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Polyamine
Strukturformel von Diaminobutan, einem Diamin
Piperazin, ein zyklisches Polyamin
Strukturformel von Spermidin, einem Triamin

Polyamine sind organische Verbindungen mit mehr als einem Amingruppe enthalten. Sie sind je nach Kettenlänge farblos bis gelblich und flüssig oder fest.

Piperazin ist ein Beispiel für ein zyklisches Polyamin. Radfahren und Alpenveilchen sind Beispiele für makrozyklisch Polyamine. Polyethylenimin ist ein Polymer basierend auf MonomerAziridin.

Biogene Polyamine

Biogene Polyamine wie Spermidin und Spermin sind kleine polykationisch Moleküle. Diese Moleküle können interagieren mit Ribonukleinsäuren und ihre Eigenschaften ändern. Es wird angenommen, dass Polyamin bis zu einem gewissen Grad supergewickelt und gefaltet ist DNA stabilisieren kann. Die Menge an Polyaminen in der Zelle scheint stöchiometrisch mit dem Gehalt an Ribonukleinsäure. Polyamine sind besonders verbreitet in der Kern und in der Ribosomen.[1] Teilweise Polyamine k und mg2 Ionen ersetzen. Polyamine sollen eine wesentliche Rolle bei der Synthese von Nukleinsäuren spielen und Proteine und in der Zellentwicklung. Sie können auch einige Enzyme wie Serin/Threonin aktivierenProteinkinase CK2, aktivieren.

Die Geschwindigkeit der Polyaminsynthese wird gesteuert durch is Ornithin-Decarboxylase und die Adenosylmethionin-Decarboxylase.

Polyamine spielen eine Rolle bei der Alterung von Pflanzenteilen und gelten daher auch als Pflanzenhormone.[2] Sie sind auch direkt an der Regulierung des programmierten beteiligt Zelltod, wie bei der Abszess von Durchsuche.[3]

Biene Krebs die Ausscheidung von Polyaminen ist deutlich erhöht.[Quelle?]

Die Polyamine 1,4-Diaminobutan (Putrescine) und 1,5-Diaminopentan (Kadaverin) entsteht beim Abbau von Aminosäuren ornithin und Lysin.

Polyamine können de Permeabilität des Blut-Hirn-Schranke beeinflussen.[4]

Gelierung

Ethylendiamin-Ligand mit Bindung an ein zentrales Metallion über zwei koordinative Bindungen.

Polyamine sind wichtig chelatisierend Stoffe. Tetramethylethylendiamin (TMED) wird mit dem Auflösung von Metallionen in organischen Lösungsmitteln. Polyamine wie Diethylentriamin (dienen) und Triethylentetramin (TETA oder Trien) und stärkere Chelatbildner bilden dreizähnige bzw. vierzähnige Komplexe. makrozyklisch Polyamine wie Alpenveilchen können überbrückte Bindungen mit zwei oder drei cyclischen Strukturen bilden. Sie können handeln als kryptan, das heißt, sie können ein weiteres, kleineres Molekül in dem von den Brücken eingeschlossenen Raum halten. Das Hämverbindung im Hämoglobin ist ein wichtiges Beispiel für eine makrozyklische Ligand dass das Polyamin Motiv enthält.

Benutzen

Polyamine wie1,2-Diaminocyclohexan, 4,4′-Diaminodiphenylsulfon, 1,5-Diamino-2-methylpentan, Diethylentriamin, Hexamethylendiamin, Isophorondiamin, Triethylentetramin und Trimethylhexamethylendiamin werden unter anderem als lauter vor dem Epoxidharze.[1]

Di- und Triamine mit primären Aminogruppen werden umgesetzt mit Phosgen umgewandelt in di- und tri-Isocyanat, die bei der Herstellung von Polyurethan werden verwendet.[5]

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