WikiDer > GPR35

GPR35
GPR35
Identifikatorlar
TaxalluslarGPR35, G oqsillari bilan bog'langan retseptorlari 35
Tashqi identifikatorlarOMIM: 602646 MGI: 1929509 HomoloGene: 3874 Generkartalar: GPR35
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 2 (odam)
Chr.Xromosoma 2 (odam)[1]
Xromosoma 2 (odam)
GPR35 uchun genomik joylashuv
GPR35 uchun genomik joylashuv
Band2q37.3Boshlang240,605,430 bp[1]
Oxiri240,631,259 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
Ps.Bng da PBB GE GPR35 210264
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez

2859

64095

Ansambl

ENSG00000178623

ENSMUSG00000026271

UniProt

Q9HC97

Q9ES90

RefSeq (mRNA)

NM_005301
NM_001195381
NM_001195382

NM_001104529
NM_001271766
NM_022320

RefSeq (oqsil)

NP_001182310
NP_001182311
NP_005292

NP_001097999
NP_001258695
NP_071715

Joylashuv (UCSC)Chr 2: 240.61 - 240.63 MbChr 1: 92.95 - 92.99 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

G oqsillari bilan bog'langan retseptorlari 35 shuningdek, nomi bilan tanilgan GPR35 a G oqsillari bilan bog'langan retseptorlari odamlarda bu kodlangan GPR35 gen.[5] GPR35ning yuqori ekspressioni immunitet va oshqozon-ichak to'qimalarida, shu jumladan Liberkuxnning kriptalari.

Ligandlar

Endogen ligandlar

Garchi GPR35 hali ham etim retseptorlari deb hisoblansa-da, uni aniqlash orqali deorfiyalashga urinishlar bo'lgan endogen retseptorini faollashtira oladigan molekulalar. Hozirda taklif qilingan barcha ligandlar ham tanlanmagan GPR35 tomon, yoki ular yuqori darajada etishmaydi kuch, tabiiy ligandlarning o'ziga xos xususiyati.[6] Quyidagi ro'yxat eng ko'zga ko'ringan misollarni o'z ichiga oladi:

Sintetik agonistlar

Boshqa sintetik agonistlar GPR35 ga quyidagilar kiradi:

Zaprinast hozirda oltin standart ichida biokimyoviy yangi sintetik GPR35 agonistlarini baholash, chunki u anda kuchli bo'lib qoladi hayvon modeli. Boshqa taniqli agonistlarning aksariyati inson GPR35 ga nisbatan yuqori selektivlikni namoyish etadi ortolog. Ushbu hodisa boshqa GPCR uchun yaxshi tasdiqlangan va rivojlanishini murakkablashtiradi farmatsevtik dorilar.[6][14][15]

Antagonistlar

Antagonistlar GPR35 ga quyidagilar kiradi:

  • ML145 (CID-2286812)[16]
  • ML144 (CID-1542103)[16]

Ikkala ML145 va ML144 ham antagonistik faollikni ochadilar teskari agonizm. Biroq, ular juda tanlangan va deyarli faol emas kemiruvchi retseptorlari ortologlari.[17]

Klinik ahamiyati

GPR35 genini yo'q qilish uchun javobgar bo'lishi mumkin brakidaktiliya aqliy zaiflik sindromi va mutatsiyaga uchragan 2q37 monosomiya va 2q37 o'chirish sindromi.[18] Bir tadqiqotda GPR35 potentsial sifatida tan olingan onkogen yilda oshqozon saratoni.[19]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000178623 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000026271 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ O'Dowd BF, Nguyen T, Marchese A, Cheng R, Lynch KR, Heng HH, Kolakowski LF, Jorj SR (1998). "Uch yangi G-protein bilan bog'langan retseptorlari genlarini kashf etish". Genomika. 47 (2): 310–3. doi:10.1006 / geno.1998.5095. PMID 9479505.
  6. ^ a b Ajrashish, Nina; Makkenzi, Amanda E .; Niklin, Styuart A.; Milligan, Grem (2015-03-10). "G oqsillari bilan bog'langan retseptorlari 35: yallig'lanish va yurak-qon tomir kasalliklarida paydo bo'ladigan maqsad". Farmakologiyada chegaralar. Frontiers Media SA. 6: 41. doi:10.3389 / fphar.2015.00041. ISSN 1663-9812. PMC 4354270. PMID 25805994.
  7. ^ a b v d Chjao, P .; Sharir, H.; Kapur, A .; Kovan, A .; Geller, E. B .; Adler, M. V.; Seltsman, H. H.; Reggio, P. H.; Xeynen-Genel, S .; Zauer M .; Chung, T. D. Y .; Bai, Y .; Chen, V.; Karon, M. G.; Barak, L. S .; Abood, M. E. (2010-07-22). "Pamoik kislota tomonidan etim retseptorlari GPR35 ni maqsad qilish: hujayradan tashqari signal bilan tartibga solinadigan kinaz va antinotsitseptiv faollik bilan -Arrestin2 ning faol faollashtiruvchisi". Molekulyar farmakologiya. Amerika farmakologiya va eksperimental terapiya jamiyati (ASPET). 78 (4): 560–568. doi:10.1124 / mol.110.066746. ISSN 0026-895X. PMC 2981393. PMID 20826425.
  8. ^ Vang J, Simonavicius N, Vu X, Svaminat G, Reygan J, Tian H, Ling L (2006). "Kinurenik kislota etim G oqsillari bilan bog'langan GPR35 retseptorlari uchun ligand sifatida". J. Biol. Kimyoviy. 281 (31): 22021–8. doi:10.1074 / jbc.M603503200. PMID 16754668.bepul to'liq matn
  9. ^ Janubiy, Kreyg; Kuk, Jennifer M.; Neetoo-Isseljee, Zaynab; Teylor, Debra L.; Kettleboro, Ketrin A.; Merritt, Endi; Bassoni, Daniel L.; Raab, Uilyam J.; Kvin, Yelizaveta; Wehrman, Tom S.; Davenport, Entoni P.; Braun, Endryu J.; Yashil, Endryu; Uiglsvort, Mark J.; Ris, Stiv (2013). "Etim G-protein bilan bog'langan retseptorlari uchun tabiiy ligandlarni aniqlash uchun β-Arrestin yollash". Biomolekulyar skrining jurnali. SAGE nashrlari. 18 (5): 599–609. doi:10.1177/1087057113475480. ISSN 1087-0571. PMID 23396314.
  10. ^ a b v Deng, Xuayun; Xu, Xaybey; Fang, Ye (2012-04-20). "Ko'p tirozin metabolitlari GPR35 agonistlari". Ilmiy ma'ruzalar. Springer tabiati. 2 (1): 373. Bibcode:2012 yil NatSR ... 2E.373D. doi:10.1038 / srep00373. ISSN 2045-2322. PMC 3330681. PMID 22523636.
  11. ^ a b Yang, Yuxua; Lu, Jenni Ying-Lin; Vu, Xiaosu; Yoz, Shamin; Whoriskey, Jon; Saris, Xristian; Reygan, Jeff D. (2010). "G-oqsil bilan bog'langan retseptorlari 35 astma dori-darmonlarining maqsadi - kromolin disodyum va natriy nedokromil". Farmakologiya. S. Karger AG. 86 (1): 1–5. doi:10.1159/000314164. ISSN 1423-0313. PMID 20559017. S2CID 9421354.
