WikiDer > Embryophyta
| Embryophytaphy Fossil Aussehen: Ordovizian[1] – heutige Tag | |||
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| Embryophytaphy Engler (1892) | |||
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| Embryophytaphy auf | |||
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Embryophytaphy ist ein Botanischer Name für eine Gruppe Pflanzen wo die einzelnen Pflanzen aus einem Embryo. Es betrifft die Landpflanzen, also grob die Ruw Moose, Farne und Samenpflanzen.
Der Name Land Pflanzen ist nicht von der zu unterscheiden Algen. Unter dem Land Pflanzen Es gibt auch mehrere Pflanzen des Süßwassers und einige des Salzwassers. Ein anderer Name für eine ähnliche Gruppe ist Kormophyta. Dieser Name ist dann entgegengesetzt Thallophyta, für 'Pflanzen', die sich nicht unterscheiden in Stengel, Blatt und Wurzel Show. In dieser Klassifizierung bilden die Moose eine Gruppe nahe der Grenze zwischen den beiden Gruppen; man spricht zum Beispiel von Thallus und Foilus Lebermoose, die sich auf die Gametophyt und nicht auf dem Sporophyt.
Alle Typen in diesem taxonomische Gruppe sind komplex mehrzelligEukaryoten mit spezialisierten Fortpflanzungsorganen. Bis auf wenige Ausnahmen beziehen sie ihre Energie durch Energie Photosynthese.
Floras
Die 23. Ausgabe der Heukels' Flora der Niederlande befasst sich nur mit in den Niederlanden heimischen Gefäßpflanzen, mit Schwerpunkt auf Samenpflanzen, Spermatopsida. Das Heukels ist ein Flora, also eine Liste der in den Niederlanden vorkommenden Pflanzen, und geht nicht auf die Frage ein, wie diese Gruppen taxonomisch höher eingestuft werden sollen. Diese Flora bezieht sich ausdrücklich auf die Tolweb-Webseite.[2]
Das Kurze Moosflora der Niederlande und Belgiens[3] behandelt die Moose der in den Niederlanden und Belgien heimischen Moose.
sexuelle Fortpflanzung voort
Das sexuelle Fortpflanzung Biene Embryophytaphy (Landpflanzen) ist ein komplizierter Prozess, der gut verstanden werden kann, wenn man den einfacheren Prozess bei . vergleicht Moose, Lebermoose, Schothorn und Farne mit dem komplizierten Prozess bei Gymnospermen und mit blühende Plfanzen. Die Vereinbarungen in der Generationswechsel wurden bereits 1849 beschrieben von Wilhelm Hofmeister. Es gibt eine große Vielfalt im Lebenszyklus, zu dem die sexuelle Fortpflanzung gehört, aber es gibt einige wichtige Gemeinsamkeiten.
Das Embryophytaphy eroberte das Land als Gruppe. Sie sind dort die dominanteste Gruppe von Organismen und machen den weitaus größten Anteil der Primärproduktion des Biomasse.
Das Embryophytaphy haben ihre Abhängigkeit von Wasser für die Fortpflanzung in der Evolution verloren. Obwohl die ganze Gruppe der Embryophytaphy heißt "Landpflanzen", es gibt viele Arten, die sekundär sind angepasst Leben in Süß-, Brack- oder Salzwasser. Der Name "Landpflanzen" ist vor allem als Kontrast zu den überwiegend wasserbewohnenden Algen, die ursprünglich als "Pflanzen" bezeichnet wurden.
Spuren spielte ursprünglich eine wichtige Rolle in der asexuelle Reproduktion, aber mit der Entstehung der Geschlechterverteilung mit (männlich) Mikrosporen und (weiblich) Makrosporen diese Rolle ist im Laufe der Phylogenie verloren gegangen. Auch die Genitalien (Antheridium und Archegonium) haben sich zu den umhüllenden Schutzstrukturen entwickelt, wodurch kompliziertere Geschlechtsorgane wie Staubgefäße, Stempel und Samenanlagen entstehen. Die Antheridien und Archegonien sind mikroskopisch klein und schwer zu erkennen.[4]
Lebenszyklus-Erkennung
Wilhelm Hofmeister um 1849 erkannte als erster das Abkommen in der Generationswechsel von Moose (und Verwandte), Farne (und Verwandte) und Samenpflanzen, insbesondere die Nadelbäume, und der Homologie des Organe für die Reproduktion in verschiedenen Gruppen der Embryophytaphy (Land Pflanzen).
Das Embryophytaphy habe alle eins Lebenszyklus im Wechsel von zwei Generationen: mit a haploide Generation, die Gametophyt (die Gameten-bildende Generation) und a diploide Generation, der Sporophyt (die sporenbildende Generation). EIN Generation ist eine Phase in der Entwicklung eines Organismus, die mit einer Fortpflanzungszelle (Spore oder Zygote) und solche - nach einer Phase ausgeprägter vegetativer Aktivität wie Wachstum und Entwicklung - endet mit der Bildung anderer Fortpflanzungszellen (Sporen oder Gameten). Ein Lebenszyklus mit einem solchen Generationswechsel heißt a digenetischer Zyklus.
Bei der Embryophytaphy beginnt die Haplophase (haploide Kernphase) oder Gametophytenphase mit dem by Meiose oder Reduktionsabteilung einzellige Sporen, die sich zu Gametophyt (die Generation, die das haploide Gameten: Eizellen, Samenzellen Formen). Das Diplophase (diploide Kernphase) oder Sporophytenphase beginnt mit der diploiden Zygote (der befruchteten Eizelle), der sich im Embryostadium zu einem vielzelligen Sporophyten (der Generation, die die Sporen bildet) entwickelt.
Die wichtigsten Prozesse im Lebenszyklus sind die Düngung und der Meiose. Dazwischen finden Wachstum und Entwicklung zu vielzelligen Individuen statt: die Gametophyt und der Sporophyt die sich in einem Zyklus abwechseln, die digenetischer Zyklus.
| Zeitplan des Lebenszyklus bei Embryophytaphy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Im Allgemeinen im Lebenszyklus von Embryophytaphy die folgenden Prozesse und die Phasen von Wachstum und Entwicklung zu unterscheiden:
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| Das obige zeigt das Prinzip von Generationswechsel mit Kernphasenwechsel siehe: die Gametophyt wechselt mit dem Sporophyt (die sporenbildende Generation); dieser Typ Generationswechsel ist der digenetischer Zyklus. Das haploide Generation (Haplophase) wechselt hier mit a . ab diploide Generation (Diplophase); ein Organismus mit solchen wie Kernphasenwechsel ist ein diplohaplont. Das Meiose oder Reduktionsabteilung findet während der Bildung des Spuren (und nicht bei der Bildung der Gameten); das nennt man "sporische Meiose". | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Heterosporenpflanzen mit zweihäusige Sporophyten[6] | |
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Das obige zeigt das Prinzip von Generationswechsel mit Kernphasenwechsel sehen:
- der Gametophyt (die gametenbildende Generation) wechselt mit dem Sporophyt (der sporobildenden Generation) ab; dieser Typ Generationswechsel ist der digenetischer Zyklus.
- das haploide Generation (Haplophase) wechselt hier mit a . ab diploide Generation (Diplophase); ein Organismus mit solchen wie Kernphasenwechsel ist ein diplohaplont.
Das Reduktionsteilung oder Meiose findet während der Bildung der Sporen statt; dies wird als "sporische Meiose" bezeichnet.
Die gegenseitigen Beziehungen zwischen Sporophyten und Gametophyten sind sehr unterschiedlich. Die "Moospflanze" ist der dominierende Gametophyt in Moosen. Nach der Befruchtung entwickelt sich der Sporophyt auf dem Gametophyten und ist von diesem abhängig. Bei der Gefäßpflanzen (Farne und Samenpflanzen) die "Pflanze" ist der dominante Sporophyt, der fast sofort zur eigenständigen Pflanze heranwächst. „Dominant“ bedeutet hier: die am weitesten entwickelte der beiden Generationen und die am längsten lebende. Bei der Samenpflanzen ist der männliche, vor allem aber der weibliche Gametophyt stark reduziert und oft kaum wiederzuerkennen.
In Moosen und Farnen hat der Sporophyt eine Funktion in der asexuelle Reproduktion weil von meiotisch teilt die haploide (n) Spuren werden in großer Zahl gebildet in Sporangien. In den Samenpflanzen (den Pollen) können sich viele Mikrosporen bilden, aber in den Makrosporangium (Nucellus) meist wird nur eine funktionelle Makrospore gebildet. Die Fortpflanzung erfolgt durch die große Anzahl von Eizellen (die jeweils einen Kern enthalten), die bei der Befruchtung die Samen bilden können. Davon sprechen wir sexuelle Fortpflanzung durch Samen.
Moose und Farne
Bei Moosen und Farnen gibt es eine starke Ähnlichkeit mit den Fortpflanzungsorganen, obwohl ihre Lebenszyklus scheint sich stark zu unterscheiden. Bei Farnen gibt es große Variationen. Zuerst wird der einfachere Vorgang der Düngung bei Moosen und Farnen beschrieben und dann die Düngung bei Saatpflanzen erklärt.
Moose, Lebermoose und Hornmoose
Moose, Lebermoose und Schothorn habe einen Generationswechsel mit dominantem haploiden Gametophyten und dem diploiden Sporophyten (het Sporenkapsel) auf dem Gametophyten.
Sporen werden gebildet durch Meiose der Sporenmutterzellen (Sporozyten) in der Sporenkapsel. Das Spuren sind in der Regel alle gleich groß (Isosporie), aber heterospory kommt nur in wenigen Moosgruppen vor. Die kleineren, männlichen Sporen werden dann Mikrosporen genannt, die größeren, weiblichen Sporen werden Makrosporen genannt.
Die haploiden Sporen wachsen durch a Protonemstadium zu einer Gametophyt, die "Moospflanze". Die Moospflanzen bilden die Genitalien (Gametangia); die männlichen Gametangia sind die Antheridie und die weiblichen Genitalien sind die Archegonien. Die Antheridien und Archegonien haben eine Schutzwand aus sterilen Zellen.
Es Antheridium ist einer in der Thallus eingefallenes oder sitzendes bis kurz gestieltes, konvexes bis eiförmiges Organ. Im Abdomen der Antheridium, die Samenzellen (Antherozoide, Spermatozoen) gebildet, die mit Hilfe von zwei Geißeln schwimmen können.
Es Archegonium ist mehr oder weniger kugelförmig, meist flaschenförmig, mit Bauch und Hals und mit einer Wand aus sterilen Zellen. Das Eizelle im Abdomen des Archegoniums wird von einer Samenzelle aus einem Antheridium befruchtet. Eine dünne Wassermembran reicht aus, damit diese Samenzelle zum Archegonium schwimmen kann. Die Zellen im Nackenkanal lösen sich auf und lassen die Spermien durch.
Von der diploiden Zygote, die befruchtete Eizelle, entwickelt sich zuerst als Embryo und daraus wächst der Sporophyt, das auf der Moospflanze (dem Gametophyten) parasitiert. Der Sporophyt besteht aus einem Fuß, einem Seta und einem Sporenkapsel (Sporangium oder Sporogon). Bei Lebermoos hat die Sporenkapsel eine einfache Struktur und enthält kein Chlorophyll. Der Sporophyt an der Schothorn ist ungepflegt. Bei vielen Moosen kann die Struktur des Sporophyten sehr komplex sein mit Chloroplasten in den Zellen, Spaltöffnungen und einem Zentralstrang, der einem Leitbündel ähnelt.
- Antheridium, Archegonium und junger Sporophyt in einigen Lebermoos

Marchantia polymorpha: Antheridium und Antherozoide

Marchantia polymorpha: Archegonium

Porella: Sporophyten-Längsschnitt, umhüllt von Archegonium-Resten
Klauenmoos (Hypnose)
Farne und Farne
Biene Farne es gibt einen Wechsel von zwei morphologisch unterschiedlich gebauten Generationen, in denen der Sporophyt dominant ist. Der kurzlebige Gametophyt ist weniger gut entwickelt, kann aber bei vielen Arten eigenständig leben. Dieser Typ Lebenszyklus wird als heteromorpher, digenetischer Zyklus mit dominantem Sporophyt bezeichnet.
Viele Farne sind homospor und einhäusig, aber es gibt einige Gruppen, die Heterosporen sind: die kleineren Mikrosporen werden in Mikrosporangien und den größeren gebildet Makrosporen werden in Makrosporangien gebildet. Mikrosporangien und Makrosporangien werden dann auf derselben einhäusigen Pflanze gefunden.
Die durch Meiose gebildeten Sporen entwickeln sich zu den vorkeimen: das Mikroprothallium bzw. das Makroprothallium, aber bei Isosporen Farne gibt es keinen Unterschied. Bei einer Reihe von Farnarten ist der Pregerm freilebend, bei einigen anderen Farnarten entwickelt er sich sogar innerhalb der schützenden Sporenwand.
Das Spermazellen, die Flagellen haben, brauchen Wasser, um zur Befruchtung der Archegonien zu schwimmen Eizelle.
Nach der Befruchtung entwickelt sich die Zygote durch ein Embryostadium, in dem die Konstruktion einer echten Wurzel erkennbar, an einem in sich geschlossenen Sporophyten, der Farnpflanze, während das Prothallium abstirbt. Der Sporophyt ist die diploide "Farnpflanze". Es ist wesentlich robuster als das Prothallium.
- Fortpflanzungsorgane bei Farnen und Farnen

Gametophyt in Farnen:
A Gametophyten, B Archegonien,
C-Rhizoide, D-Antheridien.
Selaginellen: Mikrospore mit MikroProthallium (v=vegetative Zelle), Antheridium (p, c=Antheridienwand) und Spermatozoen (ein).

Selaginellen: Makrosporen mit Rhizoiden und innerhalb der Sporenwand (spm) ein Makroprothallium (pr) mit ungedüngt Archegonium (ar) und mit 2 Embryo's (einbetten1 und emb2)

männlicher Farn (Dryopteris filix-mas)
Samenpflanzen, Spermatophyten
Die Samenpflanzen umfassen im Großen und Ganzen zwei große Gruppen: die Gymnospermen (Gymnosperma) und der blühende Plfanzen (Angiospermie) enthält die Blumenpflanzen.
Alle Samenpflanzen sind Heterosporen und heterosporangiat: die Mikrosporen und Makrosporen sind in unterschiedlicher Form gebildet Sporangien: im Mikrosporangium bzw. im Makrosporangium.
- Mikrosporangien und Staubblätter

Pinus (Kiefer):
männlicher Strobilus mit einer großen Anzahl von Mikrosporophyllen und Mikrosporangien.
Ephedra (Meerstraube):
männlicher Strobilus mit Mikrosporophyllen = Staubblätter.
blühende PlfanzenStaubblatt:
ein Querschnitt mit 4 Staubbeuteln mit Biene 1 Mikrosporenmutterzellen, at 2 Bildung von Mikrosporen und Bienen 3 reife Pollenkörner; k= Helmbindung; so= Naht, entlang derer die Antherenspalte aufplatzt.
Pollenkörner
ein rudimentäres Prothallium einzelne kleine Zelle ja;
B Pollengranulat mit Pollenschlauch.
Das Mikrosporangien der Samenpflanzen wachsen auf einer Struktur, die mit dem Begriff . bezeichnet wird MikroSporophyll oder Staubblatt. Diese Strukturen unterscheiden sich in ihrer Form: blattartig oder schuppenartig oder Achsen (Stängel, die verzweigt sein können oder nicht). Der Mikrogametophyt entwickelt sich innerhalb der Mikrosporenwand und bildet ein Mikroprothallium mit auf eine oder wenige Zellen reduziertem Antheridium; normalerweise spricht man jetzt von Pollen.
In dem Makrosporangium oder Kern werden von Makrosporen-Mutterzellen (auch Embryosack-Mutterzellen genannt) produziert. Makrosporen gebildet. Der Nucellus ist von ein oder zwei Schutzzellen umgeben Integumente. Zusammen bilden der Nucellus mit den Integumenten die Samenanlage. Die Integumente hinterlassen eine kleine Öffnung an der Spitze des Nucellus, die Mikropyle frei, wodurch das Spermatozoid zur Eizelle schwimmen kann.
- Samenschale mit Eizelle, Eizelle und Fruchtknoten mit Eizelle

Pinus Ei-Längsschnitt (0,6 mm) A=Eizelle, B=Archegonium, C=Gametophyt, D=Mikropyle, E=Integument

Samenknospe in Samenpflanzen

Geschlossen Eierstock
jetzt sofort Samenanlage
Eine oder wenige Makrosporen-Mutterzellen durchlaufen eine Reduktionsteilung oder Meiose, jeweils mit vier ausgerichteten, haploideMakrosporen werden gebildet. Von diesen vier Makrosporen sterben im Allgemeinen 3 ab, wobei die Makrosporen, die dem Mikrohaufen am nächsten liegen, erhalten bleiben: der Embryosack.
Bei den Gymnospermen stehen die Samenanlagen auf verzweigten blatt- oder stengelartigen Strukturen oder auf Schuppen (auch Zapfenschuppen genannt), aber im blühende Plfanzen sind eine oder mehrere Samenanlagen auf einer Karpell oder Karpell oder sind davon umgeben. Die Fruchtblätter werden homologiert mit Makrosporophyllen.
Gymnospermen, Gymnosperma
Die Gruppe Gymnospermen (Gymnosperma) enthält einige Aufträge, von denen viele nur als Fossilien bekannt sind, wie z Samen Farne, das cycadeoidales, das Pentoxyle und der Cordaitales. Die Gruppen mit aktuellen Vertretern sind die Palmfarne, das Ginkgoales, das Koniferen und der Gnetales. In diesen Aufträgen gibt es neben der morphologischen Forschung auch zytologische und biochemisch Recherchen zum Zwecke der Erstellung eines, wenn auch unvollständigen, phylogenetischer Stammbaum. Die nur aus Fossilien bekannten Gruppen lassen sich nur aufgrund ihres Erhaltungszustandes einordnen und verschachteln morphologische Merkmale, in vergleichender Forschung mit den neueren Gruppen, deren phylogenetischer Zusammenhang nicht ganz klar ist.
Das Cycadeen oder Palmfarne, a Auftrag in dem Klassecycadopsida[7], sind relativ kleine Sträucher, Bäume oder Kletterpflanzen mit gefiederten Blättern (Makrophylle).
Die Sämlinge haben zwei Keimblätter. Die erwachsenen Pflanzen sind streng zweihäusig und haben manchmal einen knollenförmigen Stamm. Die Makrophylle oder Blätter sind einfach oder doppelt gefiedert, was bedeutet, dass viele Pflanzen eine palmenähnliches Aussehen haben.
Die Makrosporangien befinden sich auf Plattenepithel-Makrosporophyllen in terminalen oder axillären strobili (Kegel). Biene Cycas die weiblichen Sporophylle befinden sich nicht in einem Strobilus, sondern wie die Makrophylle oben am Kofferraum. Bei einigen Cycas-Arten diese blattartigen Makrosporophylle sind deutlich gefiedert, bei anderen Arten sind sie stark reduziert zu Schuppen und die Blattform ist nicht mehr erkennbar.
Das Samenanlagen sind groß und mit bloßem Auge gut sichtbar und sind pro 2 (bis zu 12 at Cycas) auf einem Makrosporophyll. Die Samenanlage hat 1 dicke Haut, bestehend aus einer schützenden, dreilagigen "testa". Die Makrospore in der Eizelle entwickelt sich zu Makroprothallium. Oberhalb des Makroprothalliums ist in der Prothalliumkammer Platz für die Antherozoide (Samenzellen). Das Makroprothallium hat zwei bis wenige Archegonien mit einer Eizelle. Auf der Mikropyle bildet sich am Ende der Eizelle ein Bestäubungstropfen, in dem der Pollen verbleibt.
Die Mikrosporophylle tragen mehrere Dutzend bis Hunderte, gruppierte (sori) Mikrosporangien. Die vom Wind verbreiteten Mikrosporen werden von einem Bestäubungstropfen gesammelt. Zum Zeitpunkt der Bestäubung entwickelt sich die Mikrospore innerhalb der Sporenwand zu einem 3-zelligen Gametophyten: einer Prothalliumzelle, einer generativen Zelle und einer Pollenschlauchzelle (die größte Zelle). Man spricht nicht mehr von Mikrosporen, sondern von Pollenkörnern.
Wenn der Bestäubungstropfen vertrocknet, wird der Pollen in die Pollenkammer gesaugt, wo die Pollenkörner keimen, indem sie einen Pollenschlauch bilden, der am Nucellus nach innen wächst. Die generative Zelle teilt sich in eine Pollenschlauchzelle (Stielzelle) und eine spermatogene Zelle. Der männliche Gametophyt besteht aus einem Pollenschlauch und besitzt keine Antheridien, sondern bildet aus der spermatogenen Zelle zwei etwa ¼ mm große Spermatozoen mit spiralförmigen Bändern kurzer Geißeln.
Weibliches Sporophyll von Dioon edule mit 2 Samen.

Weibliche Sporophylle von Cycas-Revolution. Diese befinden sich entlang des Rumpfes.

Mikrosporophylle von Encephalartos villöse. Die Mikrosporangien (= Pollensäcke) sind teilweise geöffnet.
Das Ginkgoales Bereich Auftrag in dem Klasseconiferopsida.[8] Es gibt nur 1 neuere Art, Ginkgo biloba (japanischer Walnussbaum) in der Familie Ginkgoaceae, die in wild sein kann China. Es sind streng zweihäusige Bäume mit langen und kurzen Trieben. Die Blätter haben dichotom verzweigt Blattadern. Die Blätter zeigen Blattdimorphismus: an den Langtrieben sind die Blätter etwas tiefer geschnitten als an den Kurztrieben. Der Embryo hat zwei Keimlappen und kein offensichtlicher Suspensor.
Die Mikrosporangien sind in strobili mit Seitenachsen (auch genannt Sporangiophoren) mit jeweils 2 Mikrosporangien. Die Entwicklung der Mikrosporen in Ginkgo biloba zeigt eine starke Ähnlichkeit mit dem Kiefer (Pinus).[9]
Die Ovula (Ovula) stehen paarweise auf einer dichotomen Gabelachse, mit den terminalen Makrosporangien. Innerhalb der Integumente hat der Nucellus an der Spitze eine Pollenkammer. Meiose erzeugt eine lineare Tetrade von Makrosporen, von denen sich nur die erste zu einem chlorophyllhaltigen Makroprothallium (Gametophyt) entwickelt. Hier wachsen zwei bis drei Archegonien mit einer Eizelle.
- Japanischer Walnussbaum
Männliche Zapfen
Weibliche Blütenstände

Saat
Das Koniferen sind normalerweise große Bäume mit Pyknoxyl-Sekundärholz. Die nadelförmigen Blätter sind hauptsächlich Makrophylle mit dicht verzweigten Adern, aber sekundäre einadrige Mikrophylle.[10]
Die Fortpflanzungsorgane der Koniferen (Nadelbäume) sind vielfältig in der Konstruktion. Die Zapfen mit den Sporangien sind eingeschlechtig.
Biene Pinus (Kiefer) der männliche Strobilus hat Plattenepithel-Mikrosporophylle mit 2-15 Pollensäcken auf einer Skala.
Die Mikrosporenmutterzellen bilden die Mikrosporen, die vesikuläre Ausbuchtungen aufweisen. Das Mikroprothallium besteht aus Mikroprothalliumzellen und einer Pollenschlauchzelle, neben der 2 generative Kerne gebildet werden. Bildung der männlichen Gameten an der Koniferen mit den Familien Kieferngewächse, Podocarpaceae, Araukarien; Biene Cephalotaxaceae, Taxodiaceae und Cupressaceae Nach der Bildung des Kerns der Mikrosporen setzt sich die Entwicklung mit der Bildung des Pollenschlauchkerns und der generativen Zelle fort.[11]
Die weiblichen Zapfen sind zusammengesetzt: Es gibt eine Hauptachse mit vielen bis wenigen Plattenepithelkarzinomen Vorsatz. Die ovuläre Schuppen können mehr oder weniger mit ihr verwachsen sein. Die Befruchtung erfolgt durch Windbestäubung und Siphonogamie: Der Pollenschlauch wächst in Richtung Eizelle, wo der Spermienkern mit der Eizelle verschmilzt. Es finden mehr Befruchtungen statt, so dass mehr Embryonen entstehen (dieses Phänomen wird Polyembryonie genannt). Es entwickelt sich schließlich nur ein Embryo pro Eizelle. Die Sämlinge haben bis zu 15 Keimblätter (Kotyledonen).
- Vielfalt bei Coniferales
Juniperus communis (Wacholderbeere),
Zweig mit Früchten
Taxus Baccata (Giftbaum),
Detailzweig mit FrüchtenPodocarpus polystachys,
DurchsucheCephalotaxus harringtonia,
Zweige mit Früchten
Pinus sylvestris (Föhre),
lange Partie mit 2 Saatkegeln zwischen belaubten kurzen Partien
Larix dezidua (Europäische Lärche),
Zweig mit belaubten Kurztrieben
Taxodium distichum (Kahlenzypresse),
in natürlicher Umgebung
Podocarpus Makrophyllus mit Früchten
Grün - welwitschi
Blau - Gnetum
rot - Ephedra
lila - Gnetum und Ephedra Überlappungsverteilungsbereich
Bis zum AuftragGnetales gehören drei Gattungen an, jede in ihrer eigenen Familie: die Gnetaceae mit Gnetum, das Ephedraceae mit Ephedra und der Welwitschiaceae mit welwitschi.[12]
Wichtige Merkmale der Bestellung sind die Holzfässer (Luftröhre) in der Sekundärholz, wahrscheinlich wegen parallele Entwicklung von Tracheiden.
Die Pflanzen sind normalerweise zweihäusig. Die Fortpflanzungsorgane sind in Verbindungen eingeteilt strobili, wer auch hier"Blütenstände". Die "Blumen" sind normalerweise einseitig.
Oft gibt es dafür Samenanlage verschiedene Hüllen, die als periante oder zusätzliche Integumente interpretiert werden können. Die weiblichen "Blüten" haben eine einzelne, aufrechte Samenanlage, deren Kern von zwei oder drei Hüllen umgeben ist: zwei Integumente und ein "periant". EIN Mikropyle ist die Öffnung der Haut, die die Nucellus (Macrosporangium) umgibt.
Die männliche "Blume" besteht aus a "periant" (Perianth) mit Antherophoren mit je 2 bis 8 . Synangie (auch "Pollensäcke" genannt)) - eine zu einem zusammenhängenden Ganzen verschmolzene Sporangie.
Die Mikropyle wächst am Gnetales auf eine lange ausreise Mikropylarröhrchen, durch die ein Feuchtigkeitstropfen nach außen gebildet wird, um die Pollenkörner in der Luft zu sammeln. Wenn die Feuchtigkeit versiegt, werden die Pollenkörner angesaugt. Die Art der Bestäubung wird als "Tropfmechanismus" bezeichnet. Die Befruchtung erfolgt durch die Bildung von a Pollenschlauch mit zwei Männchen Gametenkerne.
Im Nucellus bilden die vier haploiden Makrosporen durch meiotische Teilung aus einer Sporenmutterzelle eine Tetrade. Drei davon sind verloren. Die verbleibende Makrospore (oder zumindest der Kern der Makrospore) teilt sich mehrmals in einzelne oder mehrere Zellen oder Kerne: das Makroprothallium oder Makrogametophyt. Dies wird auch als "Embryonalsack" bezeichnet. Einer der Kerne des Embryosacks fungiert als Ei.
Der Embryo hat zwei Keimblätter (Kotyledonen).
Phylogenie
Phylogenetischer Stammbaum der Archaeplastida, vereinfachtes Schema |
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Fußnoten
Literatur
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