WikiDer > Kamilofin
 | |
| Klinik ma'lumotlar | |
|---|---|
| Boshqa ismlar | Akamilofenin |
| AHFS/Drugs.com | Giyohvand moddalarning xalqaro nomlari |
| ATC kodi | |
| Identifikatorlar | |
| |
| CAS raqami | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.000.184  |
| Kimyoviy va fizik ma'lumotlar | |
| Formula | C19H32N2O2 |
| Molyar massa | 320.477 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
| |
  (bu nima?) (tasdiqlash) | |
Kamilofin bu antimuskarinik dori.[1]
Kamilofin a silliq mushak ikkalasi bilan ham bo'shashtiruvchi antikolinerjik to'g'ridan-to'g'ri, shuningdek, harakat silliq mushak harakat. Antikolinerjik ta'sirning birikishini inhibe qilish orqali hosil bo'ladi atsetilxolin ga muskarinik retseptorlari, ammo harakat kamroq aniqlanadi.[2] To'g'ridan-to'g'ri silliq mushaklarning gevşemesine inhibisyon orqali erishiladi fosfodiesteraza o'sishiga olib keladigan IV tip davriy AMP va oxir-oqibat kamayadi sitosolik kaltsiy. Shunday qilib kamilofin silliq mushaklarni yumshatish uchun keng qamrovli ta'sirga ega spazm. Bu chaqaloq va bolalarda oshqozon og'rig'ini davolash uchun ishlatiladi. Odatda u bilan birgalikda beriladi paratsetamol oshqozon og'rig'ini davolash uchun, shuningdek pireksiya.[3]
Adabiyotlar
- ^ "Kamilofin". PubChem. Olingan 2019-06-02.
- ^ Mayadeo N (2019 yil yanvar). "Camilofin dihidroxlorid in'ektsiyasi: dori monografiya tekshiruvi". Reproduktsiya, kontratseptsiya, akusherlik va ginekologiya bo'yicha xalqaro jurnal. 8 (1): 359–367. doi:10.18203 / 2320-1770.ijrcog20185453.
- ^ Sarbhjit K, Bajva SK, Parmjit K, Surinder B (sentyabr 2013). "Kamilofin dihidroklorid (anafortin) ning valetamat bromidi (epidosin) va giyosin butil-N-bormid (buskopan) kombinatsiyasi bilan serviks kengayishiga ta'sirini solishtirish". Klinik va diagnostik tadqiqotlar jurnali. 7 (9): 1897–9. doi:10.7860 / JCDR / 2013 / 6231.3345. PMC 3809631. PMID 24179892.