WikiDer > Lupitidin

Lupitidine
Lupitidin
Lupitidine.svg
Klinik ma'lumotlar
ATC kodi
  • Yo'q
Identifikatorlar
CAS raqami
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
CompTox boshqaruv paneli (EPA)
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC21H27N5O2S
Molyar massa413.54 g · mol−1
3D model (JSmol)

Lupitidin (KARVONSAROY; lupitidin gidroxloridi (USAN); ishlab chiqish kodi SKF-93479) uzoq muddatli H2 retseptorlari antagonisti[1] tomonidan ishlab chiqilgan Smit, Kline va frantsuz va an deb ta'riflangan antiulcerogenic bu hech qachon sotilmagan.[2] Kechani inhibe qilishi ko'rsatildi oshqozon kislotasi sekretsiya[3] va kemiruvchilarga o'tkazilgan tajribalarda diffuz neyroendokrin hujayralar giperplaziyasi va multifokal glandular giperplaziyaning ko'payishi gipergastrinemiya oshqozon kislotasi sekretsiyasini farmakologik bostirish natijasida kelib chiqadi.[4]

Adabiyotlar

  1. ^ Franzén L, Gassemifar R, Malcherek P (iyul 1991). "Mast hujayralarini eksperimental faollashtirish teshilgan kalamush tutqichida biriktiruvchi to'qima tiklanishini yaxshilaydi". Agentlar va harakatlar. 33 (3–4): 371–7. doi:10.1007 / bf01986588. PMID 1683107. S2CID 23827166.
  2. ^ Elks J (2014 yil 14-noyabr). Dori vositalari lug'ati: kimyoviy ma'lumotlar: kimyoviy ma'lumotlar, tuzilmalar va bibliografiyalar. Springer. 745- betlar. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ Dammann HG, Myuller P, Simon B (1982 yil yanvar). "H2-retseptorlari-antagonisti SKF 93479 tomonidan tungi kislota sekretsiyasining inhibatsiyasi". Lanset. 1 (8265): 224. doi:10.1016 / S0140-6736 (82) 90788-7. PMID 6119582. S2CID 5525326.
  4. ^ Betton GR, Dormer CS, Wells T, Pert P, Price CA, Buckley P (1988 yil 1 fevral). "H2 antagonistlari SK&F 93479 va oksmetidin va omeprazol surunkali yuborilgandan so'ng, kemiruvchilarda oshqozon-ichak trakti hujayralarining giperplaziyasi va karsinoidlari". Toksikologik patologiya. 16 (2): 288–98. doi:10.1177/019262338801600222. PMID 2903544.