WikiDer > Difenilpiralin

Diphenylpyraline
Difenilpiralin
Difenilpiralin.svg
Klinik ma'lumotlar
Boshqa ismlar4- (difenilmetoksi) -1-metil-piperidin
AHFS/Drugs.comGiyohvand moddalarning xalqaro nomlari
Marshrutlari
ma'muriyat		Og'zaki, Mavzuga oid
ATC kodi
Huquqiy holat
Huquqiy holat
  • Umuman olganda: ℞ (faqat retsept bo'yicha)
Farmakokinetik ma'lumotlar
Yo'q qilish yarim hayot24-40 soat[1]
Identifikatorlar
CAS raqami
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox boshqaruv paneli (EPA)
ECHA ma'lumot kartasi100.005.170 Buni Vikidatada tahrirlash
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC19H23NO
Molyar massa281.399 g · mol−1
3D model (JSmol)
  (tasdiqlash)

Difenilpiralin (DPP; sifatida sotilgan Allergen, Arbid, Belfene, Diafen, Hispril, Gistin, Lergobin, Lisipol, Mepiben, Neargal) a birinchi avlod antigistamin bilan antikolinerjik ning ta'siri difenilpiperidin sinf.[2][3][4] U sotiladi Evropa davolash uchun allergiya.[2][3][5] DPP shuningdek, a vazifasini bajarishi aniqlandi dopaminni qaytarib olish inhibitori ishlab chiqaradi giperaktivlik kemiruvchilarda.[6] Davolashda foydali ekanligi ko'rsatilgan Parkinsonizm.[7]

Sintez

4-gidroksi-1-metilpiperidinni benzidrilbromid bilan biriktirish orqali difenilpiralin sintezi[8][9]

Adabiyotlar

  1. ^ Grem G, Bolt AG (iyun 1974). "Difenilpiralinning odamdagi yarim umri". Farmakokinetika va biofarmatsevtika jurnali. 2 (3): 191–5. doi:10.1007 / BF01059761. PMID 4156058. S2CID 38955052.
  2. ^ a b Shveytsariya farmatsevtika jamiyati (2000). Index Nominum 2000: Xalqaro dori-darmonlar katalogi (CD-ROM bilan kitob). Boka Raton: Medpharm ilmiy nashrlari. ISBN 3-88763-075-0.
  3. ^ a b Puhakka H, ​​Rantanen T, Virolainen E (1977). "Allergik va vazomotor rinit bilan og'rigan bemorlarni davolashda difenilpiralin (Lergobin)". J Int Med Res. 5 (1): 37–41. doi:10.1177/030006057700500106. PMID 14039. S2CID 19330175.
  4. ^ Kubo N, Shirakava O, Kuno T, Tanaka S (mart 1987). "Antigistaminlarning antimuskarinik ta'siri: retseptorlarni majburiy tahlil qilish orqali miqdoriy baholash". Yapon farmakologiya jurnali. 43 (3): 277–82. doi:10.1254 / jjp.43.277. PMID 2884340.
  5. ^ Xrubi, Viktor J.; Ruben Vardanyan; Vardanyan, ۊ Ruben (2006). Muhim dorilarni sintezi. Amsterdam: Elsevier. ISBN 0-444-52166-6.
  6. ^ Lapa G, Mathews T, Harp J, Budygin E, Jones S (2005). "Difenilpiralin, histamin H1 retseptorlari antagonisti, psixostimulyator xususiyatiga ega". Eur J Pharmacol. 506 (3): 237–40. doi:10.1016 / j.ejphar.2004.11.017. PMID 15627433.
  7. ^ Ohno T, Kobayashi S, Xayashi M, Sakuray M, Kanazava I (2001). "Serebrotendinozli ksantomatozda difenilpiralinga javob beruvchi parkinsonizm: uchta bemorni uzoq muddatli kuzatuvi". J Neurol Sci. 182 (2): 95–7. doi:10.1016 / S0022-510X (00) 00441-X. PMID 11137513.
  8. ^ H.K. Lourens, R. Kapp, AQSh Patenti 2,479,843 (1949).
  9. ^ V.A.Shuler, DE 934890  (1951).