va Norio Miyaura (2004). "Bis (pinacolato) diboron". Organik sintezlar.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola); Jamoa hajmi, 10, p. 115