  12. ^ Taniguchi Y, Tonai-Kachi H, Shinjo K (2006). "Zaprinast, taniqli tsiklik guanozin monofosfatga xos fosfodiesteraza inhibitori, GPR35 uchun agonistdir". FEBS Lett. 580 (21): 5003–8. doi:10.1016 / j.febslet.2006.08.015. PMID 16934253. S2CID 43142927.
  13. ^ a b MakKenzi, AE; Kaltabiano, G; Kent, TC; Jenkins, L; Makkalum, JE; Xadson, BD; Niklin, SA; Fosett, L; Markvik, R; Charlton, SJ; Milligan, G (2014). "Lodoksamid va bufrolin antiallergik mast hujayralari stabilizatorlari odam va kalamush GPR35 ning birinchi yuqori va ekipotent agonistlari sifatida". Molekulyar farmakologiya. 85 (1): 91–104. doi:10.1124 / mol.113.089482. ISSN 0026-895X. PMC 3868900. PMID 24113750.
  14. ^ Timm, Dominik; Knospe, Melani; Abdelrahman, Aliaa; Moutinyo, Migel; Alsdorf, Bernt B. A.; fon Kugelgen, Ivar; Shidel, Anke S.; Myuller, Krista E. (2013-04-23). "Sichqoncha va hamsterda yangi G oqsillari bilan bog'langan adenin retseptorlarining xarakteristikasi". Purinergik signalizatsiya. Springer tabiati. 9 (3): 415–426. doi:10.1007 / s11302-013-9360-9. ISSN 1573-9538. PMC 3757137. PMID 23608776.
  15. ^ Gytsxov, Maykl; Schlenk, Miriam; Geb, Yurgen; Paskaleva, Minka; Alnuriy, Mohamad Vessam; Skolari, Silviya; Iqbol, Jamshed; Myuller, Krista E. (2012-04-12). "Benzotiyazinonlar: Ksantin va adenin hosilalari bilan tuzilmaviy ravishda bog'liq bo'lmagan adenozin retseptorlari antagonistlarining yangi klassi". Tibbiy kimyo jurnali. Amerika Kimyo Jamiyati (ACS). 55 (7): 3331–3341. doi:10.1021 / jm300029s. ISSN 0022-2623. PMID 22409573.
  16. ^ a b Susanne Heynen-Genel; Rassel Dal; Shenxua Shi; Mishel Zauer; Santosh Xarixaran; Eduard Sergienko; Shakeela Dad; Tomas DY Chung; Derek Stonich; Ying Su; Mark Karon; Pingwei Zhao; Meri E Abud; Lourens S Barak (2010). "Tanlangan GPR35 antagonistlari - probalar 1 va 2". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi (AQSh). PMID 21433393. Kitob javoni identifikatori NBK50703. Iqtibos jurnali talab qiladi | jurnal = (Yordam bering)
  17. ^ Jenkins, L .; Xarris, N .; Lappin, J. E .; MakKenzi, A. E.; Neetoo-Isseljee, Z.; Janubiy, C .; McIver, E. G.; Niklin, S. A .; Teylor, D. L .; Milligan, G. (2012-09-11). "GPR35 antagonistlari yuqori turlarni orgologik selektivligi va harakatlanishning turlicha usullarini namoyish etishadi". Farmakologiya va eksperimental terapiya jurnali. Amerika farmakologiya va eksperimental terapiya jamiyati (ASPET). 343 (3): 683–695. doi:10.1124 / jpet.112.198945. ISSN 1521-0103. PMC 3500541. PMID 22967846.
  18. ^ Shrimpton AE, Braddok BR, Tomson LL, Stayn CK, Hoo JJ (2004). "Olbraytning irsiy osteodistrofiyasiga o'xshash fenotip bilan uch holatda 2q37.3da o'chirishni molekulyar delinatsiya qilish". Klinika. Genet. 66 (6): 537–44. doi:10.1111 / j.1399-0004.2004.00363.x. PMID 15521982. S2CID 42975740.
  19. ^ Okumura S, Baba H, Kumada T, Nanmoku K, Nakajima H, Nakane Y, Xioki K, Ikenaka K (2004). "NIH3T3 hujayralarini konvertatsiya qilish faolligini ko'rsatadigan va oshqozon saraton hujayralarida ifodalanadigan G-oqsil bilan bog'langan retseptorni klonlash". Saraton ilmiy. 95 (2): 131–5. doi:10.1111 / j.1349-7006.2004.tb03193.x. PMID 14965362. S2CID 22753833.