WikiDer > Noretandrolon
 | |
| Klinik ma'lumotlar | |
|---|---|
| Savdo nomlari | Nilevar, Pronabol |
| Boshqa ismlar | Noretandrolon; CB-8022; 3-ketoetilestrenol; Etilestrenolon; 17a-Etil-19-nortestosteron; 17a-Etilestr-4-en-17β-ol-3-one; 17a-Etil-19-norandrost-4-en-17β-ol-3-one; Etilnandrolon; Etilnortestosteron |
| AHFS/Drugs.com | Giyohvand moddalarning xalqaro nomlari |
| Marshrutlari ma'muriyat | Og'iz orqali |
| Giyohvand moddalar sinfi | Androgen; Anabolik steroid; Progestin; Progestogen |
| ATC kodi | |
| Huquqiy holat | |
| Huquqiy holat |
|
| Identifikatorlar | |
| |
| CAS raqami | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.000.140  |
| Kimyoviy va fizik ma'lumotlar | |
| Formula | C20H30O2 |
| Molyar massa | 302.458 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
| |
| (tasdiqlash) | |
Noretandrolon, tovar nomlari ostida sotiladi Nilevar va Pronabol boshqalar qatorida androgen va anabolik steroid (AAS) targ'ib qilish uchun ishlatilgan dori muskul o'sish va qattiq davolash kuyish, jismoniy shikastlanishva aplastik anemiya lekin asosan to'xtatilgan.[1][2][3] U hali ham foydalanish uchun mavjud Frantsiya ammo.[2][3] Olingan og'iz orqali.[2]
Yon effektlar noretandrolon tarkibiga kiradi alomatlar ning erkalash kabi husnbuzar, soch o'sishi ortdi, ovoz o'zgaradiva oshdi jinsiy istak.[2] Bu ham sabab bo'lishi mumkin estrogenik kabi effektlar suyuqlikni ushlab turish, ko'krak beziva ko'krak kengayishi erkaklarda va jigar shikastlanishi.[2] Preparat a sintetik androgen va anabolik steroid va shu sababli an agonist ning androgen retseptorlari (AR), biologik maqsad kabi androgenlarning testosteron va dihidrotestosteron (DHT).[2][4] U kuchli anabolik unga nisbatan ta'sir androgenik effektlar.[2] Preparat ham kuchli progestogen effektlar.[2]
Norethandrolone 1953 yilda kashf etilgan va 1956 yilda tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun kiritilgan.[5][6] Bu anabolik va androgen ta'sirini ajratish bilan birinchi AAS edi.[6][7] Preparat asosan 1980-yillarda jigar shikastlanishi xavfi tufayli olib tashlangan.[8] Tibbiy foydalanishdan tashqari, norethandrolone uchun ishlatilgan jismoniy va ishlashni yaxshilash.[2] Preparat a boshqariladigan modda ko'plab mamlakatlarda va shuning uchun tibbiy bo'lmagan foydalanish odatda noqonuniy hisoblanadi.[2]
Tibbiy maqsadlarda foydalanish
Noretandrolon davolashda ishlatilgan mushaklarning ozishi,[8] og'ir bemorlar kuyish, og'irlikdan keyin travmava ba'zi bir shakllari uchun aplastik anemiya boshqa ko'rsatkichlar qatorida.[2]
Yon effektlar
Yon effektlar noretandrolon tarkibiga kiradi virilizatsiya Boshqalar orasida.[2] Unda bor estrogenik ta'siri va olib kelishi mumkin jinekomastiya va suyuqlikni ushlab turish.[2] Hammada bo'lgani kabi 17a-alkillangan AAS, noretandrolonni yuqori dozalarda uzoq muddat foydalanishga olib kelishi mumkin gepatotoksiklik shu jumladan jigar fermentlarining ko'tarilishi va siroz.[9]
Farmakologiya
Farmakodinamika
| Dori-darmon | Nisbata |
|---|---|
| Testosteron | ~1:1 |
| Androstanolon (DHT) | ~1:1 |
| Metiltestosteron | ~1:1 |
| Metandriol | ~1:1 |
| Fluoksimesteron | 1:1–1:15 |
| Metandienone | 1:1–1:8 |
| Drostanolon | 1:3–1:4 |
| Metenolon | 1:2–1:30 |
| Oksimetolon | 1:2–1:9 |
| Oxandrolone | 1:3–1:13 |
| Stanozolol | 1:1–1:30 |
| Nandrolone | 1:3–1:16 |
| Etilestrenol | 1:2–1:19 |
| Noretandrolon | 1:1–1:20 |
| Izohlar: Kemiruvchilarda. Izohlar: a = Androgenikning anabolik faollikka nisbati. Manbalar: Shablonga qarang. | |
