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Cadaleen | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Strukturformel von Cadalene | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C15huh18 | |||
| IUPAC-Name | 4-Isopropyl-1,6-dimethylnaphthalin | |||
| Molmasse | 198,30342 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CC1=CC2=C(C=CC(=C2C=C1)C)C(C)C | |||
| in Chile | 1S/C15H18/c1-10(2)13- 8-6-12(4)14-7-5-11(3)9-15(13)14/ h5-10H,1-4H3 | |||
| CAS-Nummer | 483-78-3 | |||
| PubChem | 10225 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Dichte | 0,961 g/cm³ | |||
| Flammpunkt | 140 °C | |||
| Gut löslich in | Ethanol | |||
| Unlöslich in | Wasser | |||
| Log(pau) | 5,72 | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Cadaleen ist ein polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoff Mit als Bruttoformel C15huh18. Es ist nicht löslich in Wasser. Cadalene wird als a . eingestuft Sesquiterpen und kommt natürlich vor in essentielle Öle von verschiedenen Gefäßpflanzen.
Zusammen mit Arschloch und Simnellit bildet Cadalen a Biomarker für Gefäßpflanzen. So kann es verwendet werden für paläobotanische Analyse von Sedimentgestein.
| Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe | ||||||||||||||
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