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Düreen | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von dureen | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C10huh14 | |||
| IUPAC-Name | 1,2,4,5-Tetramethylbenzol | |||
| Andere Namen | lasten | |||
| Molmasse | 134,22 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CC1=CC(=C(C=C1C)C)C | |||
| CAS-Nummer | 95-93-2 | |||
| EG-Nummer | 202-465-7 | |||
| PubChem | 7269 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H228 - H413 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P210 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | Weiß | |||
| Dichte | 0,835-0,840 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 78-81 °C | |||
| Siedepunkt | 193-196 °C | |||
| Flammpunkt | 73 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Düreen ist der trivialer name des Aromatischer Kohlenwasserstoff1,2,4,5-Tetramethylbenzol. Es ist ein weißes kristallinsolide, das in Wasser sehr schlecht löslich ist. Es ist ein Isomer von Isoduren (1,2,3,5-Tetramethylbenzol) und Prehnit (1,2,3,4-Tetramethylbenzol), die beide unter Standardbedingungen flüssig sind. Das symmetrische Duren ist das wichtigste der drei Isomere. Das Siedepunkte dieser Isomere unterscheiden sich wenig, aber die Schmelzpunkte weit genug voneinander entfernt sind, dass die Trennung am besten durch Kühlung erfolgt und Kristallisation.
Synthese
Dureen wird vorgestellt in Destillationsfraktionen abgeleitet von katalytisch gecracktNaphtha. Es kann von dort getrennt werden.[1] Es kann auch von der Ough . zubereitet werden Methylierung von Xylol, in Gegenwart eines geeigneten Katalysator. Die Methylierung kann mit Methanol oder dimethylether.[2]
Anwendungen
Düreen wird verwendet als Lösungsmittel. Es ist auch ein Rohstoff für Pyromellitsäure und Pyromellitsäuredianhydrid, das zur Herstellung bestimmter Kunststoffe, bestimmtes Polyimide.
Externe Links
- (und) Sicherheitsdatenblatt von lasten
- (und) Daten von Düreen in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |