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Leucospermum
Leukospermum
Leucospermum gueinzi, im Knopf, beim Öffnen und mit voll entwickeltem Kopf
Taxonomische Klassifikation
Reich:Pflanzen (Pflanzen)
Stamm:Embryophytaphy (Land Pflanzen)
Klasse:Spermatopsida (Samenpflanzen)
Klade:blühende Plfanzen
Klade:'neue' Dikotyledonen
Auftrag:Proteine
Familie:Proteaceae
Unterfamilie:Proteoideae
Geschlechtergruppe:Leucadendreae
Unterstamm:Leucadendrinae
Sex
Leukospermum
R.Br. (1810)
Bilder aufWikimedia CommonsWikimedia Commons
Leukospermum aufWikispeciesWikispezies
Portal  Portaalicoon  Biologie

Leukospermum ist ein Sex von immergrün, aufrecht, manchmal kriechend Sträucher das gehört zu den Familie des Proteaceae, mit achtundvierzig beschriebenen Arten. Die Arten sind leicht erkennbar als Leukospermum zum langen vorzüglich Stile mit verdickter Spitze, die zusammen dem Blütenkopf das Aussehen eines A . verleihen Nadelkissen. Die gebräuchlichen Namen für die Arten dieser Gattung sind "Nadelkissen" und "Luisiesbos" in der afrikanisch und 'Nadelkissen' oder 'Lausstrauch' in Englisch. LeukospermumArten sind zu finden in Südafrika, Swasiland, Zimbabwe und Mosambik.

Die Sträucher haben normalerweise einen einzigen Stamm an der Basis, aber einige Sorten wachsen aus einem unterirdischen Rhizome, aus dem die Pflanze wieder wachsen kann, wenn die oberirdische Biomasse ist abgebrannt.

Eine größere Gruppe von Arten ist auf die Samen angewiesen, um bei Bränden zu überleben. Bei allen Arten werden die Samen von Ameisen gesammelt, die sie zu ihren unterirdischen Nestern bringen, um sich selbst zu ernähren Ameisenrolle (eine Samenausbreitungsstrategie, die als Myrmecochorie bekannt ist). Dadurch wird sichergestellt, dass die Samen nicht verbrennen.

Leukospermum-Arten haben normalerweise sitzend, Singular, meist ledrig, oft weich behaart, verstreut Blätter, mit intaktem Blattrand oder häufiger, mit 3-17 stumpfen Zähnen mit verdickten, knöchernen Spitzen und ohne Nebenbestimmungen zu ihren Füßen.

Die Blumen sind bei vielen Köpfe mit einem unten oder außen Verpackung von Vorsatz. Das Zwitter Blumen selbst sind auf einem gemeinsamen Blumenboden die zylindrisch, konisch oder flach sein können und a Deckblatt an ihrer Basis. Die Blumen haben ein Blütenhülle die außen, vor allem oben, behaart ist und aus vier Blütenblätter die unten zu einer Röhre zusammengewachsen sind. Meist sind die vier Staubbeutel jeweils direkt mit den Spitzen der freien Teile der Blütenhüllenlappen verwachsen, und nur bei wenigen Arten gibt es eine sehr kurze Staubbeutel vorhanden, die von den Blütenblättern weiter unten nicht mehr zu unterscheiden sind.

Noch in der Knospe wird der Pollen von den Staubbeuteln auf den "Pollenpräsenter", eine Ausbuchtung an der Griffelspitze, übertragen. Wenn sich die Knospe öffnet, wächst der Griffel beträchtlich und reißt durch die Nähte zwischen den beiden von der Mitte des Blütenkopfes abgewandten Blütenhüllenlappen. Die Blütenhüllenlappen bleiben alle vier aneinander befestigt, oder bei drei oder den vier freien Lappen rollen sich alle einzeln zur Blütenröhre zurück (wie der Deckel einer Sardinenbüchse). Es überlegener Eierstock besteht aus einem Fruchtblatt und enthält eine einzelne Samenanlage, und ist von vier kleinen Schuppen umgeben. Die Frucht ist eine eiförmige oder fast kugelförmige Nuss.[1]

Beschreibung

Morphologie von Blüte und Blatt
Die Position der Blütenknospen auf dem Verpackung von oben gesehen

Die meisten Nadelkissen sind aufrecht stehende Sträucher oder sogar kleine Bäume mit einer Höhe von 1 bis 5 m, meist mit einem einzigen Hauptstamm. Einige Arten haben jedoch nur kriechende Äste und können niedrige Matten mit einem Durchmesser von 1–5 m bilden.Eine weitere Artengruppe produziert mehrere Stängel direkt aus einem Rhizom im Boden. Dies ist ein wichtiges Merkmal, um zwischen einigen Arten zu unterscheiden. Herbarium Kopien von L. pedunculatum und L. Prostata kann schwer zu unterscheiden sein, aber obwohl es sich bei beiden Arten um Schlingpflanzen handelt, unterscheidet sich die Wuchsform im Feld erheblich. Biene L. pedunculatum aus einem ca. 30 cm hohen Hauptstamm entwickeln sich viele horizontal ausladende Äste, während bei L. Prostata die Zweige stammen von einem unterirdischen verholzenden Rhizom. Die Blätter stehen Verstreut entlang des Stängels platziert, voneinander beabstandet und leicht zur Astspitze weisend oder schindelartig überlappend, meist ohne, manchmal mit Blattstiel, aber immer ohne Nebenbestimmungen am Fuß, zwischen 1½ und 14 cm lang und linealisch, elliptisch, eiförmig, spatenförmig, (umgekehrt) lanzettlich oder eiförmig, mit glattem Rand oder mit maximal 17 Zähnen nahe dem Scheitel, kahl oder mit einer weichen Schicht , gekräuselte einzellige Haare, manchmal durchsetzt mit längeren glatten seidigen Haaren.[1]

Die Blütenköpfe sind sitzend oder kurzstämmig und wachsen einzeln bei großköpfigen Arten oder in Gruppen von zwei bis zehn bei kleinköpfigen Arten in den Blattachseln nahe den Zweigenden. Die allgemeine Form ist eine flache oder nicht abgeflachte Kugel, ein Ei oder ein Kegel mit einem Durchmesser von 2–15 cm. Die Position nicht an den absoluten Enden der Zweige hilft, Leucospermum von verwandten Gattungen wie z Diastella, während mehr als ein Kopf pro Filiale hilft, die Abschnitte zu halten Diastelloiden und Hamatum aus den anderen Abschnitten. Die Hüllenblätter sind grün, manchmal rot oder bei frischen Exemplaren grau behaart und unauffällig. Sie können verschiedene Formen haben, z. B. linienförmig oder eiförmig, mit einer spitzen oder zugespitzten Spitze. Bei den meisten Arten haben die Hüllblätter eine zähe gummiartige Konsistenz und sind meist weich behaart, überlappend und fest an den Blütenkopf gepresst. L. parile, L. tottum und L. vestitum Auf der anderen Seite haben Sie dünne, papierartige Verpackungen. Die gemeinsame Blütenbasis variiert von Art zu Art erheblich in ihrer Form. Er kann flach, kugelförmig, spitz, konisch oder stumpf-zylindrisch sein. Diese Eigenschaft wird am besten sichtbar, wenn Sie einen Blütenkopf der Länge nach in zwei gleiche Hälften schneiden.[1]

Die einzelnen Blüten werden von a . umschlossen braktole die am Fuß wollig ist und in der Nähe der Spitze weich behaart oder unbehaart ist. Manchmal wächst es während der Blüte und wird schließlich verholzt. Noch in der Knospe ist die Blütenhülle eine 1½-5½ cm lange Röhre. Während der Blüte ist die Blütenhülle gelb, orange, karminrot, rosa oder weiß, gerade oder oft zur Mitte des Blütenkopfes gebogen. Die Blütenhülle besteht aus vier Blütenblätter die unten zu einer Röhre von 3–10 mm Länge mit einer einheitlichen Breite oder zur Spitze der Röhre hin verwachsen sind, aber es gibt auch einige Arten, bei denen die Oberseite aufgeblasen ist, wie in L. utriculosum , L. Hamatum und L. harpagonatum . Oberhalb der Röhre bleiben oft drei Lappen über die gesamte Länge der Blütenhülle verwachsen, während der dem Blütenkopf zugewandte Lappen frei ist. Ganz oben können diese drei oder alle vier verschmolzen werden, aber im Abschnitt Diastelloidea alle vier Lappen sind frei über der Röhre und nach hinten gebogen, wodurch ein vierteiliger Rand um die Oberseite der Röhre gebildet wird. Die Staubbeutel unterscheiden sich kaum zwischen den Arten Leukospermum und sind normalerweise mit den oberen Teilen der Lappen der Blütenhülle verwachsen, und Staubbeutel können nicht unterschieden werden, aber die Arten aus dem Abschnitt Brevifilamentum haben Staubbeutel von 1-1⅛ mm, mit denen Staubbeutel auf den Lappen implantiert werden. Die Knospen werden entlang einer Naht in der Mitte des Blütenkopfes aufgerissen, durch die Stil die schnell in die Länge wächst und schließlich eine Länge von 1–8 cm erreicht, 1–2 mm dick ist, sich oft näher zum Scheitel hin verjüngt oder fadenförmig, gerade oder gewölbt zur Mitte des Blütenkörbchens, meist identisch gefärbt Blütenhülle. Das Ende des Griffels ist verdickt (manchmal nur leicht) und trägt den Pollen, der kurz vor dem Aufbrechen der Knospe dorthin übertragen wird. Es gibt erhebliche morphologische Variationen in diesem sogenannten Pollen-Moderatorin zwischen den Arten. Der Pollenpräsenter kann zylindrisch, oval oder konisch sein, unabhängig davon, ob er in zwei Lappen nahe der Spitze oder schräg gespalten ist. Die Spitze enthält eine Rille, die als Stigma fungiert, die zentral oder schräg ausgerichtet ist. Das feine Puder Eierstock ist 1–2 mm lang und geht allmählich in die Griffelbasis über. Es besteht aus einem Fruchtblatt und beinhaltet eine einzelne Aufhängung Samenanlage. An der Basis von Eierstock Es gibt vier lineare oder ahlenförmige Schuppen von 1–4 mm, die viel Nektar absondern.[1]

Das Ovale bis Kugelförmige Nuss ist 4–8 mm lang, mit einer breiten Narbe an der Anheftungsstelle, unbehaart oder mit einem feinen pudrigen Haar und teilweise mit einem blassen . bedeckt Ameisenrolle.[1]

die sechzehn Leukospermum-Untersuchte Arten sind alle diploide mit zwölf Sätzen homologe Chromosomen (2n = 24),[1] was mit dem Rest der Unterfamilie Proteinae übereinstimmt.[2]

Unterschiede zu verwandten Geschlechtern

Leukospermum unterscheidet sich von den Geschlechtern, da Protein, Leukadendron, Mimeten, Diastella, Paranomie, serruria und Orothamnus weil die Blütenköpfe in den Achseln der Blätter stehen (wenn auch oft sehr nahe an der Astspitze), kleine und unauffällige Hochblätter haben, die den Kopf stützen, leuchtend gefärbte Griffel haben, die gerade oder zur Blütenmitte hin gewölbt sind und erstrecken sich über die Blütenhülle hinaus, was dem Blütenkopf das Aussehen eines Nadelkissens und den großen nussigen Früchten verleiht, die mit einem blassen und weichen Fell bedeckt sind, das Ameisen anzieht. Der Griffel bricht an der dem Kopfrand zugewandten Seite aus der Knospe aus, und die Blütenblätter können einzeln zurückrollen, mit einem einzeln und drei zusammen oder alle vier zusammen zurückrollen.[1]

Abschnitte

Derzeit ist die Gattung in neun Abschnitte unterteilt, die auf morphologischen Ähnlichkeiten und Unterschieden basieren.[1]

Brevifilamentum

Die sechs Arten der Sektion Brevifilamentum alle haben ein Merkmal, das in der Gattung einzigartig ist Leukospermum: die Staubbeutel stehen auf einem kurzen Staubbeutel von 1-1½ mm Länge, mit dem die Staubbeutel mit der Blütenhülle verschmelzen. In allen anderen Abschnitten sind die Staubbeutel direkt mit dem oberen Teil der Blütenhüllenlappen verwachsen. Die gewöhnliche Blütenbasis ist, wie man beim Längsschneiden eines Blütenkopfes erkennen kann, sehr schmal kegelförmig mit einer scharfen Spitze. Der Pollenpräsenter ist eiförmig, schräg-eiförmig oder hufförmig.[1][3]

Cardini-Stil

Die sechs der Sektion zugeordneten Arten Cardini-Stil sind alles große, aufrecht stehende Sträucher mit nur einem Hauptstamm. Die gemeinsame Blütenbasis ist ein schmaler Kegel mit einer spitzen Spitze. Die Blüten haben eine Länge von 5½-8 cm, und sie nicken und bewegen sich nach unten, wenn sich die Blüten öffnen. Sie haben einen schmalen Pollenpräsenter, der in einer scharfen Spitze endet. L. reflexum hat eiförmige oder schmal-ovale graue, fettige Blätter 2-5½ cm lang und ½-1⅓ cm breit. Die Blütenhülle ist gelb oder scharlachrot und 4–5 cm lang und hat einen Griffel, der bei geöffneter Blüte gerade nach unten zeigt.[3]

Conocarpodendron

Die drei Arten und eine Unterart der Sektion Conocarpodendron sind kleine Bäume bis zu 4 m hoch mit einem einzigen Stamm. Die gemeinsame Blütenbasis ist konisch oder eng konisch mit einer spitzen Spitze. Die Griffel sind 5–6 cm lang und enden in einem schmalen konischen Pollenpräsenter mit spitzer Spitze. Die die Blütenköpfe tragenden Hochblätter sind spitz und manchmal leicht gehakt.[3]

Crassicaudex

Die vier zur Sektion gehörenden Arten Crassicaudex alle haben eine zylindrische gemeinsame Blütenbasis. Sie alle sind aufrechte Sträucher mit mehreren Hauptstämmen, die aus einem unterirdischen verholzenden Rhizom aufsteigen. Dies macht die Art sehr feuerbeständig. Die Blätter sind keilförmig. Alle drei Arten, die außerhalb des Kaps vorkommen, gehören zu dieser Sektion.[3]

Crinitae

Die vier Arten des Abschnitts Crinitae sind aufrecht oder ausladende Sträucher. Der gemeinsame Blütengrund ist immer flach und hat einen Durchmesser von 2–4 cm und bildet becherförmige Blütenköpfe. Die Blütenblattlappen rollen sich nach der Blüte nicht wie üblich zurück. Die Schnitte sind fadenförmig und die Blüten verfärben sich mit zunehmendem Alter auffallend. L. saxatile ist eine Schlingpflanze mit 2–5 mm (0.079-0.197 in) breiten und lindgrünen Blüten. L. gracile ist ebenfalls ein ausladender Strauch mit 2–5 mm breiten Blättern, aber die Blüten sind gelb. L. oleifolium hat Blätter 10–85 mm breit, meist glattkantig, manchmal aber auch mit bis zu fünf Zähnen, und Blüten, die anfangs blassgelb sind, dann aber karmesinrot werden. L. mundii ist ein aufrechter Strauch mit zwei verschiedenen Populationen, eine mit 10–85 mm breiten Blättern mit 7–17 Zähnen an der Spitze, Blüten blassgelb im Alter bis orange.[1]

Diastelloidea

Abschnittstypen Diastelloidea können aufrechte, ausladende oder kriechende Sträucher sein, die meist spitze Blätter ohne Zähne an der Spitze haben. Die Blütenköpfe sind klein und kugelförmig, meist zwei bis sechs zusammen, sehr nahe an den Zweigspitzen und haben einen Durchmesser von 1–3 cm. Der gemeinsame Blumenboden ist nie flach. Der Griffel ist 1-2½ cm lang und wird von einem keulenförmigen, zylindrischen oder rund-konischen Pollenpräsenter gekrönt. Die Farbe der Blüte ändert sich mit zunehmendem Alter von creme zu rosa oder von gelb zu orange. Alle vier Perianthlappen rollen sich einzeln zurück, um vier kleine Windungen um die Basis des Griffels zu bilden, und diese gewundenen Lappen sollen Läusen ähneln. Daher der afrikanische Name Luisbossie.[3]

Hamatum

Die zwei Arten des Abschnitts Hamatum sind kriechende, mattenbildende Arten mit steifen, schmalen, aufrechten Blättern. mit zwischen vier und zwölf Blüten in einem Quirl. Die Periantröhren sind zum oberen Ende hin aufgeblasen und die Holme sind mit sehr kleinen, zur Basis gerichteten Zähnen besetzt, die stark zur Kopfmitte hin gebogen sind, wodurch der Kopf an a . erinnert Enterhaken. L. hamatum hat lineare Blätter mit meist drei Zähnen nahe der Spitze, eine schlecht entwickelte oder fehlende Hülle, aber vier oder fünf sehr große Hochblätter bilden eine Pseudoevolvente mit vier bis sieben Blüten pro Kopf. Die Blütenhülle ist haarlos. L. harpagonatum hat sehr schmale linealische Blätter, eine gut entwickelte Hülle aus 25-35 Hochblättern, acht bis selten zwölf Blüten pro Kopf, die Blütenröhren sind im oberen Teil dicht wollig.[3][4][5]

Leukospermum

Die der Sektion zugeordneten Arten Leukospermum können aufrechte, ausladende oder kriechende Sträucher sein, und die Blätter reichen von linealisch bis eiförmig und keilförmig, aber alle haben auch im Alter dicht behaarte Blätter. Die Blütenknospe ist meist gerade, duftet immer süß und ist leuchtend gelb gefärbt. Bei der geöffneten Blüte bleiben die drei Blütenblätter an der Seite der Mitte des Blütenkopfes zusammen, während der übrige Lappen frei ist. Der Pollenpräsenter an der Griffelspitze ist zylindrisch oder keulenförmig.[3]

Tumiditubus

Die acht der Sektion zugeordneten Arten Tumiditubus sind aufrechte oder ausladende Sträucher mit einem zentralen Stamm. Sie alle haben einen konischen oder breit konischen gemeinsamen Blütengrund. Der untere, vollständig verwachsene Teil der Blüte (Röhre genannt) ist an der Basis schmal und verbreitert sich nach oben, um sich dann plötzlich wieder zu verengen.[3]

Taxonomie

Frühe Radierung von Leucospermum conocarpodendron (links) und zwei Protein Arten von Arabella Elizabeth Roupell

