WikiDer > Silandrone

Silandrone
Silandrone
Silandrone.png
Klinik ma'lumotlar
Boshqa ismlarTestosteron 17β-trimetilsililil efiri; Testosteron O-trimetilsilil efiri; 17β-trimetilsililtestosteron; O-Trimetilsililtestosteron; 17β- (trimetilsiloksiya) androst-4-en-3-one; SC-16148; NSC-95147
Marshrutlari
ma'muriyat		Og'iz orqali, mushak ichiga yuborish, teri osti in'ektsiyasi
Identifikatorlar
CAS raqami
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox boshqaruv paneli (EPA)
ECHA ma'lumot kartasi100.023.414 Buni Vikidatada tahrirlash
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC22H36O2Si
Molyar massa360.613 g · mol−1
3D model (JSmol)

Silandrone (KARVONSAROY, USAN) (rivojlanish kodining nomi SC-16148), shuningdek, nomi bilan tanilgan testosteron 17β-trimetilsilil efir yoki 17β-trimetilsililtestosteron, shu qatorda; shu bilan birga 17β- (trimetilsiloksiya) androst-4-en-3-one, a sintetik anabolik-androgenik steroid (AAS) va an androgen efiri - xususan, 17β-trimetilsilil efir ning testosteron - tomonidan ishlab chiqilgan G. D. Searle & Company 1960-yillarda, lekin hech qachon bozorga chiqarilmagan.[1] Bu juda uzoq harakatning davomiyligi orqali berilganda teri osti yoki mushak ichiga yuborish, shuningdek, sezilarli darajada katta kuch undan ko'ra testosteron propionat.[2][3] Bundan tashqari, silandrone, farqli o'laroq testosteron va eng ko'p Esterlar testosteron propionat kabi testosteron, hisoblanadi og'zaki ravishda faol.[4]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ J. Elks (2014 yil 14-noyabr). Dori vositalari lug'ati: kimyoviy ma'lumotlar: kimyoviy ma'lumotlar, tuzilmalar va bibliografiyalar. Springer. 642– betlar. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Saunders FJ (1966 yil noyabr). "Testosteronning o'ziga xos uzoq muddatli efiri". Eksperimental biologiya va tibbiyot jamiyati materiallari. 123 (2): 303–4. doi:10.3181/00379727-123-31472. PMID 5951069. S2CID 21363508.
  3. ^ Le Boeuf BJ, Allen JL (1970). "Kastrlangan erkak kalamushlarda jinsiy xulq-atvorni testosteron, SC-16148 efiri bilan uzoq muddat tiklash". Gormonlar va o'zini tutish. 1 (2): 121–125. doi:10.1016 / 0018-506X (70) 90004-8.
  4. ^ Chinn LJ (1969). Steroidlar kimyosi va biokimyosi. Geron-X. p. 97.