Noretandrolon an androgen va anabolik steroid va shuning uchun agonist ning androgen retseptorlari, biologik maqsad kabi androgenlarning testosteron va dihidrotestosteron.[2] Uning yuqori nisbati bor anabolik ga androgenik faoliyat.[2] Shunga o'xshash tarzda nandrolon va 5a-dihidronandrolon, 5a-dihidronoretandrolon, 5a kamaytirilgan metabolit noretandrolon, kamayadi qarindoshlik noretandrolonga nisbatan androgen retseptorlari uchun.[2][10] Bu, ehtimol, noretandrolon bilan kuzatilgan anabolik va androgen faolligining yuqori nisbati bilan bog'liq.[2][10] Noretandrolon nisbatan yuqori estrogenik tomonidan o'zgartirish orqali faoliyat aromataza kuchli ichiga estrogen etilestradiol.[2] Bundan tashqari, kuchli progestogen faoliyat.[2] Progestogen kuch noretandrolonning tarkibiga o'xshash norethisterone xususida endometrial ayollardagi o'zgarishlar.[11] Bundan tashqari, norethandrolone gepatotoksik.[2]
| Murakkab | rAR (%) | HAR (%) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Testosteron | 38 | 38 | ||||||
| 5a-Dihidrotestosteron | 77 | 100 | ||||||
| Nandrolone | 75 | 92 | ||||||
| 5a-Dihidronandrolon | 35 | 50 | ||||||
| Etilestrenol | ND | 2 | ||||||
| Noretandrolon | ND | 22 | ||||||
| 5a-Dihidronoretandrolon | ND | 14 | ||||||
| Metribolon | 100 | 110 | ||||||
| Manbalar: Shablonga qarang. | ||||||||
Farmakokinetikasi
The farmakokinetikasi noretandrolonning qayta ko'rib chiqildi.[12]
Kimyo
Noretandrolon, shuningdek 17a-etil-19-nortestosteron yoki 17a-etilestr-4-en-17β-ol-3-one deb nomlanuvchi, sintetik estran steroid va a 17a-alkillangan lotin ning testosteron va 19-nortestosteron (nandrolon).[1][2] Bu bilan chambarchas bog'liq normandandrone (17a-metil-19-nortestosteron) va to etilestrenol (3-deketo-17a-etil-19-nortestosteron).[1][2]
Sintez
Kimyoviy sintezlar norethandrolone ning nashr etildi.[12]
Tarix
Noretandrolon sintez qilingan G. D. Searle & Company 1953 yilda va dastlab a sifatida o'rganilgan progestin, bilan birga norethisterone va noretynodrel, lekin oxir-oqibat bunday bozorga chiqarilmadi.[5] 1955 yilda u qayta ko'rib chiqildi testosterono'xshash faoliyat va shunga o'xshashligi aniqlandi anabolik testosteron uchun faollik, ammo atigi o'n oltidan biri androgenik kuch.[5][8] Norethandrolone tibbiyot uchun AAS sifatida 1956 yilda kiritilgan va birinchi bo'lib "anabolik steroid" deb nomlangan yoki anabolik va androgen ta'sirini ajratib turadigan AAS bo'lgan.[6][7] Uning ortidan normandandrone 1957 yilda progestin sifatida va taniqli AAS tomonidan nandrolon fenilpropionat 1959 yilda.[13][7] Norethandrolone yilda joriy etildi Qo'shma Shtatlar 1950-yillarning oxirlarida Nilevar savdo belgisi ostida, ammo 1960-yillarda ushbu mamlakatda sotuvlar cheklanganligi sababli to'xtatilgan.[2] Garchi u kiritilgan bo'lsa ham Evropa va boshqa ba'zi bozorlar,[2] xavotirlari tufayli 1980-yillarda ko'plab mamlakatlarda olib qo'yilgan xolestatik sariqlik.[8] Bugungi kunda, dori faqat mavjud bo'lib qolmoqda Frantsiya.[2][3]
Jamiyat va madaniyat
Umumiy ismlar
Noretandrolon bo'ladi umumiy ism dori va uning KARVONSAROY va Taqiq.[1][3] Bundan tashqari, deb nomlangan noretandrolon, etilandrolonva etilnortestosteron, shuningdek, uning rivojlanish kodi nomi bilan CB-8022.[1][3]
Tovar nomlari
Noretandrolon Nilevar va Pronabol savdo markalari ostida sotiladi.[1][2][3]
Mavjudligi
Norethandrolone bugungi kunda faqat mavjud Frantsiya.[3][14]
Tadqiqot
Noretandrolon foydalanish uchun o'rganilgan erkak gormonal kontratseptsiya.[15][16][17]
Adabiyotlar
- ^ a b v d e f J. Elks (2014 yil 14-noyabr). Dori vositalari lug'ati: kimyoviy ma'lumotlar: kimyoviy ma'lumotlar, tuzilmalar va bibliografiyalar. Springer. 885– betlar. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ a b v d e f g h men j k l m n o p q r s t siz v w x y z Uilyam Lvelvelin (2011). Anabolikalar. Molekulyar ovqatlanish llc. 575-583 betlar. ISBN 978-0-9828280-1-4.
- ^ a b v d e f g https://www.drugs.com/international/norethandrolone.html
- ^ Kicman AT (2008). "Anabolik steroidlarning farmakologiyasi". Br. J. Farmakol. 154 (3): 502–21. doi:10.1038 / bjp.2008.165. PMC 2439524. PMID 18500378.
- ^ a b v Charlz D. Kochakian (2012 yil 6-dekabr). Anabolik-androgenik steroidlar. Springer Science & Business Media. 380- betlar. ISBN 978-3-642-66353-6.
- ^ a b v Camille Georges Wermuth (2011 yil 2-may). Tibbiy kimyo amaliyoti. Akademik matbuot. 34– betlar. ISBN 978-0-08-056877-5.
- ^ a b v Jeyms Edvard Rayt (1994). O'zgargan holatlar: Anabolik steroidlardan foydalanish va suiiste'mol qilish. Masters Press. p. 33. ISBN 978-1-57028-013-9.
- ^ a b v d Valter Sneader (2005 yil 23-iyun). Giyohvand moddalarni kashf etish: tarix. John Wiley & Sons. 206– betlar. ISBN 978-0-471-89979-2.
- ^ Daniel Ledniker (2011 yil 20-iyun). Bir qarashda steroid kimyo. John Wiley & Sons. 67– betlar. ISBN 978-1-119-95729-4.
- ^ a b Bergink EW, Geelen JA, Turpijn EW (1985). "Nandrolon va testosteronni in vitro va in vivo jonli sharoitlarda metabolizmi va retseptorlari bilan bog'lanishi". Acta Endocrinol Suppl (Kopenh). 271 (3_Suppla): 31-7. doi:10.1530 / akta.0.109S0031. PMID 3865479.
- ^ Boschann HW (1958 yil iyul). "Inson ginekologik kasalliklarida va homiladorlik asoratlarida progestatsion vositalarning rolini kuzatish". Ann. N. Yad. Ilmiy ish. 71 (5): 727–52. doi:10.1111 / j.1749-6632.1958.tb46803.x. PMID 13583829.
- ^ a b Die Gestagene. Springer-Verlag. 27 Noyabr 2013. 13, 282-283 betlar. ISBN 978-3-642-99941-3.
- ^ Qo'shma Shtatlar. Patent idorasi (1957). Amerika Qo'shma Shtatlari Patent idorasining rasmiy gazetasi. AQSh Patent idorasi.
- ^ https://www.micromedexsolutions.com/
- ^ Schearer, S. Bryus; Alvares-Sanches, Fransisko; Anselmo, Xose; Brenner, Pol; Koutino, Elsimar; Latham-Fundes, Anibal; Frik, Julian; Geynild, egilgan; Yoxansson, Elof D. B. (1978). "Erkaklar uchun gormonal kontratseptsiya". Xalqaro Andrologiya jurnali. 1 (s2b): 680-712. doi:10.1111 / j.1365-2605.1978.tb00517.x. ISSN 0105-6263.
- ^ Neumann F, Diallo FA, Hasan SH, Schenck B, Traore I (1976). "Farmatsevtik birikmalarning erkak unumdorligiga ta'siri". Andrologiya. 8 (3): 203–35. doi:10.1111 / j.1439-0272.1976.tb02137.x. PMID 793446. S2CID 24859886.
- ^ Brenner PF, Bernstein GS, Roy S, Jecht EW, Mishell DR (1975 yil fevral). "Erkaklar uchun kontratseptiv vosita sifatida noretandrolon va testosteronni yuborish". Kontratseptsiya. 11 (2): 193–207. doi:10.1016 / 0010-7824 (75) 90030-x. PMID 1112088.