WikiDer > Xlorobutanol
| |||
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC nomi 1,1,1-Trichloro-2-methylpropan-2-ol | |||
| Boshqa ismlar 1,1,1-Trikloro-2-metil-2-propanol; Xlorbutol; Xloreton; Xloreton; Xlortran; Trikloro-tert-butil spirt; 1,1,1-trikloro-tert-butil spirt; 2- (Triklorometil) propan-2-ol, 1,1,1-trikloro-2-metil-2-propanol; tert-Triklorobutil spirt; Trikloro-tert-butanol; Trichlorisobutylalcohol; 2,2,2-Trikloro-1,1-dimetiletanol | |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol) | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.000.288  | ||
| EC raqami |
| ||
| KEGG | |||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| C4H7Cl3O | |||
| Molyar massa | 177.45 g · mol−1 | ||
| Tashqi ko'rinishi | Oq qattiq | ||
| Hidi | Mentol | ||
| Erish nuqtasi | 95-99 ° C (203-210 ° F; 368-372 K) | ||
| Qaynatish nuqtasi | 167 ° C (333 ° F; 440 K) | ||
| Bir oz eriydi | |||
| Eriydiganlik asetonda | Eriydi | ||
| Farmakologiya | |||
| A04AD04 (JSSV) | |||
| Xavf | |||
| Asosiy xavf | Xn | ||
| NFPA 704 (olov olmos) | |||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
Xlorobutanol (trikloro-2-metil-2-propanol) a konservant, tinchlantiruvchi, gipnoz va kuchsiz mahalliy og'riqsizlantirish tabiatiga o'xshash xloralgidrat. Antibakterial va antifungal xususiyatlarga ega. Xlorobutanol odatda 0,5% konsentratsiyasida ishlatiladi, bu erda ko'p tarkibiy qismlarga uzoq muddatli barqarorlik beradi. Shu bilan birga, u mikroblarga qarshi faollikni suvda 0,05% da saqlaydi. Xlorobutanol behushlik va evtanaziyada umurtqasiz hayvonlar va baliqlarda ishlatilgan.[1][2] Bu oq bilan uchuvchi qattiq q mentolo'xshash hid.
Sintez
Xlorobutanol birinchi marta 1881 yilda nemis kimyogari tomonidan sintez qilingan Conrad Willgerodt (1841–1930).[3]
Xlorobutanol reaktsiyasi natijasida hosil bo'ladi xloroform va aseton huzurida kaliy yoki natriy gidroksidi. U sublimatsiya yoki qayta kristallashtirish yo'li bilan tozalanishi mumkin.[4]
Toksiklik
Xlorobutanol jigar uchun juda toksik, terini bezovta qiladi va ko'zni qattiq tirnash xususiyati qiladi.[5]
Partenogenez
Xlorobutanol partenogenezni rag'batlantirishda samarali ekanligini isbotladi dengiz kirpi Pluteus bosqichiga qadar tuxum, ehtimol stimulyatsiyani keltirib chiqarish uchun asabiylikni kuchaytiradi. Baliq tuxumlari uchun Oryzias latipesammo, xlorobutanol faqat behushlik vazifasini bajargan.[6]
Farmakologiya
Bu ta'sirga ega anestezikadir izofluran va halotan.[7]
Adabiyotlar
- ^ W. N. McFarland & G. W. Klontz (1969). "Baliqlarda behushlik". Federatsiya ishlari. 28 (4): 1535–1540. PMID 4894939.
- ^ Jon E. Kuper (2011). "Omurgasızların behushlik, og'riqsizlantirish va evtanaziya". ILAR Journal. 52 (2): 196–204. doi:10.1093 / ilar.52.2.196. PMID 21709312.
- ^ Qarang:
- Willgerodt, C. (1881). "Ueber die Einwirkung ätzender Alkalien auf halogenirte Verbindungen in Acetonlösungen" [Atseton eritmalaridagi galogenli birikmalarga gidroksidi ishqorlarning ta'siri to'g'risida]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (nemis tilida). 14 (2): 2451–2460. doi:10.1002 / cber.188101402191.
- Willgerodt, C. (1882). "Uyberführung des Acetonchloroforms in die Oxyisobuttersäure" [Xlorobutanolning 2-gidroksizobutirik kislotaga aylanishi]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (nemis tilida). 15 (2): 2305–2308. doi:10.1002 / cber.188201502176.
- Willgerodt, C. (1883). "Zur Kenntniss des Acetonchloroforms" [[Bizning] xlorobutanol haqidagi bilimimizga hissa]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (nemis tilida). 16 (2): 1585. doi:10.1002 / cber.18830160218.
- Willgerodt, C .; Genieser, E'lon. (1888). "Beiträge zur Kenntniss des Acetonchloroforms" [Xlorobutanol haqidagi bilimimizga qo'shgan hissamiz]. Journal für praktische Chemie (nemis tilida). 37 (8): 361–374. doi:10.1002 / prac.18880370131.
- ^ "Xlorobutanol". Ilmiy Wiki. Olingan 14 avgust 2020.
- ^ MSDS
- ^ Embriologiya 1956
- ^ Nikolas P. Franks (2006). "Umumiy behushlik asosida yotadigan molekulyar maqsadlar". Britaniya farmakologiya jurnali. 147 Qo'shimcha 1: S72-S81. doi:10.1038 / sj.bjp.0706441. PMC 1760740. PMID 16402123.