WikiDer > Propionaldegid
| |||
 | |||
 | |||
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC nomi Propanal | |||
| Tizimli IUPAC nomi Propanal | |||
Boshqa ismlar
| |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol) | |||
| 3DMet | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.004.204  | ||
| EC raqami |
| ||
| KEGG | |||
PubChem CID | |||
| RTECS raqami |
| ||
| UNII | |||
| BMT raqami | 1275 | ||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| C3H6O | |||
| Molyar massa | 58.080 g · mol−1 | ||
| Tashqi ko'rinish | Rangsiz suyuqlik | ||
| Hidi | O'tkir, mevali | ||
| Zichlik | 0,81 g sm−3 | ||
| Erish nuqtasi | -81 ° C (-114 ° F; 192 K) | ||
| Qaynatish nuqtasi | 46 dan 50 ° C gacha (115 dan 122 ° F; 319 dan 323 K gacha) | ||
| 20 g / 100 ml | |||
| -34.32·10−6 sm3/ mol | |||
| Viskozite | 0.6 CP 20 ° C da | ||
| Tuzilishi | |||
| C1, O: sp2 C2, C3: sp3 | |||
| 2.52 D. | |||
| Xavf | |||
| GHS piktogrammalari |    | ||
| GHS signal so'zi | Xavfli | ||
| H225, H302, H332, H315, H318, H335[1] | |||
| P210, P261, P280, P304 + 340 + 312, P305 + 351 + 338, P310, P403 + 235[1] | |||
| NFPA 704 (olov olmos) | |||
| o't olish nuqtasi | -26 ° C (-15 ° F; 247 K) | ||
| 175 ° C (347 ° F; 448 K) | |||
| Tegishli birikmalar | |||
Bog'liq aldegidlar | Asetaldegid Butiraldegid | ||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
Propionaldegid yoki propanal bo'ladi organik birikma formulasi CH bilan3CH2CHO. Bu 3-uglerod aldegid. Bu ozgina mevali hidga ega rangsiz, yonuvchan suyuqlikdir. U sanoat miqyosida katta hajmda ishlab chiqariladi.
Ishlab chiqarish
Propionaldegid asosan sanoat tomonidan ishlab chiqariladi gidroformillanish ning etilen:
- CO + H2 + C2H4 → CH3CH2CHO
Shu tarzda yiliga bir necha yuz ming tonna ishlab chiqariladi.[2]
Laboratoriyani tayyorlash
Propionaldegid oksidlanish orqali ham tayyorlanishi mumkin 1-propanol aralashmasi bilan sulfat kislota va kaliy dixromat. Qayta oqim kondensatorida 60 ° C da isitiladigan suv bor, u reaksiyaga kirishmagan propanolni kondensatsiyalaydi, ammo propionaldegidning o'tishiga imkon beradi. Propionaldegid bug'i darhol mos keladigan qabul qiluvchiga quyiladi. Ushbu tartibda hosil bo'lgan har qanday propionaldegid darhol reaktordan chiqariladi, shu sababli u ortiqcha oksidlanmaydi propion kislotasi.[3]
Foydalanadi
U asosan kashshof sifatida ishlatiladi trimetiloletan (CH3C (CH2OH)3) orqali kondensatsiya reaktsiyasi bilan formaldegid. Ushbu triol ishlab chiqarishda muhim vositadir alkid qatronlar. U bir nechta umumiy sintezda ishlatiladi xushbo'y aralashmalar (siklamen aldegid, helional, lilial). Boshqa dasturlarga propanolni kamaytirish va propion kislotaga oksidlanish kiradi.[2]
Laboratoriyadan foydalanish
Propionaldegid - bu keng tarqalgan reaktiv bo'lib, ko'plab birikmalar uchun qurilish materialidir.[4] Ushbu usullarning aksariyati kondensatsiya reaktsiyalaridagi ishtirokidan foydalanadi.[5] Bilan tert-butilamin u CHni beradi3CH2CH = N-t-Bu, ishlatiladigan uchta uglerodli qurilish bloki organik sintez.[6]
Erdan tashqari hodisalar
Propionaldegid bilan birga akrolin da aniqlangan molekulyar bulut O'qotar B2 markazi yaqinida Somon yo'li Galaxy, Yerdan taxminan 26000 yorug'lik yili.[7][8][9]
COSAC va Ptolemey asboblari bo'yicha o'lchovlar kometa 67 / P."s yuzasi, o'n oltitasi aniqlandi organik birikmalar, ulardan to'rttasi kometada birinchi marta ko'rilgan, shu jumladan asetamid, aseton, metil izosiyanat va propionaldegid.[10][11][12]
Xavfsizlik
Bilan LD50 1690 mg / kg (og'iz orqali),[2] propionaldegid past o'tkir toksikani namoyon qiladi.
Adabiyotlar
- ^ a b Yozuv Propanal ning GESTIS moddalar bazasida Mehnatni muhofaza qilish instituti, kirish 22 mart 2020 yil.
- ^ a b v Hensel, A. (2018). "Propanal". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a22_157.pub3.
- ^ Xerd, Charlz D. Meinert, R. N. (1932). "Propionaldegid". Organik sintezlar. 12: 64. doi:10.15227 / orgsyn.012.0064.
- ^ Wehrli, Pius A .; Chu, Vera (1978). "Dietilatsilsintsinatlar orqali Aldehidlardan olingan Y-ketoesterlar: etil 4-oksoxeksanoat". Organik sintezlar. 58: 79. doi:10.15227 / orgsyn.058.0079.
- ^ Sessler, Jonathan L.; Mozaffari, Azade; Jonson, Martin R. (1992). "3,4-Dietilpirol va 2,3,7,8,12,13,17,18-Oktaetilporfirin". Org. Sintez. 70: 68. doi:10.15227 / orgsyn.070.0068.
- ^ Peralta, M. M. Organik sintez uchun reaktivlar entsiklopediyasidagi "Propionaldegid t-butilimin" (Ed: L. Paket) 2004, J. Wiley & Sons, Nyu-York. doi:10.1002 / 047084289X.
- ^ Olimlar ikkita yangi yulduzlararo molekulani kashf etdilar: kosmosdagi kimyoviy evolyutsiyaning mumkin bo'lgan yo'llariga ishora qiling, Milliy Radio Astronomiya Observatoriyasi, 2004 yil 21 iyun
- ^ Ikki yangi topilgan kosmik molekula. Muallif: Goho, Aleksandra, Fan yangiliklari, 00368423, 24.07.2004, jild. 166, 4-son
- ^ Kosmosdan topilgan hayotning kimyoviy kashshoflari Olimlarning ta'kidlashicha, universal prebiyotik kimyo ishda bo'lishi mumkin
- ^ Jordans, Frank (2015 yil 30-iyul). "Philae probi kometalar kosmik laboratoriya bo'lishi mumkinligini isbotladi". Washington Post. Associated Press. Olingan 30 iyul 2015.
- ^ "Kometa yuzasida fan". Evropa kosmik agentligi. 2015 yil 30-iyul. Olingan 30 iyul 2015.
- ^ Bibring, J.-P .; Teylor, M.G.T .; Aleksandr, C .; Auster, U .; Bile, J .; Finzi, A. Erkoli; Goesmann, F .; Klingehoefer, G.; Kofman, V.; Mottola, S .; Seidenstiker, K.J .; Spon, T .; Rayt, I. (2015 yil 31-iyul). "Filaning kometadagi birinchi kunlari - maxsus nashrga kirish". Ilm-fan. 349 (6247): 493. Bibcode:2015 yil ... 349..493B. doi:10.1126 / science.aac5116. PMID 26228139.
 | Vikimedia Commons-ga tegishli ommaviy axborot vositalari mavjud Propionaldegid. |