Die früheste bekannte Beschreibung einer Art, die wir heute zur Gattung gehören Leukospermum' zählen, war von Paul Hermann in dem Paradies Batavus, ein Buch, das die Pflanzen in der Sammlung der Hortus botanicus Leiden, das 1689, drei Jahre nach seinem Tod, posthum veröffentlicht wurde. Er nannte die Pflanze Salix conophora Africana (Afrikanische kegeltragende Weide), basierend auf seiner Beobachtung von Leucospermum conocarpodendron an den unteren Hängen des Tafelberg. In den nächsten sechs Jahrzehnten wurden mehrere andere Beschreibungen veröffentlicht, wie z Leonard Plukenet, James Petiver, John Ray und Herman Boerhaave. Die Namen, die vor 1753 veröffentlicht wurden, dem Jahr, das als Ausgangspunkt für die von . vorgeschlagene binomiale Nomenklatur gewählt wurde Carl von Linné, sind nicht gültig.[1]

Die ersten gültigen Namen wurden im selben Jahr mit der Veröffentlichung der ersten Ausgabe von Art Plantarum, mit der Beschreibung von zwei Arten, Leucadendron conocarpodendron und Leucadendron hypophyllocarpodendron (jetzt Leucospermum conocarpodendron und L. hypophyllocarpodendron) von Linné. 1763 beschrieben Michel Adanson auch mehrere Proteaceae-Arten, und zwar unter den Gattungsnamen Lepidocarpus und Conocarpus. Vier weitere Arten wurden von Linné beschrieben, protea Jugendlicher und P. totta 1771 (jetzt L. calligerum und L. tottum), Peter Jonas Bergius, Leucadendron oleaefolium 1766 (jetzt Leucospermum oleifolium) und Nicholas Laurens Burman, Leucadendron Keilschriftei (jetzt Leucospermum cuneiforme), Vor Carl Peter Thunberg veröffentlichte 1781 eine Revision mit neun Arten, die jetzt in Leukospermum sind enthalten, einschließlich, Protea heterophylla und P. tomentosa (jetzt L. heterophyllum und L. tomentosum). Weitere Arten wurden hinzugefügt von Jean-Baptiste Lamarck: Protea vestita 1792 (jetzt L. vestitum), Thunberg, P. prostrata 1794 (jetzt L. Prostata), Henry Charles Andrews, protea formosa 1798 (jetzt L. formosum), und P. candicans 1803 (jetzt Leucospermum rhodolentum), ein späteres Homonym von P. candicansThunb. 1800 (jetzt Paranomus candicans), und in Das Paradisus Londinensis von botanischer Illustrator William Hooker und Botaniker Richard Anthony Salisbury, Leucadendrum grandiflorum 1808 (jetzt Leucospermum grandiflorum).[1]

Joseph Ritter veröffentlichte das Buch 1809 Über die Kultivierung der Pflanzen zur natürlichen Ordnung der Proteeae, das eine umfangreiche Revision der Proteaceae enthielt, die Salisbury zugeschrieben wurde. Salisbury hat 24 Arten in seine neue Gattung aufgenommen Leukadendrum, mit Neuankömmlingen Leucadendrum cordifolium, Leucadendrum gracile, Leucadendrum parile, Leucadendrum royenaefolium, Leucadendrumsaxatile und Leucadendrum truncatulum, die jetzt alle in . enthalten sind Leukospermum mit dem gleichen Artenbezeichnung. Es wird angenommen, dass Salisbury seine Rezension auf einem Konzept basierte, das er in einer Arbeit mit dem Titel studiert hatte Zur natürlichen Ordnung der Pflanzen namens Proteaceae Welche Robert Brown 1810 veröffentlichen würde. Brown nannte die Gattung jedoch Leukospermum, achtzehn Arten unterschieden und die neuen Kombinationen gemacht Leucospermum lineare und L. spathulatum. Salisburys Namen wurden von Kollegen zugunsten der Namen ignoriert, die Brown geschaffen hatte, und dies wurde 1900 formalisiert, als LeukospermumPriorität nach oben gekommen Leukadendrum.[1]

