WikiDer > Pikolin kislotasi
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi afzal Piridin-2-karboksilik kislota | |
| Boshqa ismlar Pikolin kislotasi | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.002.472  |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C6H5NO2 | |
| Molyar massa | 123.111 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | Oqdan tanga kristallgacha bo'lgan qattiq moddalar |
| Erish nuqtasi | 136 dan 138 ° C gacha (277 dan 280 ° F; 409 dan 411 K gacha) |
| Suvda ozgina eriydi (0,41%) [1] | |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Pikolin kislotasi bu organik birikma C formulasi bilan5H4N (CO2H). Bu lotin piridin bilan karboksilik kislota (COOH) o'rnini bosuvchi 2-pozitsiyada. Bu izomer ning nikotinik kislota va izonikotinik kislota, o'z navbatida karboksil yon zanjiri 3- va 4-pozitsiyalarda. Bu suvda eriydigan oq qattiq moddadir.
Yilda sintetik organik kimyo, da substrat sifatida ishlatilgan Mitsunobu reaktsiyasi va Hammik reaktsiyasi.[2]:495ff
Muvofiqlashtiruvchi kimyo
Pikolinik kislota bidentatdir xelat agenti inson tanasida xrom, rux, marganets, mis, temir va molibden kabi elementlarning.[3]:72 Uning ko'plab komplekslari zaryadsiz va shuning uchun neytraldir lipofil. Emilimdagi roli aniqlangandan so'ng, sink dipikolinat xun takviyeleri tanishtirishning samarali vositasi ekanligi namoyish etilgani sababli ommalashib ketdi rux tanaga.[3]
Ishlab chiqarish
Pikolin kislotasi hosil bo'ladi 2-metilpiridin tomonidan oksidlanish, masalan. orqali kaliy permanganat (KMnO4).[4][5]
Biosintez
Pikolinik kislota a katabolit aminokislota triptofan orqali kinurenin yo'li.[3][6] Uning funktsiyasi aniq emas, ammo u turli xil neyroprotektiv, immunologik va anti-proliferativ ta'sirlarga bog'liq. Bundan tashqari, rux (II) ionlari va boshqa moddalarni singdirishda yordam berish tavsiya etiladi ikki valentli yoki uch valentli orqali ionlar ingichka ichak.[7]
Pikolinatlar
Pikolin kislotasining tuzlariga (pikolinatlar) quyidagilar kiradi.
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ Lide, doktor. "Kimyo va fizikaning CRC qo'llanmasi, Internet 2005 versiyasi," http://hbcpnetbase.com, CRC Press, Boka Raton, Florida, 2005 ". Iqtibos jurnali talab qiladi
| jurnal =(Yordam bering) - ^ Pikolinik kislota Filipp L. Fuksdagi bob. Organik sintez uchun reaktivlar bo'yicha qo'llanma: Katalitik oksidlanish reagentlari. John Wiley & Sons, 2013 yil 29-iyul ISBN 9781118704820
- ^ a b v Grant, RS; Koggan, SE; Smit, GA (2009). "Pikolin kislotasining inson miyasidagi fiziologik ta'siri". Xalqaro triptofan tadqiqotlari jurnali: IJTR. 2: 71–9. doi:10.4137 / ijtr.s2469. PMC 3195224. PMID 22084583.
- ^ Shimizu, Shinkichi; Vatanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2007). "Piridin va Piridin hosilalari". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a22_399.
- ^ Xarold Xart (Avtor), Lesli E. Kreyne (Avtor), Devid J. Xart (Avtor), Kristofer M. Xadad (Avtor); Nikol Kindler (Übersetzer): Organische Chemie, 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2007, ISBN 978-3-527-31801-8, S. 494.
- ^ Tan, L; va boshq. (2012 yil dekabr). "Neyrodejenerativ kasalliklarda kinurenin yo'li: mexanik va terapevtik mulohazalar". J Neurol Sci. 323 (1–2): 1–8. doi:10.1016 / j.jns.2012.08.005. PMID 22939820.
- ^ Evans, Gari (1982). "Pikolin kislotasining metall almashinuvidagi o'rni". Hayotiy kimyo bo'yicha hisobotlar. Harwood Academic Publishers. 1: 57–67. Olingan 20 mart 2015.