WikiDer > Metabotropik glutamat retseptorlari 8

Metabotropic glutamate receptor 8
GRM8
Identifikatorlar
TaxalluslarGRM8, GLUR8, GPRC1H, MGLUR8, mGlu8, glutamat metabotropik retseptorlari 8
Tashqi identifikatorlarOMIM: 601116 MGI: 1351345 HomoloGene: 654 Generkartalar: GRM8
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 7 (odam)
Chr.Xromosoma 7 (odam)[1]
Xromosoma 7 (odam)
GRM8 uchun genomik joylashuv
GRM8 uchun genomik joylashuv
Band7q31.33Boshlang126,438,598 bp[1]
Oxiri127,253,093 bp[1]
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_008174
NM_001311072
NM_001361125

RefSeq (oqsil)

NP_001298001
NP_032200
NP_001348054

Joylashuv (UCSC)Chr 7: 126.44 - 127.25 MbChr 6: 27.28 - 28.14 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Metabotropik glutamat retseptorlari 8 a oqsil odamlarda kodlanganligi GRM8 gen.[5][6]

Funktsiya

L-glutamat asosiy hisoblanadi qo'zg'atuvchi nörotransmitter ichida markaziy asab tizimi va ikkalasini ham faollashtiradi ionotropik va metabotropik glutamat retseptorlari. Glutamaterjik nörotransmisyon miyaning normal faoliyatining ko'p jihatlarida ishtirok etadi va ko'pchiliklarda bezovtalanishi mumkin neyropatologik shartlar. Metabotropik glutamat retseptorlari bir oiladir G oqsillari bilan bog'langan retseptorlari, ketma-ketlik homologiyasi, taxminiy signalni o'tkazish mexanizmlari va farmakologik xususiyatlari asosida 3 guruhga bo'lingan. I guruhga kiradi GRM1 va GRM5 va ushbu retseptorlar fosfolipaza S ni faollashtirishi ko'rsatilgan II guruhga kiradi GRM2 va GRM3 III guruhga esa GRM4, GRM6, GRM7 va GRM8. II va III guruh retseptorlari. Ning inhibatsiyasi bilan bog'liq davriy AMP kaskad, ammo ularning agonist selektivligi bilan farq qiladi. Shu bilan bir qatorda qo'shilish variantlari GRM8 ning tavsifi berilgan, ammo ularning to'liq metodi aniqlanmagan.[6]

Ligandlar

Shuningdek qarang

Model organizmlar

Model organizmlar GRM8 funktsiyasini o'rganishda ishlatilgan. Shartli sichqoncha chiziq chaqirildi Grm8tm2a (KOMP) Vtsi da hosil bo'lgan Wellcome Trust Sanger instituti.[8] Erkak va urg'ochi hayvonlar standartlashtirildi fenotipik ekran[9] o'chirish ta'sirini aniqlash uchun.[10][11][12][13] Qo'shimcha ekranlar amalga oshirildi: - chuqur immunologik fenotiplash[14]



Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000179603 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000024211 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ Scherer SW, Duvoisin RM, Kuhn R, Heng HH, Belloni E, Tsui LC (Mar 1997). "GRM3 va GRM8 metabotropik glutamat retseptorlari genlarining odamning 7q xromosomasiga joylashishi". Genomika. 31 (2): 230–3. doi:10.1006 / geno.1996.0036. PMID 8824806.
  6. ^ a b "Entrez Gen: GRM8 glutamat retseptorlari, metabotropik 8".
  7. ^ Tomas NK, Rayt RA, Xovson PA, Kingston AE, Schoepp DD, Jeyn DE (2001). "(S) -3,4-DCPG, kuchli va selektiv mGlu8a retseptorlari agonisti, neonatal kalamush o'murtqa o'murtasidagi asosiy afferent terminallarda metabotropik glutamat retseptorlarini faollashtiradi". Neyrofarmakologiya. 40 (3): 311–8. doi:10.1016 / S0028-3908 (00) 00169-6. PMID 11166323. S2CID 2872874.
  8. ^ Gerdin AK (2010). "Sanger Mouse Genetics Program: nokaut sichqonlarining yuqori samaradorligi". Acta Oftalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
  9. ^ a b "Xalqaro sichqoncha fenotiplarini konsortsiumi".
  10. ^ Skarnes WC, Rozen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell V, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bredli A (iyun 2011). "Sichqon genlari funktsiyasini genom bo'yicha o'rganish uchun shartli nokaut-resurs". Tabiat. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038 / tabiat10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
  11. ^ Dolgin E (iyun 2011). "Sichqoncha kutubxonasi nokautga uchradi". Tabiat. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
  12. ^ Kollinz FS, Rossant J, Vurst V (yanvar 2007). "Barcha sabablarga ko'ra sichqoncha". Hujayra. 128 (1): 9–13. doi:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
  13. ^ White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Solsbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Sanger Institute. Sichqoncha genetikasi loyihasi, Tannahill D, Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (2013) . "Genom bo'yicha avlod yaratish va nokaut sichqonlarini muntazam ravishda fenotiplash ko'plab genlar uchun yangi rollarni ochib beradi". Hujayra. 154 (2): 452–64. doi:10.1016 / j.cell.2013.06.022. PMC 3717207. PMID 23870131.
  14. ^ a b "Infektsiya va immunitetni immunofenotiplash (3i) konsortsiumi".

Qo'shimcha o'qish

Ushbu maqolada Amerika Qo'shma Shtatlarining Milliy tibbiyot kutubxonasiichida joylashgan jamoat mulki.