Johann Friedrich Klotzsch beschrieben L. pedunculatum im Jahr 1845. Carl Meissner, der 1856 einen Abschnitt über die Proteaceae zur Serie beisteuerte Prodromus Systematis Naturalis Regni Vegetabilis von Die Candolle, erkannte dreiundzwanzig Arten, darunter sieben neue: L. gueinzi, L. mundii, L. reflexum, L. oleaefolium div. braunii (jetzt L. bolusii), L. zeyheri div. trunctum (jetzt L. truncatum), L. Attenuum div. premorsum und div. mehrdeutig (jetzt L. premorsum und L. erubescens). Otto Kuntze überarbeitete die Gattung 1891 und benannte sie um Leukadendron, ein Homonym von einem Namen, der bereits 1753 von Linné für eine andere Gruppe von Proteaceae verwendet wurde, die getrennte männliche und weibliche Pflanzen und sehr große Hochblätter haben. Edwin Percy Phillips beschrieben L. glabrum und L. muirii 1910, Spencer Le Marchant Moore porträtiert L. saxosum 1911, während Otto StapfuL. gerrardii 1912 hinzugefügt. 1912 Phillips und Otto Stapf. überarbeitet Leukospermum und erkannte einunddreißig Arten. Danach beschrieb Phillips L. cordatum (1923) und L. patersonii (1928). Robert Harold Compton hinzugefügt L. Wittebergense 1931 und31 L. catherinae 1933. Es folgte Larenarium durch Hedley Brian Rycroft im Jahr 1959. John Patrick Rourk unterschied 1970 siebenundvierzig Arten, von denen acht neu für die Wissenschaft waren: L. erubescens, L. fulgens, L. innovans, L. pluridens, L. praecox, L. profugum, L. secundifolium und L. utriculosum.[1] 1978 fügte er das neu entdeckte L. winteri bereit,[6]L. Hamatum 1983,[4] und L. harpagonatum im Jahr 1994.[5] Rourke hat mehrere Abschnitte gegründet, einschließlich xericola, zu dem er L. alpinum zugeordnet hat, einschließlich Unterarten Amoenum, L. obtusum einschließlich einer Unterart albomontanum, genauso wie L. secundiflorum. 1984 gründete er eine neue Gattung Vexatorella wo er diese Taxa verlegt hat, mit Ausnahme von L. secundiflorum, die er in die Sektion aufgenommen hat Diastelloidea.

Der Name der Gattung Leukospermum setzt sich aus den griechischen Wörtern λευκός (leukos) für "weiß" und σπέρμα (Samen) für "Samen" zusammen, also "weißer Samen", was eine Anspielung auf die Blasse ist Ameisenrolle um die Samen.[7] Im Englischen werden die Pflanzen als Nadelkissen bezeichnet.[8]

Beziehung

Vergleich von homologDNA hat den Einblick in die Verwandtschaft unter den Proteaceen. Leukospermum gehört zu einer Gruppe, die sonst nur aus Gattungen besteht, die endemisch sind für die Floristische Region des Kaps, die zusammen die bilden Unterstamm Leucadendrinae-Formen. Leukospermum ist am engsten verwandt mit Mimeten, aber nur das monophyletisch ist wie beides Diastella wenn Orothamnus enthalten wäre. Eine Untergruppe von Paranomie, Vexatorella, Sorozephalus und spatalla ist die Schwestergruppe der Untergruppe Leukospermum-Mimeten. Der folgende Baum repräsentiert diese Erkenntnisse.[9]

Unterstamm Leucadendrinae

Leukadendron






Leukospermum



Mimeten, Diastella und Orothamnus






Vexatorella



Paranomie





Sorozephalus



spatalla






serruria




Unterteilung

Die Gattung Leucospermum wird in neun Gruppen unterteilt, Abschnitte namens. Diese sind Brevifilamentum, Cardini-Stil, Conocarpodendron, Crassicaudex, Crinitae (Synonym DiastellaMeisn. Nicht (Salisb.) Endl.), Diastelloidea, Hamatum, Leukospermum (Synonym Hypophylloidea) und Timiditubus.

Die folgenden Taxa sind den entsprechenden Abschnitten zugeordnet.

  • Larenarium

  • L. bolusii

  • L. calligerum

  • L. catherinae

  • L. conocar-podendron

  • L. cordatum

  • L. cordifolium

  • L. Keilschrift

  • L. erubescens

  • L. formosum

  • L. gerrardii

  • L. glabrum

  • L. gracile

  • L. grandiflorum

  • L. gueinzi

  • L. Hamatum

  • L. harpagonatum

  • L. heterophyllum

  • L. hypophyllocarpodendron Untersp. Hypophyllocarpodendron

  • L. hypophyllocarpodendron Untersp. Kanalikulatum

  • L. innovans

  • L. lineare

  • L. muirii

  • L. mundii

  • L. oleifolium

  • L. parile

  • L. patersonii

  • L. pedunculatum

  • L. pluridens

  • L. praecox

  • L. premorsum

  • L. Prostata

  • L. reflexum

  • L. rodolentum

  • L. saxatile

  • L. saxosum

  • L. secundifolium

  • L. spathulatum

  • L. tomentosum

  • L. tottum

  • L. truncatulum

  • L. truncatum

  • L. utriculosum

  • L. vestitum

  • L. winteri

  • L. weiß-bergense

Neu zugewiesene Arten

Einige Arten, die ursprünglich als zugehörig beschrieben wurden oder dorthin gezogen sind Leukospermum oder eines ihrer Synonyme, die inzwischen einer anderen Gattung zugeordnet wurden, sind die folgenden:[1][10]

Vertriebsgebiet

Vertriebsgebiet Leukospermum

Nadelkissen sind nur in einem schmalen Bereich des Southwestern Cape zu finden, entlang der Große Böschung im Osten von transvaal und Swasiland, und zwei abgelegene Gebiete, eines im Chimanimani-Gebirge an der Grenze zwischen border Zimbabwe und Mosambik, und der andere in Namaqualand. Nur L. gerrardii, L. innovans und L. saxosum außerhalb der Floristische Region des Kaps. Bemerkenswerterweise kommen 30% der Arten in einem schmalen Streifen von etwa 200 km entlang der Südküste zwischen Hermanus und weißer Sand. Die meisten einzelnen Arten haben ein begrenztes Verbreitungsgebiet, einige sind nur wenige Quadratkilometer groß.[1]

Ökologie

Bestäubung

Kapzuckervogel besuchen Leukospermum in einem Garten
Orangenbrust-Sonnenvogel

Während der Blüte ragen die länglichen Griffel weit über die Blütenröhre hinaus. Anfangs trägt die Spitze des Griffels Pollen an der verdickten Spitze, die als Pollenpräsenter bezeichnet wird. Der Pollen wird auf die Köpfe und Körper der Vögel, Säugetiere und großen Insekten übertragen, die die Reichen suchen, zähflüssigNektar mit dem die Blumenröhre gefüllt ist. In älteren Blütenköpfen von Leukospermum Der größte Teil des Pollens ist verschwunden und eine kleine Rinne öffnet sich ganz an der Spitze des Griffels. In den meisten LeukospermumArten sind Pflanzen, die für ihren eigenen Pollen völlig unfruchtbar sind. Schon eine geringe Menge Pollen von anderen Exemplaren der gleichen Art sorgt für die Entwicklung des Samens. Die Blütenköpfe werden auch von vielen kleinen Insekten besucht, die die Blüten wahrscheinlich nicht bestäuben, aber die Vögel fressen diese Insekten zusätzlich zum Nektar. Die Brutzeit der Vögel fällt mit der Blütezeit von zusammen Leukospermum und sowohl die Eierproduktion als auch das Wachstum der Küken benötigen eine große Menge an Protein, die nicht im Nektar, sondern in den Insekten enthalten ist. Das Kapzuckervogel scheint in allen nicht kriechenden Populationen vorhanden zu sein LeukospermumArten, aber die smaragdgrünes GeißblattNektarinia famosa, das Honigsauger mit kleinem KragenCinnyris chalybeus und der Orangenbrust-SonnenvogelAnthobaphes violacea sind auch lokal wichtige Bestäuber. Das RotflügelstarOnychognathus morio und der KapweberPloceus capensis besuchen auch regelmäßig die Blütenköpfe, beschädigen aber die Blütenröhre, um an den Nektar zu gelangen und sind wahrscheinlich viel weniger effektive Bestäuber. Große Rosenkäfer, wie z Trichostetha fascicularis, T. capensis, T. albopicta und Anisonyx ursus kann sich noch eine Weile ernähren Leukospermum Nektar und transportieren Pollen auf ihren langen Haaren. Diese Arten sind jedoch nur wenige Wochen im Jahr präsent und wahrscheinlich weniger wichtige Bestäuber als die Vögel. Mehrere Nagetiere sind für die Bestäubung von LeukospermumArten, die ihre Blütenköpfe ebenerdig bilden. Das Südafrikanischer GrassängerGerbillurus paeba, und der StreifenmausRhabdomys pumilio wurden für die Blumen von . gesehen Larenarium, und beide Arten hatten Pollen auf Stirn und Brust. Der Nektar von Larenarium ist extra dick und findet sich in den Spitzen der Blütenhüllenlappen. Hier können Mäuse es ablecken, ohne die Blüten zu beschädigen. Der Nektar wird von den Schuppen unterhalb des Eierstocks produziert, genau wie bei anderen LeukospermumArt, sondern wird durch Kapillarwirkung zu den Spitzen der Blütenhülle transportiert.[1][11]

Samenausbreitung

Die Frucht von Leukadendron ist ein Hinweis mit nur einem Hohlraum, der sich nicht öffnet. Die Früchte bestehen teilweise aus einer weißlichen, fleischigen oder gallertartigen Fruchtwand, einem sogenannten Ameisenrolle, das Ameisen anlockt, weil sie Chemikalien enthalten, die Pheromone nachahmen. Nachdem die Nüsse von der Pflanze gefallen sind, werden sie von Ameisen gesammelt, normalerweise der Gattung Anoplolepis, die sie zu ihrem Nest tragen, indem sie ihre Kiefer in das fleischige Ameisenbrot beißen. In den unterirdischen Nestern angekommen, wird das Ameisenbrot gegessen. Die verbleibenden glatten und harten Samen passen nicht zwischen die kleinen Kiefer der Ameisen und bleiben geschützt vor Feuer und Samenfressern. Die Aufrechterhaltung der Qualität des Saatguts wird weiter verbessert durch Fungizide und antibakterielle Substanzen, die die Ameisen absondern, um ihre Nester gesund zu halten. Im Fynbos wird diese Strategie von vielen Pflanzenarten verwendet, um das Feuer zu überleben. Invasive Ameisenarten, wie in Südafrika Linepithema humile (argentinische Ameise), zerstören die Nester der einheimischen Ameisen und essen die Ameisenbrötchen direkt dort, wo der Samen gefallen ist, damit sie nicht vor Feuer geschützt sind und von Mäusen und Vögeln leicht gefunden und gefressen werden können.[7][12]

Feuer

Samenkopf von Leucospermum glabrum

Periodische Brände sind ein wichtiger Faktor im südlichen und westlichen Südafrika. Das Auftreten dieser Brände bestimmt unter anderem die Ausbreitung der fynbos. Alle Arten, die in den Fynbos natürlich vorkommen, haben Anpassungen, die es diesen Arten ermöglichen, das natürliche Feuerregime zu überleben, aber verschiedene Arten haben unterschiedliche Strategien. Dies gilt auch für die Arten der Gattung Leukospermum, sogar für die wenigen, die außerhalb der Fynbos vorkommen. Eine große Mehrheit von LeukospermumArten werden durch Feuer getötet, weil sie einen einzigen Stamm haben, der nur höher verzweigt und von einer ziemlich dünnen Rinde bedeckt ist. Ein Jahr nach dem Brand tauchten jedoch viele Setzlinge auf. Alle Exemplare innerhalb des Gebiets, in dem das letzte Feuer aufgetreten ist, sind daher gleich alt. Nach drei bis vier Jahren beginnen diese Pflanzen zu blühen und produzieren Samen, die noch nicht keimen, aber im Samenbank bis sie nach einem Brand aktiviert werden. Exemplare dieser Arten unterliegen einer biologischen Alterung und verlieren ihre Vitalität. Die maximale Lebenserwartung variiert zwischen 25 und 30 Jahren bei kleineren Arten wie L. truncatulum und L. oleifolia, bis zu fünfzig bis achtzig Jahren in L. premorsum. Feuer ist für diese Artengruppe eine Voraussetzung zur Verjüngung und damit zum Erhalt der Population. Wenn die Brände jedoch alle zwei oder drei Jahre auftreten, wird die Bodensamenbank versiegen, da keine neuen Samen hinzugefügt werden, und die Art kann lokal verschwinden. Einige große Arten (L. conocarpodendron, L. heterophyllum, L. patersonii, L. pedunculatum, L. profugum und L. royenifolium) haben eine dicke Rinde, die es ihnen ermöglicht, Brände zu überleben, wenn sie nicht zu intensiv sind, und leben daher oft länger als die Zeit zwischen aufeinanderfolgenden Bränden. Die Überlebensrate in dieser Gruppe wurde auf 30–50% geschätzt. Omdat het vuur lagere takken vernietigt, vindt de hergroei alleen plaats vanaf de hogere takken en krijgen de planten een paraplu-vorm. Een kleinere groep Leucospermum-soorten heeft een effectievere methode om brand te overleven. Bovengrondse delen van deze soorten sterven af, maar nieuwe scheuten verschijnen rechtstreeks uit de houtige wortelstokken in de grond. Dit mechanisme is het best ontwikkeld in de soort van de sectie Crassicaudex (L. cuneiforme, L. gerrardii, L. innovans en L. saxosum) die meestal buiten het fynbos voorkomen, in gebieden met dominante zomerregenval waar branden vaker voorkomen, maar is ook aanwezig in L. hypophyllocarpodendron, L. prostratum en L. tomentosum. Het overlevingspercentage in deze groep wordt geschat op 95% of meer. De jonge planten van deze soorten kunnen worden onderscheiden vanwege de overvloedige ontwikkeling van zijtakken die zich zeer laag op de primaire stengel bevinden.

Teelt

Gekweekte speekselkussens zijn een belangrijk exportproduct voor Zuid-Afrika en enkele andere landen. L. conocarpodendron , L. cordifolia , L. lineare , L. patersonii en L. vestitum en verchillende hybrides worden gebruikt als snijbloemen.[13]