WikiDer > Makrophage
Makrophage (Altgriechisch (Makros) = groß, φαγεῖν (Phagein) = Nahrung; wörtlich übersetzt: Vielfraß / großer Esser) ist ein großer einkernige Zelle in der Lage, tote oder beschädigte körpereigene Zellen in interzelluläres Material umzuwandeln, und fremde Zellen (z. Mikroorganismen) und untätig Partikel aufnehmen durch Phagozytose und Pinozytose (Altgriechisch πίνειν (pinien) = trinken).
Es ist ein Typ Fresszelle. Die so durch Internalisierung (Eintrag in die Zelle) gebildeten Phagosomen (Bakterien enthaltende Vesikel in den Makrophagen) und die bei der Internalisierung von Viren entstehenden Endosomen (Viren enthaltende Vesikel innerhalb des Makrophagen) werden mit Lysosomen verbunden hydrolytische Enzyme (sprich: abbauende Enzyme), die die Bakterien und Viren abbauen / abbauen in Moleküle. Einige Makrophagen gehören zu den Bindegewebszellen.[1]
Bedeutung
Ein Makrophage (oder Histiozyten) wird durch Spezialisierung von Zellen im Knochenmark gebildet vermehren und unterscheiden das myeloische Vorläuferzellen (die wieder von der . kommen hämatopoetische Stammzellen) unter anderem in Makrophagen. Der Makrophage ist Teil der unspezifische Immunitätdh die zweite Barriere nach der Haut zum Schutz vor Infektionen. Makrophagen sind auch Antigen-präsentierende Zellen (APCs), d. h. sie präsentieren Antigene, die sie in CD4-TH1-Zellen internalisieren (T-Helferzellen), die sich anschließend vermehren und differenzieren, was zu den spezifische Immunität, nämlich die des B-Zellen, CD8-T-Zellen und TH1-2 CD4-Helfer-T-Zellen. Andere Antigen-präsentierende Zellen sind dendritische Zellen und B-Zellen. Durch amöboide Bewegungen kann sich ein Makrophage gezielt an einen bestimmten Ort bewegen. Aufgrund all dieser Eigenschaften spielen Makrophagen eine wichtige Rolle bei der Immunabwehr vom Körper.
Aller Art weiße Blutkörperchen sein Lymphozyten kleinste (einschließlich B-Zellen, CD4-TH1- und TH2-Helfer-T-Zellen, CD8-T-Zellen und natürliche Killerzellen). Die CD8-T-Zellen sind in der Lage Bakterien und tote oder alte Zellen auf Apoptose (Zelltötung) zu programmieren, indem man sich an sie bindet. Die Funktion von B-Zellen besteht darin, sich nach Aktivierung durch die CD4 TH2-Helfer-T-Zellen zu vermehren und zu differenzieren Plasma Zellen diese Antikörper wie IgE, IgG und ich gehe produzieren. Der Zweck der Antikörper besteht darin, an die feindlichen Zellen zu binden, wodurch sie von unspezifischen Immunsystemzellen (wie Makrophagen und Neutrophilen) erkannt und phagozytiert werden können. Die Antikörper binden auch an lose (freie) Antigene, danach bilden sie ein Komplex/Ganzes (die Immunkomplex). Diese Immunkomplexe werden durch ein Molekül namens . entfernt ergänzen (normalerweise C3b) bindet an den Komplex und bewirkt, dass er an rote Blutkörperchen bindet. Die Immunkomplexe werden dann zu den abbauenden Organen wie Milz und Leber gebracht, wo sie in Moleküle zerlegt werden.
CD4 TH1-Helfer-T-Zellen werden normalerweise vom unspezifischen Immunsystem aktiviert, indem es ihnen ermöglicht wird, sich aus unreifen (naiven) CD4-Helfer-T-Zellen zu bilden. Dann sorgen die CD4 TH1-Helfer-T-Zellen dafür, dass von den anderen unreifen (naiven) CD4-Helfer-T-Zellen, werden CD4 TH2-T-Zellen produziert. Die TH2-Zellen haben dann die Funktion, den unreifen B-Zellen die Vermehrung und Differenzierung zu ermöglichen Plasma Zellen die einen bestimmten Antikörpertyp selbst produzieren und freisetzen können.
Funktion
Makrophagen greifen Zellen an oder Phagozytose. Durch Vorsprünge der Zellplasmamembran in Form von falschen Füßen oder feet Pseudopodien die Makrophagen einschließen Krankheitserreger wie Bakterien und Viren, die dann intern zerlegt werden in a Nahrungsvakuole.
Wenn ein Wunde auftritt, in diesem Bereich die Blutgefäße größer in Durchmesser einbiegen in (Gefäßerweiterung) durch die Signalstoffe, wie Histamin, die in das geschädigte Gewebe abgegeben werden. Auf diese Weise fließt mehr Blut und mehr weiße Blutkörperchen und Immunstoffe wie z Antikörper und Komplementfaktoren verfügbar, dass eindringende Keime unschädlich machen.
Eiter bei einem Geschwür zum Beispiel gibt es nichts anderes als ein "Schlachtfeld" abgetöteter Bakterien und weißer Blutkörperchen, insbesondere der proliferierenden Fresszellen, der Neutrophilen.
Einschränkungen
Es gibt mehrere Organismen und Substanzen, die Makrophagen nicht wirksam bekämpfen können. Mykobakterien (Ursachen unter anderem TB), umgehen das Zerstörungssystem in den Makrophagen und siedeln sich sogar in den Makrophagenzellen an. Es kann sogar so weit gehen, dass manche Infektionen wie infektiöse Mononukleose (verursacht durch das EBV-Virus) kann latent sein, d.h. die von den Erregern in menschlichen Zellen produzierten Produkte sind nicht groß genug, um das Immunsystem gegen diesen Erreger weiter zu aktivieren.
Die Makrophagen sind nicht wirksam bei der Bekämpfung von Ebola, die sich sogar gerne in den Makrophagen fortpflanzt. Zellen des Immunsystems sind auch gegen Viren wie wirkungslos HIV (Ursache von Aids) oder FIP bei Katzen, die HIV leicht auf mehrere übertragen können somatische Zellen kann durch Bindung an einen ziemlich häufig verwendeten Rezeptor (wie z CD4). Makrophagen sind ein Reservoir für HIV, da die Zellen nicht unmittelbar nach einer Infektion absterben (wie z T-Zellen).
Überblick hämatopoetische Stammzelle rotes Knochenmark
Externe Links
- (und) fedde.org: Die Rolle von Makrophagen bei AIDS
- (und) macrophages.com: wissenschaftliche Seite über Makrophagen
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |
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