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Buten | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus 1-Buten | ||||
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Strukturformel von Z2-Buten | ||||
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Strukturformel von E2-Buten | ||||
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| Strukturformel von 2-Methylpropen | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C4huh8 | |||
| IUPAC-Name | Buten | |||
| Andere Namen | Butylen | |||
| Molmasse | 56,10632 G/Maulwurf | |||
| CAS-Nummer | (1) 00106-98-9 (2) 00590-18-1 (3) 00624-64-6 (4) 00115-11-7 | |||
| Beschreibung | Brennbares farbloses Gas | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H220 - H280 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P210 - P410 P403 | |||
| Lager | Feuerfest und kühl lagern. | |||
| EG-Indexnummer | 601-012-00-4 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | gasförmig | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 0,00241 – 0,00242 g/cm³³ | |||
| Schmelzpunkt | (1) −185,3°C (2) −138,9 °C (3) −105,5°C (4) −140,4°C | |||
| Siedepunkt | (1) −6,26°C (2) 3,72°C (3) 0,88 °C (4) -6,9 °C | |||
| Flammpunkt | −76,1 °C | |||
| Dampfdruck | (1) 464.000 Pa (2) 188.000 Pa (3) 212.000 Pa (4) 257.000 Pa | |||
| Löslichkeit im Wasser | 0,3 g/l | |||
| schlecht löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Buten ist ein Alken Mit als Bruttoformel C4huh8. Es liegt an der Anwesenheit von a Doppelbindung es Monomer (der Baustein) für alle Polymere.
Der Name Isobuten wird 2-Methylpropen gegeben. Isobuten ist ein wichtiges Zwischenprodukt für eine Vielzahl von synthetischen Gummis durch Kombination mit zahlreichen anderen Verbindungen.
Buten wird als Sekundärverbindung mit vielen anderen Verbindungen während des Crackprozesses von Rohöl gewonnen Öl und ist daher ein relativ billiger Stoff. Auch in Benzin ist oft Buten, manchmal bis zu 15%. Reines 1-Buten kann durch die Dimerisierung von Ethylen.[1]
Isomere
Unter den Alkenen gibt es vier Strukturisomere. Von den vier Isomeren ist α-Buten ein lineares Alpha-Olefine und Isobuten (auch Methylpropen genannt) ist ein verzweigtes Alpha-Olefin.
| Isomere von Buten | ||
|---|---|---|
| IUPAC-Name | Trivialname | Strukturformel |
| 1-Buten | α-Buten |  |
| Z-2-Buten | cis-β-Buten |  |
| E-2-Buten | trans-β-Buten |  |
| 2-Methylpropen | Isobuten |  |
Alle Isomere sind bei Raumtemperatur gasförmig, werden aber durch Kompression oder Temperaturabsenkung leicht verflüssigt, wie in Butan. Das Gas aller Isomeren ist farblos, aber der Geruch unterscheidet sich. Das Gas ist leicht entzündlich und schwerer als Luft.
In geringer Menge wird -Buten als Co-Monomer zur Herstellung von Polyethylen hoher Dichte und für solche aus linearem Polyethylen niedriger Dichte. Isobutylen wird zur Herstellung von MTBE (Methyltert-Butylether) und Iso-Oktan. Beide Produkte werden Benzin zugesetzt, um die Klopffestigkeit. Isobuten ist es auch Monomer (der Baustein) für die PolymerPolyisobutylen, ein weicher synthetischer Gummi. Bei der Polymerisation von Isobuten werden 2 bis 7% Propen Polymerisation, desto härter wird erhalten Butylkautschuk.
Externe Links
- (und) Sicherheitsdatenblatt von 1-Buten
- (und) Daten von 1-Buten in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |