WikiDer > Fenomorfan
| Klinik ma'lumotlar | |
|---|---|
| Boshqa ismlar | (-) - 3-gidroksi- N- (2-feniletil) morfinan |
| ATC kodi |
|
| Huquqiy holat | |
| Huquqiy holat | |
| Identifikatorlar | |
| |
| CAS raqami | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.006.732 |
| Kimyoviy va fizik ma'lumotlar | |
| Formula | C24H29NO |
| Molyar massa | 347.502 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
| |
| (tasdiqlash) | |
Fenomorfan[1] bu opioid og'riq qoldiruvchi. Hozirgi vaqtda u tibbiyotda qo'llanilmaydi, ammo boshqa afyunlarga o'xshash yon ta'sirga ega qichishish, ko'ngil aynish va nafas olish tushkunligi.
Fenomorfan - bu N-fenetil guruhi tufayli juda kuchli dori, bu esa yaqinlikni kuchaytiradi. m-opioid retseptorlariva shuning uchun fenomenfran 10 baravar kuchliroqdir levorfanol, bu o'zi 6-8 marta kuchga ega morfin. N- (2-feniletil) guruhi boshqa aromatik halqalar bilan almashtirilgan boshqa analoglar.[2] bilan yanada kuchli N- (2- (2-furil) etil) va N- (2- (2-)tienil) etil) analoglari mos ravishda levorfanoldan 60x va 45x kuchliroqdir.[3]
Shuningdek qarang
- 14-Cinnamoyloksikodinon
- 14-Fenilpropoksimetopon
- 7-PET
- N-fenetilnormorfin
- N-fenetilnordesomorfin
- N-fenetil-14-etoksimetopon
- RAM-378
- Ro4-1539
Adabiyotlar
- ^ AQSh patenti 2885401, Grussner A, Hellerbax J, Shnider O, "Morfinan hosilalari va shu orqali mahsulotlarni ishlab chiqarish jarayoni", 1956-03-22 nashr etilgan, 1959-05-05
- ^ AQSh patent 2970147, Andre Grussner, Jozef Hellerbax, Otto Shnider, "3-gidroksi-N- (heterosiklik-etil) -morfinanlar", 1958-11-26 yillarda nashr etilgan, 1961-01-31
- ^ Hellerbax J, Shnider O, Besendorf H, Pellmont B (1966). Sintetik analjeziklar: IIA qism. Morfinanlar. Organik kimyo bo'yicha xalqaro monografiyalar seriyasi. Pergamon Press.
| Bu farmakologiyabilan bog'liq maqola a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |