WikiDer > HPTE

HPTE
HPTE
2,2-bis (p-gidroksifenil) -1,1,1-trikloroetan.svg
Ismlar
IUPAC nomi
4,4 '- (2,2,2-Trikloro-1,1-etanedil) difenol
Boshqa ismlar
p, p '-Hidroksi-DDT
Gidroksixlor
2,2-bis (p-gidroksifenil) -1,1,1-trikloretan
1,1,1-Trikloro-2,2-bis (4-gidroksifenil) etan
Identifikatorlar
3D model (JSmol)
2054671
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.152.496 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 623-854-1
KEGG
UNII
Xususiyatlari
C14H11Cl3O2
Molyar massa317.59 g · mol−1
Xavf
GHS piktogrammalariGHS07: zararli
GHS signal so'ziOgohlantirish
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

HPTE, shuningdek, nomi bilan tanilgan gidroksixlor, p, p '-idroksi-DDT, yoki 2,2-bis (4-gidroksifenil) -1,1,1-trikloroetan, a metabolit ning metoksiklor, a sintetik hasharotlar bog'liq bo'lgan DDT.[1] Yoqdi bisfenol A shunga o'xshash bilan kimyoviy tuzilish, HPTE - bu an endokrin buzuvchi qaysi bor estrogenik faoliyat,[2] va shuningdek inhibe qiladi Xolesterolni zanjirli dekolment fermenti (P450scc, CYP11A1)[3] va 3a-gidroksisteroid dehidrogenaza (3a-HSD).[4]

Adabiyotlar

  1. ^ Leung-Gurung, Lyusi; Eskalante Kob, Priskilla; Murad, Faraj; Zambrano, Kristina; Muskato, Zakari; Sanches, Viktoriya; Godde, Kanya; Brussard, Kristin (2018 yil 4-iyul). "Metoksiklor metaboliti HPTE embrion timotsitlarining hayotiyligini va C57BL / 6 sichqonlaridan farqlanishini o'zgartiradi". Immunotoksikologiya jurnali. 15 (1): 104–118. doi:10.1080 / 1547691X.2018.1474978.
  2. ^ Xevitt, Silviya S.; Korach, Kennet S. (2011 yil yanvar). "Bichenol A va 2,2-bis (-Hidroksifenil) -1,1,1-trikloroetan (HPTE) ning estrogen faolligi" Sichqoncha bachadon genlarining profillarida namoyish etilgan ". Atrof muhitni muhofaza qilish istiqbollari. 119 (1): 63–70. doi:10.1289 / EHP.1002347. PMC 3018502.
  3. ^ Oqgul, Yucel; Derk, Raymond S.; Meygan, Terens; Rao, K. Murali Krishna; Murono, Eisuke P. (2011 yil iyul). "Metoksiklor metaboliti, HPTE, kalamush luteal hujayrasi progesteron ishlab chiqarilishini inhibe qiladi". Reproduktiv toksikologiya. 32 (1): 77–84. doi:10.1016 / J.REPROTOX.2011.05.013.
  4. ^ Mao, Baypin; Vu, Chengyun; Zheng, Venven; Shen, Qiuxia; Vang, Yiyan; Vang, Tsufan; Lin, Xan; Li, Xiaoheng; Quyosh, Tszianliang; Ge, Ren-Shan (sentyabr 2018). "Metoksiklor va uning metaboliti HPTE kalamushning neyosteroidogen 3a-gidroksisteroid dehidrogenaza va retinol dehidrogenaza 2 ni inhibe qiladi". Nevrologiya xatlari. 684: 169–174. doi:10.1016 / j.neulet.2018.08.008.